Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Doudnick_Val

Участник
  • Публикации

    278
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем Doudnick_Val

  1. Но, зачем Вы хотите ее возгонять, для какой цели?

    Для очистки, в Википедии написано что рацемическая камфора в спирте грязная. И еще хочу получить более крупные кристаллики, снегообразный порошок меня не устраивает.

     

    Тщательного сравнительного анализа по теме того как влияют изомеры на работу штормгласса пока никто не публиковал.

    Т.е. рацемическая подойдет?

  2. Все, таки, чтобы получить более-менее нормальный штормгласс рацемическая камфора подойдет?И можно ли ее превратить как-то в d-камфору.?

    И, еще, камфору возможно возгонять?

  3. А в стеклянном пенициллиновом флакончике с резиновой пробкой нескольким миллиграммам камфоры ничего не угрожает? Она все в воздух флакончика не перейдет? В пробку как йод, не впитается?

     

    Кстати, спиртовой раствор пахнет мерзко, а сама камфора притяно. Видно запах спирта и самой камфары так сочетается.

     

    И еще она страшно щиплет глаза.

  4. Можно раз тема такая вопрос. Большая часть стекла (бытового) имеет на срезе зеленый цвет, и такое стекло лопается если горячее в воду опустить. Что это за стекло? Пробирки у меня я не знаю что за, они мне достались по 5 р штука, но они даже желтого каления при опускании в холодную воду не лопаются.

  5. Проблема не в жидкости, а в градиенте температуры, он должен быть такой, что бы пузырь образовавшийся в нижней части, сконденсировался в верхней части сосуда.

    Самая большая проблема, кстати, а для чего трубка? Может в ней "секрет"?

     

    А реализовать это немного не так вас не устраивает? Можно сделать дырочку и периодически наливать воду, когда испариться ее много. Ну и как вариант, попробуйте закрыть емкость полужестким пластиком, если разорвет не так страшно. С ним поэкспериментируйте.

  6. Как думаете что за жидкость там использована ?

    Какую жидкость можно использовать в качестве альтернативы, хочу собрать такой девайс побольше, в декоративных целях.

    Чем меньше температура кипения тем лучше, сильно нагревать не хочется, не горючесть/не токсичность/не взрывоопасность приветствуются.

    Там вода, спиралька нагревает воду местно, периодически, и потому пузырьки неожиданно образуются.

  7. Подскажите пожалуйста рациональную формулу абиетиновой кислоты.

    И еще, объясните пожалуйста, откуда происходят названия этанол, пропанол и прочие. -ол указывает на гидроксильную группу, но ведь спирты представляют собой ее соединение с радикалом... Это означает что называют углеводород, от которого радикал происходит?

    И еще, не могли бы вы дать ссылочку на книгу о простых углеводородах и простых спиртах. Но именно о простых.

  8. А каким образом извлечь терпинеол из скипидара? И по-моему скипидар пахнет вовсе не сиренью, а скорее камфорой.

     

    Вот что нашел:

    Метод (рис. 9) состоит из трех стадий· с дополнительными: операциями по обработке продуктов: 1) приготовление катализатора

     

    2) гидратация скипидара, выделение и очистка терпингидрата;

     

    Что за катализатор, как его приготовить, как собственно гидратировать скипидар, как выделить и очистить терпингидрат и как его дегидрировать?

  9. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B0%D0%BC%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B0

    С давних пор камфору и камфорное эфирное масло применяли для борьбы с молью, но в настоящее время, из-за достаточно высокой токсичности, такое её использование заметно снизилось.

     

    А что насчет терпинеола?

  10. Пару вопросов по поводу камфоры позволите задать? Вопросы:

    1. В Википедии написано что камфора ядовита. Насколько легко можно получить отравление или сильное раздражение слизистых при испарении камфоры (несколько кристалликов, если будет свободно лежать на воздухе в помещении) (это чисто ради интереса)

    2. Какую камфору обычно используют в камфорном спиртовом растворе (в аптеках), d- или L-?

    3. Разбавление камфорного спирта водой получил кристаллическую камфору, как ее хранить с минимальными потерями?

    4. Какие еще пахучие неядовитые природные вещества можно получить или добыть из того, что продается в быту или аптеке?

    5. Из чего, продающегося в аптеке можно получить терпинеол и как? В чем разница при получении γ, β и α терпинеола? Как насчет терпингидрата? Продают ли его в аптеках? Как его дегидратировать?

  11. видимые невооружённым глазом

    Действительно, даже ртуть при температуре ниже т. кипения хоть и интенсивно испаряется, но не настолько чтобы пары собирались в капли. При испарении таких крошечных капелей вообще бы большая концентрация получилась.

  12. Правда при нагреве до красного каления (алюминий начинает плавится) припоя появлялся некий запах, слабый, металлический. После этого обнаружилось, что припой разрахлился и местами превратился в жетую массу, видимо, PbO.

     

    Добавлено:

    --------------------------------

    Как вам мое предложение, то что я написал (обобщенно, по порядку атомных номеров) подкорректировать и закрепить как шапку темы, чтобы по самой теме потом не искать?И саму тему закрепить по меткой Важно:

  13. Водоструйный насос тут неприменим! ph34r.gif Где натрий, там воды не должно быть поблизости. Насос должен быть без воды - вакуумный, комовского.

    Ясно. Извиняюсь.

     

    До 1000°C. Образуется силицид как примесь. Также в поисковике есть реакция SiO2 + 5C (кокс) + CaO --(800-1000°C)--> Si + CaC2 + 3CO. Можно попробовать.

    Попробовать можно, а так, для новичка неприменимо. Нужна вытяжка.

     

    Никель проще из аккумуляторов пальчиковых никелевых достать.

    Только вместе с драгоценным (в смысле для коллекции), но ядовитым кадмием! Который при это еще и является примесью.

     

    При сильном долгом нагревании свинец из припоя улетучивается,а олово остается. Желательна тяга, пары свинца...

    Ээ, вы что меня пугаете? Я ПОС нагревал пару раз до 600, а перегревал повыше температуры плавления ПОС немало раз. Это имеется ввиду без тяги. Разве свинец может испарятся до температуры хотя бы 1000 градусов. Он ведь малолетуч (над ртутью например намного больше паров чем над расплавленным оловом чуть выше температуры плавления, рискну даже предположить что над оловом их нет).

     

    Если оборудовать нормальное место (т.е. с вытяжкой, в отдельном помещении и все такое) то это как вариант разделить никель и кадмий.

     

    Лучше купить сварочные электроды из вольфрама.

    Тут где-то говорили что нынешние электроды не те. А ведь любая добавка в вольфраме может понизить его химактивность!

  14. Продолжение списка.

     

    Индий - из транзисторов П209, П210 (примерно 0,3 г индия на 1 шт.), еще стоит вопрос как извлечь и отделить.

     

    Олово - пока под вопросом (как выделить из припоя - неизвестно, банки - мало производительно).

     

    Сурьма - из аккумуляторных пластин; вроде бы после их растворения электролизом остается она.

     

    Йод - из йодной настойки приливанием перекиси водорода (чистой, 3 %) до обесцвечивания.

     

    Вольфрам - из лампочек, для реакций этого хватит.

  15. Опыт: поведение изобутана в закрытой емкости при -18 град. С.

    Результат: давление практически не повышается.

    Вывод: изобутан летуч, только этим объясняется "исчезновение" его жидкости из открытой емкости; если его закрыть в емкости, то испарятся из нее он не будет, давление при этом не повысится.

     

    Тему наверное можно закрывать.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика