Georg
-
Постов
196 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Georg
-
-
-
Всю инфу (и лит-ру и врактические результаты) по комплексам и даже больше можно узнать на кафедре неорг.химии Томского ГосУниерситета Химического фак-та. Там есть два "комплексных" монстра - Чернов Евгений Борисович и Скорик Нина Алексеевна. Они знают о них столько сколько не знает никто в мире,наверное. Думаю они не откажут в помощи.
тел./факс (382-2) 42-39-44
e-mail: dekanat@xf.tsu.ru
-
-
Обобщения ошибочны. Может Вы в другой стране живете?
Живу в России, и дело имею не только с компаундами, но и гальваникой, обработкой поверхности, пайкой разнородных материалов и т.д.
И еще раз повторюсь для berlioz: в нынешнее время , в 96-99% случаях закупается опытная партия химикатов у определенного производителя(поставщика) , из нее производят опытную партию изделий.Их испытывают, если все хорошо, то дело встает на поток и всё (до какого-нибудь форс-мажора). При форс-мажоре в силу вступает внешняя кооперация - институты, лаборатории. Они выясняют причину внезапного брака; далее идет корректировка процесса технологами исходя из результатов институтов и лаб.
Такова схема работы с химией всех(!) предприятий с которыми мне пришлось сталкиваться будучи химиком. Исключения - это те, кто работает с реактивами ОСЧ, биохимики и бывшие монстры ВПК, но инструментально-аналитическая база последних - "дряхлая старушка, одной ногой в гробу".
Обучают кадры и закупают новое оборудованиеПриличное экспрессное оборудование - это ценник от 3 000 000 до 15 000 000 р. + его обслуживание . Плюс профессионал-химик (от 20 000 р/мес - для областного центра)+обучение исполнителей(? р/чел)+ непроизводственные площади (?р/м2)
Цитата(Georg @ 20.8.2008, 16:52)Повторюсь:
Для большинства руководителей даже дешевле изготовить пробную партию продукта и если что-то не пошло отправить ее в брак.
Бред.
Да что вы говорите?!
Поскольку народ еще деньги не разучился считать, то только вышеуказанная схема в наше время и при наших обстоятельствах наиболее экономически оправдана!
-
Повторюсь:
Для большинства руководителей даже дешевле изготовить пробную партию продукта и если что-то не пошло отправить ее в брак.
-
Отсутствие (почти полное)контроля входящей химии на предприятиях - общероссийский геморрой. Главная причина - жуткая дороговизна современного аналитического оборудования, уничтожение (тоже почти полное) за годы перестройки отечественных производителей аналитприборов всех направлений и плюс ко всему элементарное, чисто русское "авось".
Это касается не только контроля химии композитов, но и металлургии, расходной химии для гальванопроизводств, ЛКМ и ряда других.
Для большинства руководителей даже дешевле изготовить пробную партию продукта и если что отправить ее в брак, чем держать штат аналитиков с приборами за несколько миллионов рубл. А потому как правило поставщиков меняют редко, несмотря на то, что где-то дешевле.
-
-
Говорят стартинговая жопа пилы "дружба" сделана из магния.....
хотя сам не пробовал.
-
На основе ЭД-20 приготавливается целая серия компаундов. Все имеют разные свойства, зависящие от введенных модификаторов, пластификаторов, отвердителей и их количества. Существует соответствующий ОСТ. К сож. под рукой нет, потому его номера не могу сказать.
-
Книги:
Мелащенко "Покрытия диэлектриков" или Вансовская "Гальванические покрытия нанесенные химическим способом"
помощь советами в этой области можно получить на сайте http://www.galvanicworld.com/consultforum/
-
а что такое SiO4?????
Поликонденсация в поисковиках вылазит без проблем.
Сформулируйте ваш вопрос коректрно. Для чего вам это нужно? Силикагель? или что-то еще?
-
Приведенная вами реакция восстановления никеля "2NaH2PO2 +NiCl2+2H2O=2H3PO3+Ni+H2+2NaCl2" не совсем верна и крайне идеализирована.
Любой гальваник знает что данный процесс идет не только с выделением водорода. Водород восстанавливает H3PO3 до фосфора (Р), который и выпадает в осадок вместе с никелем. Количество выпавшего фосфора сильно зависит от рН. В щел. среде (рН=9,5-9,8) фосфора в осадке не более7-8%, а то и меньше. При рН=3-4 фосфора в осадке может оказаться до 20%.
При химосаждении золота с помощью гипофосфита состав осадка может даже и не содержать фосфора, все будет зависить от состава раствора, температуры и проч.
-
Друзья, варил варенье в эмалированном тазике, немного подгорело! Посоветуйте - с чем взаимодействует уголь в домашних условиях. Так как на дне осталось пятно - чистый уголь! Доступная бытовая химия не берет. Может кто-то уже сталкивался с такой проблеммой. Механический способ рассматриваю как крайнюю меру -жалко эмаль! Толковые советы приветствуются.
Ну не совсем уж и уголь. Там нехилое количество и антраценовых соединений с количеством колец в 1,5-2 десятка.
