AntrazoXrom
-
Постов
5466 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
19
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные AntrazoXrom
-
-
Ой чувствуем мое химическое сердце, намечается война за Курилы... Ой не добрые знаки нам посылают со стороны, откуда дует радиоактивный ветер... Да подорожают машины японские вскоре, да повысят свои цены итак дорогое Sony, да замедлится развитие высоких технологий... Эх мать...
-
Итак, кому интересно, есть в наличие:
Галлий (3) фторид 3-водный, ч
Ниобий (5) оксид, осч
Индий (3) хлорид, хч
Иттрий карбонат 3-водный, ч
Калий галлиевакислый безводный
Литий мышьяковокислый
Натрий мышьяковокислый
Никель мышьякОВИСТокислый
Арсаниловая кислота
Магний мышьякОВИСТокислый
Рубидий азотнокислый, ч
Цирконил азотнокислый 2-водный, чда
Церий (4) сернокислый 4-водный, ч
Висмут (3) сернокислый 3-водный, хч
Гольмий азотнокислый, хч
Гольмий сернокислый, хч
Гольмий окись
Титан азотнокислый, ч
Есть индикаторы, если кому интересно напишу в личку. Цены тоже уточняйте через личку. Среди вышеперечисленных веществ не все являются РЗЭ и лантаноидами/актиноидами, я сам заметил, просто написал до кучи, может кому будет интересно. Проблемы могут возникнуть только с соединениями мышьяка.
-
По виду похоже на красную и желтую кровяную соль.
-
К сожалению, соли тулия и лютеция улетели уже((( но есть ещё много чего интересного. Пишите в личку, могу и здесь написать, что интересного из лантаноидов осталось.
-
Всё зависит от количества.
гексоцианоферрат II К - 320 руб/кг
гексоцианоферратIII К - 400 руб/кг
-
К сожалению, информацией по анализу не располагаю. Ну, в любом случае, имейте ввиду, я в Москве, есть гексацианоферраты калия, могу отсыпать в обмен на денежку
-
а гексацианоферраты калия не подойдут?
-
Напишите пожалуйста город, где Вы ищете тиоцианаты. На сколько я помню, синонимом "тиоцианата" является "роданид", а роданиды продаются в химмагах. Знаю где в Москве можно их приобрести, да что в Москве... они по всей стране рассылают реактивы. Из роданидов я покупал калия роданид, аммония, а также такую извращенную штуку как "4-Диметиламинобензилиденроданин" =)) так что проблем с ними нет.
-
Серьёзный дядька :cs: взялся за дело ответственно, хвалю! интересная чистота реактива. Например, у меня есть нитрат серебра марки "хч", есть паспорт качества, там все примеси прописаны, но и стоит от порядка 40-45 руб/1 гр. Интересно, какая чистота у Вашего соединения?
-
-
Так. насчет оксида кобальта. Пишите мне в аську: 564437713, или на ящик: Termoyad3000@mail.ru
о ценах и способе доставки договоримся, я думаю.
В личку мне напишите, сейчас голова забита праздниками, не могу сказать ничего. в среду напишу цену, в наличие около 400-500 грамм. Высылаю по почте с наложенным платежом.
-
30 руб = 30 мл?!?!?!?! :blink: это получается за 1 литр 1000 руб?! офигеть! кислота соляная, осч стоит 200 руб/литр. а "хч" ещё дешевле! откуда такие цены? у меня есть, но продавать стремно, прекурсор... щас их продают только по паспорту и самовывозом.
-
Капнуть на очищенную картошку иода - она приобретёт фиолетовы цвет
Из алюмокалиевых квасцов и медного купороса очень хорошо растут кристаллы
Можно попробовать ба-бахнуть марганцовку со спиртом, из аммиачной селитры можно сделать дымовуху.
-
Чё почём? Сколько есть? сколько стоит 1 кг? я бы взял на пробу10-20 грамм, если понравиться, купил бы остатки.
-
Штатив для пробирок увидел, а самих пробирок я чё-то не заметил.... Вообще, советую начать "с другого конца" - определиться с опытами, которые планируете показывать детям, а затем уже планировать, какая посуда для этого пригодиться. Я бы, например, добавил колбу Вюрца и, как написано предыдущим оппонентом, спиртовку. Палочек стеклянных не помешало бы, да и вообще стекла что-то мало.
Ещё такой вопрос к Вам, чисто из моего личного интереса: Ваша компания занимается чисто производством и продажей наборов или Вы проводите опыты для детей/с детьми? Я мог бы помочь с опытами, если Вы этим занимаетесь, чисто из личного интереса, я нахожусь в Москве.
