Enderius

Коллеги, помогите, плз... Надо синтезировать моноглицерид из глицерина и стеариновой кислоты. Глицерин можно оставить в хорошем таком избытке. Я загрузил глицерин в колбу, нагрел до 150 и начал капать туда раствор к-ты в толуоле в надежде что она присоединится, азеотроп вытянет воду и будет мне счастье. После начала добавления довел температуру до 200. Какого же было разочарование, когда вся кислота оказалась в конце концов в холодильнике :( Как я понимаю, этот нехороший толуол связал азеотропом именно кислоту... Еще инертный газ подавался, не в массу, а на поверхность. Кто что посоветует? У меня варианты такие: 1. Поставить дефлегматор или какую колонку, может кислота не пролезет и вернется в реактор? А не засорится ли все нафиг? 2. Использовать ксилол как азеотропный растворитель? А растворится ли к-та в ксилоле, еще тот вопрос?.. 3. Подавать раствор кислоты на дно, вдруг поможет? Что думаете, химики?

Такие советы, как правило, стоят денег А если серьезно, фразы: "aliphatic polyesterurethane acrylate" маловато. Там может быть огромное кол-во вариантов. Есть специальные сложные акрилово-полиэфирные смолы с различным содержанием гидроксилов, различным содержанием и положением двойных связей, десятки фирм занимаются их разработкой. Есть и специальные полуфабрикаты-изоцианаты. УФ-отверждаемые материалы содержат еще и тщательно подбираемые стабилизаторы и активаторы. А реакция диолов с изоцианатами предельно проста. Капаете изоцианат (или его раствор) в раствор полиэфира при 60 С. Когда все закапаете, нагрейте до 90, подержите сколько надо и все. Только расчитайте все правильно, а то "козел" будет. Гидроксидлов должно быть в избытке. Надо тщательно подобрать растворители, все высушить. Подобрать катализатор, если изоцианат алифатический. Проблема больше в контроле синтеза - вязкость, остаток свободных изоцианатных групп - с этим обычно приходится повозиться.

Насколько я знаю, все делается эмпирически. Делается несколько составов, потом прогоняются через ДСК, рисуется график и по экстраполяции что-то можно понять... Чисто числовых методов не встречал.

Не думаю, что распределение частиц в растворе поможет вам решить проблему. Скорее всего люминофор куда крупнее чем 15-20 микрон. Попробуйте отфильтровать перед нанесением, хотя бы через несколько слоев марли. Как вводите люминофор? Используете ли диспергирующее оборудование при приготовлении смеси?

Полимеров разных куча. С разными свойствами. Есть те, которые при освещении одним светом меняют свой спектр, а потом при освещении другой длиной волны мозвращаются в исходное состояние. Опишите подробнее, какие свойства Вам интересны.

Гранд мерси!

Под вакуумом глицерин поотгонять или воду вытянуть?

Уважаемые коллеги! Кто может подсказать, как высушить глицерин? Вводная: нужно использовать его для синтеза полиуретана. Глицерин в лаборатории стоит давно, наверняка насосал воды. Хотелось бы эту воду оттуда максимально вытянуть. Есть хлористый кальций, но не будет ли он слегка растворяться в глицерине? В конечном продукте лишние примеси совсем не нужны. Есть ацетон, может добавить в глицерин, а потом отогнать? И еще - очень не хочется собирать вакуумную установку... Кто что посоветует?