Кипячение в щелочном растворе с добавлением перекиси водорода (гидроперит, пергидроль) поможет вам.
-
-
Я тоже ищу работу.... Закончила универ в Йошкар-Оле только что (в этом году). На гальванику идти желания -0,0. Других вариантов пока нет.... Подрабатываю... преподавателем курсов. :(
Если тебе хочется стать профессионалом-практиком( а только такие и могут расчитывать на успешные карьеру и оплату труда), то иди на гальванику и постарайся её полюбить. Да - сложно, да - многое будет непонятно ( при условии что она тебе не знакома), но это одно из производств, на котором можно заработать шикарный опыт химика.
А на курсах ничего из себя не сделаешь. Теория нужна, но работадатель оплачивать будет щедро только то, что химик сделает руками.
ДЕРРРЗАЙ! Тут на форуме тебе помогут.
-
А при отжиге аммиак уйдет?
При 1350 град целс. и кратковременной подаче HCl он улетит до 9-го знака после запятой.
-
У вас случайно нет описания этого процесса в эл. виде?
нет. ксерокс.
Напрямую врядли пригодится, но может быть натолкнет на какую-то мысль.Еще бы! Конечно натолкнет. И не на одну а на целую свору. Легируй чем угодно!
Тут тебе и сырье для микроэлектроники, и фритты, и полифункциональные покрытия - много чего.
Я пробовал в следующих условиях:Комнатная Т и примерно 10%-й аммиак. Осадок выпадал в момент сливания р-в.
Что -то ,Вов, не срастается ...
Гидролиз ТЭОС - гетерогенная реакция. Водные растворы неорг. ( НЕ манганатов НЕхроматов НЕ нитратов и им подобных)солей и ТЭОС при комн.темп при сливании просто расслаиваются. Плотность ТЭОС меньше чем воды.
Я работал с ТЭОСом марки ОСЧ.
Ты уверен, что ТЭОС у тебя был чистый? Он должен иметь пихтово-цитрусовый запах, чуть маслянистый на ощупь, прозрачен, бесцветен.
Большая подлость - это орг. загрязнения в нем. ТЭОС в Новочебоксарске(Россия),кажется, является побочным продуктом на каком-то химзаводе (процесс, ясен пень, скрывается поставщиком) . Нам такой один раз подтопырили - псле гидролиза образовалась желтая "пенка" на стенках резервуара. У вас на Укр. запорожский имеет норм кач-во - если ничего не поменялось. В свое время мы там брали партиями в одну тонну.
-
Проведите гидролиз ТЭОС в кислой среде и не мучтесь.
Но учтите, что при кислом гидролизе ТЭОСа вы скорее всего получите гель, скилет которого будет сосотоять из окиси кремния, а в полостях будет коллоидная окись циркония.
Кстати, в аммиачной среде гидролиз протекает мгновенно.Это при какой же температуре и каких концентрациях?))
Напр. при 40-50 град. целс. полнота ( 95-98%) гидролиза (в 2%-ом аммиаке) достигается в теч. 1,5-2 часов при перемешивании пластинчатой мешалкой. Таким образом промышленно получают золи диокс.Кремния, которые сохраняют устойчивость месяцами.
В любом случае ТЭОС дает гель кремниевой к-ты.только в кислой среде
-
Медь в вышеуказанном рецепте восстанавливается из глицерата , а не из аммиаката.
А вообще медение (как и серебрение) эластичных поверхностей - обезьяний труд.Не всегда. Милиметровые в толщ. полиамидные пластины вполне удовлетворительно покрываемы (личный опыт). Есть конечно свои ньюансы, но и результат положительный тоже есть.
-
А какая толщина пленки нужна?Ведь данный раствор даст жесткий осадок и эластичность пленки резко снизится. Но если это не критично то
1. покрытия наносят волочением пленки через раствор (дает равномерность толщины покрытия по всей длине пленки)
2. раствор непрерывно фильтруют и перемешивают (это оч сильно влияет на качество покрытия, несоблюдение этого даст покрытие плохого вида и с плохой адгезией)
3. Помимо самого нанесения обязательными являются операции обезжирки, промывки, травления, сенсебилизации и активации.
Подробно можно узнать из книги Мелащенко "Гальванические покрытия диэлектриков". Ее найдешь без проблем в сети.
... (ее состав не знаю, да и важно ли...)Да, оч важно, т.к. одной из операций подготовки пленки будет ее травление. Это необходимо для создания на ее пов-ти гидрофильного слоя. Состав травильного раствора и будет исходя из вашего материала.
Глицерина в этом рецепте взято мало, нужно в 3 раза больше. А нашатырь вообще не нужен - только вонять будет при приготовлении, а толку мало.
Советую заменить до 0,5% меди (в пересчете на металл) на никель в ввиде сульфата. Никель дает хорошую адгезию.
Этот раствор важно правильно приготовить. Купорос (+никель) растворяют в отдельной посудине. В другой склянке растворяют щелочь, потом к ней приливают глицерин. И только после этого смесь глиц+щелоч приливают к раствору купороса. Тщательно мешать 15 мин, затем отфильтровать. Полученному "полуфабрикату" необх. остыть до комн. температуры.