-
Спасибо за поддержку, информация действительная полезная.
Признавая свои ошибки, заставил себя отказаться от гелия в пользу аргона (разница в цене действительно 2 раза), по поводу азота думал, но здесь вычитал, что при нагревании Gd с ним реагирует, инертные газы всё-таки надежнее)))
С осушителем разобрался, нужно менять((( посоветуйте пожалуйста. потому как синильную соль гадолиния не представляю откуда брать(((Допустим, у меня будет кусок гадолиния, я сожгу его в атмосфере хлора/иода/фтора(ну вряд ли со фтором буду связываться, но всё же), получится безводная соль. В принципе ДМСО у меня катросовский, воды там мало, но она всё же есть. как осушить? Или если я откажусь от ДМСО и остановлюсь на этаноле - как осушить его?)))
-
Если я не там открыл тему, модераторы, пожалуйста перенесите её куда нужно. Откопал на просторах интернета
Интересно было бы послушать мнение братьев-химиков, специалистов - из чего это может быть сделано? я подозреваю, что это либо белок (или набор аминокислот), либо крахмал, с красителями. На вкус не знаю, есть ли вкус у этого "чуда". Буду благодарен за мнения!Интерес чисто научный, сугубо моё любопытство, никакой коммерческой подоплеки в этом нет. Да и какая тут коммерциализация может быть - это нельзя есть, априори, желудок не поймёт))
-
Да, сейчас я занимаюсь конструированием камеры для работы в инертной атмосфере, герметичную, с перчатками. Я больше всего беспокоюсь за влажность - растворитель может нахватать влаги из воздуха, и все осушительные процессы пойдут насмарку. Не могу сейчас оценить время проведения процесса, поэтому продувание для меня - вещь рискованная: может не хватить гелия, а заправка баллона 10 л стоит 1000 руб. Прочитаю Ваши источники и окончательно определюсь с методикой проведения. Спасибо за поддержку
-
Хе-хе, ребята намек не поняли... Растолковываю - элементы, перечисленные выше, получены не из бытовых отходов или продукции электроэнергетики, а целенаправленно делались для химических опытов. Пластина молибдена - наверное, как катализатор. Порошок селена - скорее всего для синтеза. Гранулы кадмия - тоже. Т.е. поставка осуществлялась компанией, торгующей хим.реактивами. Ну, так, на всякий случай
-
Огромное спасибо людям знающим эту тему лучше меня за ответы, всё учту. Объясню ситуацию подробнее, чтобы не было недомолвок.
По поводу инертной атмосферы - навороты мои, идея моя, мало литературы читал на эту тему, каюсь. Остальные ограничения связаны с отсутствием ресурсов - в моем распоряжении будет 10 литровый баллон с гелием. Поэтому я и решил - один раз закачать в камеру гелий и делать операции. Потом конечно камера будет разгерметизироваться для извлечения материала, потом опять закрываться и опять закачиваться гелий. Наверное, так расход будет меньше, не знаю, прошу совета.
Со спиртовкой тоже я поторопился, можно обойтись и без неё.
По поводу соли - здесь тоже петрушка та ещё. в наличие имею только нитрат гадолиния (ампула 5г, ампула 10г, две ампулы по 1г, но в этих двух ампулах какая-то желтая жидкость, наверное, уже не пригодная для опытов) и тетрагидрат ацетата (2г, тоже ампула желтая уже вся). Пробовал заказать соли гадолиния - нитрат от 8 000 руб/кг, мин.фасовка 1 кг, мне такое не потянуть, оставляю на крайний случай, сейчас ищу у кого можно купить грамм 50-100.
Про осушение - тут тоже всё сложно. СаО есть, даже СаСl2 есть, это для воздуха, а для растворителя заказал оксид фосфора (5), не знаю как поможет или нет. А с солью дела очень плохи - все соли гадолиния гидраты, если растворить их в ДМСО и осушить Р2О5, вся вода наверное не уйдёт? т.е. вода из растворителя адсорбируется, а из гидрата? вот это вопрос...
На счёт подготовительных процессов - ультразвуковой установки у меня нет и не знаю где её раздобыть, можно ли как-то обойтись без неё или взять в аренду? я в этом вопросе лол. Как избавиться от кислоты/ацетона/эфира на поверхности катода? водой же не промоешь))) если их оставить, эти малые кол-ва не повлияют на процесс?
