KRAB-XIMIK

Вам нужно получить соли из всего этого Например, ацетиленид калия

Я не могу себе представить реакцию между сероводородом и активированным углём =/

Сильное основание и слабая кислота

Может активированный уголь просто адсорбирует сероводород?

уменьшится в 9 раз

CnH2n-6

перекись метана :D

Zn(OH)2 + NaOH -> Na2[Zn(OH)4] Zn(OH)2 + NH4OH -> [Zn(NH3)4](OH)2 + H2O Cd(OH)2 + NH4OH -> [Cd(NH3)4](OH)2 + H2O

MnO2 - катализатор распада перекиси

2) окисляются до альдегидов или кетонов, смотря какой спирт 3) гидролиз, окисление 4) CH3-CH(OH)-CH(CH3)2 CH(CH3)2-CH(OH)-CH(CH3)2 5) CH3-CH(OH)-C6H5 CH(CH3)2-CH(OH)-C6H5

Такой опасный опыт?

Пример:3S+6NaOH=NaSO3+2Na2S+3H2O 3S + 6Na+ +6OH- = 2Na+ + SO32- + 4Na+ + 2S2- + 3H2O 3S+6OH-=SO32-+2S2-+3H2O

Пишите реакции

Потому что модераторы не круглые сутки сидят за компьютером

1) Расписываете электролиты на ионы, а неэлектролиты так и оставляете 2) Убираете одинаковые ионы слева и справа 3) ???????? 4) PROFIT!!!

бром заменяете на гидроксильную группу и получаете спирт. Остаётся только его назвать правильно

Если хотите, то можно и математически.Константа равновесия для этой реакции равна K=C(ROR)/C2(ROH) Или C2(ROH)=С(ROR)/K Пусть 1/K=k C2(ROH)=k*С(ROR) Видно, что при уменьшении С(ROR) уменьшается и C2(ROH). А как оно может уменьшаться? Только реагировать. А если оно реагирует, то образуется эфир. Значит при уменьшении концентрации эфира спирт реагирует и концентрация эфира снова увеличивается, то есть равновесие смещается вправо.

Тут замечательные модераторы. Всегда помогут и расскажут. Ну, почти всегда

Было уже

Прочитайте про эффект Хараша

Я бы ещё провёл реакцию дегидрогенизации, а потом гидрогалогенирования. Если хотите получить первый продукт, то проводить реакцию надо без кислорода и перекисных соединений, а если второй - то наоборот.

+вода - +брожжение - реакция Лебедева - +полимеризация +уксусная кислота - +гидролиз - +целлюлоза -

Используйте не бром, а бромоводород.

1. Которые содержат карбоксильную и аминогруппу 2. COOH и -NH2 3. Называют как кислоту, а затем указывают подожение аминогруппы. Например: NH2-CH2-COOH - 2-аминоэтановая кислота 4. Структурная, оптическая 5. Те, которые человеческий организм не вырабатывает. Примеры: валин, лизин, триптофан 6. Те, которые реагируют как с кислотами, так и с щелочами. Да. Аминогруппа реагирует с кислотами, а карбоксильная группа - со щелочами. 7. Много писать 8. Реакция полимеризации, сопровождающаяся образованием низкомолекулярных соединений. Да. 9. -NH2 10. 11. Те, которые содержат пептидную группу -CO-NH- 12. -CO-NH-

CH3-CH2-OH+PCl5->CH3-CH2Cl+POCl3+HCl CH3-CH2Cl+CH3Cl+2Na->CH3-CH2-CH3