Формалин добавлять за 6 мин. до начала работы.
Вопросов, извините, много...Какое оптимальное время протекания реакции?
Это зависит от того какая толщ вам нужна.
Как сместить равновесие в сторону осадка (греть или не греть)?Греть не надо иначе реакция пойдет безконтрольно. Поддерживайте комн. температуру.
Нужно ли перемешивание раствора?Да, обязательно.
Сколько времени можно хранить раствор (аммиак все-таки есть...)?Нисколько. не хранится раствор даже без добавления формалина.
Как избежать появления осадка на стенках сосуда с раствором?Никак. Запасиь азотной кислотой для удаления налётов металла.
Можно ли применять формидрон вместо чистого формальдегида?Зачем изобретать велосипед?????
Подойдет ли водопроводная вода?НЕТ!!! Только дистилят!!!
И где можно купить гидроксид натрия?В хим.магах. Но частным лицым не продадут.
-
Мне необходимо получать СО для создания восстановит. атмосферы. В смену ориетировочно 60л (н.у.).
Способ стандартный - разложение муравьиной кислоты при нагревании в присутствии серной к-ты. Но для расчета норм расхода, и как следствие для экономического обоснования необходимо знать, какое кол-во воды может вобрать в себя серная кислота как водоотнимающий агент.
Собираюсь использовать 96-98% ГОСТ 4204-77.
В каком сравочнике можно узнать водопоглощающую способность серной к-ты? Или у кого-нибудь есть под боком способ расчета водопоглощения?
-
Отмочить в ацетоне. В зависимости от того, что там за смолы, придется ждать долго или не очень(сам увидешь). А остатки или налеты смолы, "окуклившиеся" после ацетона снять жесткой волосяной щеткой.
-
Итак, вспомниаю свои университетские знания (в армию я угодили с I-го курса универа за взрывы. Чтобы "урки" не приставали с глупыми вопросами (а зэков в нашей роте было 30 человека из 34 призванных), я сказал, что взорвал отделении милиции. Поэтому имел авторитет :ar: ).
Если бы ты сказал уркам, что ты рванул отделение, тебя бы изнасиловали. Сделали бы это не за то что ментов бабахнул, а за то , что лажу попытался им в уши втолкнуть( вопиющую лажу!). они не хуже любого понимают, что за такое отправляют не в армию, а за решетку.
Никаких приборов, конечно, нет. Только руки и голова. Должна быть какая-то простая смесь. Удаление органики и травление металла. По запаху - есть что-то спиртное. Не метиловый спирт, не бутиловый. Их запах я знаю. Да и бутиловый - маслянистый, а тут жидкость слегка желтоватого цвета, плотностью чуть выше 1. Гиброфильна. Резко кислая. С водой мешается в любых соотношениях. Значит - или изопропиловый или этиловый спирт. А может не спирт? Достал в аптеке йодную настойку, пурген, на кухне - каустическую соду. Смешал все с КР до исчезновения красного цвета (нейтрализация кислоты), нагрел. Ага, есть запах йодоформа.Теперь кислота. На вкус - соляная (я уже умел определять на вкус большинство минеральных к-т, но вам не советую
). После гашения каустической содой и выпаривания выпадают кубические кристаллы, соленые на вкус. NaCl. Раствор имеем вкус водки Из отработанного фиксажа в фотолабе выпадает белый осадок - видимо AgCl.Итак, имеем смесь соляной кислоты (~10%) и этилового спирта. Как выделить спирт? Отгонка отпадает - сложный аппарат, коррозия пойдет, много времени/энергии и вообще непонятно, что за азеотроп полезет. А если тривиально загасить? Соды-то завались!
Процедура стала очень простой: в КР кидаем таблетку пургена и сыпем соду, пока р-р не станет малиновым. Потом капельку КР для вкуса ;-). Получаем на выходе соленую водку! Народ, правда, не заморачивался с индикаторами: просто сыпал соду до желаемого вкуса
. Отравлений не наблюдалось - значит, расчеты в целом были верны.В результате весь КР был выпит! А крыша обошлась без травления. Что, как я думаю, привело к ее постепенному атмосферному окислению и обрушению.
Вот так.
Ни на одном факультете ни одного универа на 1-м курсе (который ты даже не закончил) не проходят одновременно органику, ананлитику и неорганику. Эти предметы как минимум разделены по семестрам. В лучшем случае идет накладка 2-х из них, но не дольше 1 семестра. Весь первый курс набит в основном общеобразоват. предметами: высшая математика, статистика, история, информатика, общая химия, ин. яз. и прочей лабудой.
-
2
-
1
-
-
Скачайте из инета ГОСТ 9.305 - 84. Там есть всё. Что не понятно спросите.
). После гашения каустической содой и 
Из отработанного 
.
Как извлечь Pt b Pd из фильтров?
в Неорганическая химия
Опубликовано
ну ну...
Во сколько сам оценишь эту инфу?