Enderius

Вам надо посмотреть теорию окислительно-восстановительных реакций, запомнить возможные степени окисления и некоторые соединения + реакции. В первой реакции, как правильно указал коллега, идет диспропорционирование - фосфор (0) переходит в фосфор (-3) и фосфор (+5) сам себе передавая электроны. Во втором случае фосфор окисляется азотной кислотой до (+5), а азот в кислоте из N(+5) переходит в N(+2).

Как-то так. Перед водой - n

Скорее всего в данном случае оксид кальция выступает как основание, в результате получаются алкоголяты: 1. CaO + CH3CH2CH2CH2OH = (CH3CH2CH2CH2O)2Ca + H2O 2. CaO + CH3CH(OH)CH3 = (CH3CH(O)CH3)2 Ca + H2O Названия точно не помню, возможно соответственно бутилят и изипропилят кальция

Думаю, гидрофосфаты аммония можно получить пропусканием аммиака через фосфорную кислоту при перемешивании реакционной массы. Что касается температурных режимов, концентраций, длительности процесса - все надо отрабатывать экспериментально на конкретном оборудовании.

Да, именно так. Только у кислотного остатка нет степени окисления, а есть заряд иона. Это разные вещи. На здоровье, успехов!

Ничего глупого. Надо понимать принципы и знать свойства соединений, вся инфа есть в учебнике и в инете, но без преподавателя действительно сложно разобраться. Смотрите таблицу растворимостей, там видны основные ионы и их заряды - можно посчитать.

Надо учить остальные. Такие соединения, как кислотный остаток SO4(2-) надо знать наизусть - там сера имеет степень окисления +6

Если 1 мл соответствует 16,52 мг, то 12,36 мл соответствует 12,36*16,52 = 204,19 мг а умножить на поправочный коэф, получим 204,19*0,9872=201,58 мг Тогда концентрация анестезина составит 201,58/201,7 = 0,9994 или 99,94% Если там нет подводных камней..

Можно попробовать добавить фракцию жидкого парафина, но надо будет подобрать концентрацию.

Если реакция происходит в растворе, то вторая соль гидролизуется до Al(OH)3 и газа SO2, который при реакции с силикатом натрия даст сульфит натрия и оксид кремния. Таким образом, все вместе будет так: 3Na2SiO3 + Al2(SO3)3 + 3H2O= 2Al(OH)3 + 3Na2SO3 + 3SiO2 А в расплаве вряд ли что-то будет в реальности. Но чисто теоретически может быть так при высокой температуре: 3Na2SiO3 + Al2(SO3)3 = 3Na2SO3 + Al2O3 + 3SiO2

Согласен, mea culpa

Пойдет. Эта реакция идет не в растворе - это способ получения карбаната натрия по методу Леблана, патент 1791 Там запекается сульфат натрия, мел, известняк и древесный уголь.

Сомневаюсь я, что реакция с карбидом натрия так пойдет. И как ее осуществить? Карбид твердый, а SO3 - газ. В какой фазе реакцию проводить? Да и если пойдет, там скорее сульфат натрия получится и ацетилен или этилен. А если окислительно-восстановительная реакция всеж пойдет, то получим сульфат натрия, SO2, и кислородную органику, типа уксусной кислоты или этиленгликоля. ИМХО

S + O2 = SO2 SO2 + 2O2 = 2SO3 (на катализаторе) SO3 + 2NaOH = Na2SO4 + H2O Na2SO4 + 2C = Na2S + 2CO2 Na2S + CaCO3 = Na2CO3 + CaS Na2CO3 + MgCl2 = MgCO3 + 2NaCl MgCO3 + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + CO2 + H2O Mg(NO3)2 = MgO + 2NO2 + O2 (разложение при температуре) 2MgO + C = 2Mg + CO2

Спасибо. Будем копаться. А не подскажете, насколько эти азоксисоединения стабильны?

Уважаемые коллеги! Может ли кто-то подсказать, возможны ли какие-либо реакции групп -NO2 и (или) -N=N- с изоцианатами? Поясняю проблемму: Есть некое диазосоединение, -OH группу которого мы присоединяем к изоцианату. Кроме -ОН в этом соединении присутствуют группы -NO2 и, конечно -N=N-. Есть обоснованное предположение, что кроме нужной реакции идет некая побочная. Какая из этих групп может реагировать с изоцианатом и по какому механизму? Заранее спасибо.

О каком силиконе идет речь? Они разные бывают..

Пишите производителям добавок для ПЭТФ - они Вам пришлют

Еще фишка в том, что на пленке будут никелиевые и хромовые электроды, которые травитель не должен сожрать...

Это понятно, что кристаллическая часть будет труднее травиться.. Не можете ли Вы подсказать примерные концентрации и температуру? Требуется серьезно греть? Так понимаю, что в этом случае селен окисляется до SeO2-3 или SeO2-4? Однако, по той информации что у меня есть, для этих целей используются щелочные травители.. Не подскажите ли какие-либо публикации, не обязательно по селективному травлению, можно просто по хим. свойствам селенида сурьмы? Много всего есть по тройным системам с германием, а вот по бинарным практически ничего... :(

Уважаемые коллеги, сталкивался ли кто с селективным травлением пленок SbSe? Интересует любая информация на эту тему, особенно состав травителя и различия в механизме травления кристаллической и аморфной фаз.

Спасибо, вопрос снят

У любого полимера будет край поглощения. Вопрос - насколько глубоко в УФ-области? Какая длина волны Вас интересует? Какая толщина пленки. Сообщите эти параметры, я посмотрю , может что найдется в нашей базе данных.