По поводу спирта - ой боюсь-боюсь его!))) разве гадолиний не будет с ним реагировать? теоретически он должен замещать в нем водород из гидроксильной группы, но может я и преувеличиваю.
Про комплексующие агенты - они есть у меня в наличие, если не получиться, буду пробовать с ними, но до этого ещё далеко.
И очень Вас прошу - если есть возможность, скиньте пожалуйста источники, где можно почитать про: получение иттербия с исп. этанола; выделение европия при продувании аргоном; подготовительные процессы; исп. комплексующих агентов; способы осушения солей.
Всех благодарю от всего сердца.
-
Уважаемые братья по науке, помогите с мне с 2 вопросами по данной теме. Я серьёзно взялся за дело, но наткнулся на кое-какие препятствия. Хочу посоветоваться. Сейчас занимаюсь мастерением герметичной камеры для нанесения соля гадолиния на серебро в инертной атмосфере. Решил начать со сложного, т.е. растворение соли гадолиния в ДМСО, гадолиниевый анод, серебряный катод. Суть даже не в этом, методику с первого раза я не подберу, это аксиома (будет по ходу работ меняться растворитель, соли, напряжение и т.п. вещи). Идея такая - камера с необходимыми компонентами закрывается герметично, спиртовкой "выжигается" кислород до СО2, открывается баллон с гелием и камера продувается до относительно высокой "инертности атмосферы" (извините за корявость использования терминологии). Далее идет электролиз ... Так вот, проблемы начались на этом этапе и их две:
1ая проблема - как определить наступление этой самой "инертности" в камере, т.е. мне нужно определить момент, когда концентрация выходящего из камеры СО2 будет минимальна в течение продува гелием. Либо этот индикатор будет работать на принципе действия "в реальном времени", либо это будет что-то типа пробников (поднес, посмотрел цвет изменился, значит СО2 нет, ну условно. Если нет, то следующий пробник подносишь через некоторое время). Я понимаю, что до конца, идеально, мне не удастся удалить оттуда воздух, но хотя бы минимизировать его содержание.
2ая проблема - подготовительные процессы. Серебро ещё ладно, но гадолиний - металл привередливый, и подобрать правильную методику его подготовки к электролизу сложновато. Под подготовительными процессами я подразумеваю обезжиривание, декапирование (снятие оксидной пленки) и последующее удаление остатков реактивов этих процессов с поверхности металла. Нашел такие варианты обезжиривания:
Едкий натр...................... 10—20 г
Кальцинированная сода... 50 г
Жидкое стекло ................ 5—15 г
Вода................................. 1000 г
или
Едкий натр ...........................50 г
Кальцинированная сода......30 г
Фосфорнокислый натрий.......30 г
Жидкое стекло .....................5 г
Вода....................................... 1000 г
или
Фосфорнокислый натрий... 10—20 г
Хозяйственное мыло...... 10—20 г
Вода................................. 1000 г
или
Едкий натр ...........................10 г
Фосфорнокислый натрий....... 50—60
Вода....................................... 1000 г
Температура процесса 60-90 град Цельсия.
Для декапирования:
Концентрированная серная кислота.... 70—80
Хромпик ............................................. 2—3
Вода..................................................... 100
или
Соляная или серная кислота......5
Вода........................ 100
Выдерживать деталь в течение 20 и 60 сек для 1-го и 2-го способа соответственно.
Но что-то пугают меня такие методики... Есть ли предложения у Вас, коллеги, для обезжиревания и декапирования - для серебра и гадолиния. Всем прочитавшим мое сообщение огромное спасибо за уделенное внимание, за помощь буду признателен по гроб жизни!
-
-
-
Граждане, вы попали прямо в точку. Оксид кобальта есть, фильтры обеззоленные есть (синяя, белая, красная ленты, диаметры от 5,5 до 18 см, но не все). Отправляю по почте наложенным платежом (если вы не в Москве), о ценах и количестве уточняйте через личку, щас на память не скажу, в вторник гляну. Ну, я думаю, договориться можно, для братьев-химиков скидочку-то образуем
Ребятам отправлял реактивы - вроде всем понравилось (один косяк был с солью лития, но это не совсем моя вина). Так что - пишите, буду рад.
Менделеев и водка
в Курилка
Опубликовано
Я думаю, все споры развеет эта статья. Может быть, и эта статья будет интересна. Как же люди любят следовать стереотипам, которое нам навеивает телефидение. Ох, бедный Дмитрий Иванович...