Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

phozik

Участник
  • Постов

    259
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные phozik

  1. Селитра была, белая, чистая, гранулированная.

    В период температур 120-200 начиналось появление пара, потом при нагревании до 200 всё прекращалось она просто кипела(вот момент выделения закиси азота).

    Далее при нагревании до 280 начиналось очень бурное разложение селитры, появлялся кислород, бурый газ, еще всякие оксиды азота...

     

    Получается если при температуре 120-200 она распадалась на аммиак и азотную кислоту то должно же было пахнуть аммиаком?

    Да и это что-то более похоже на возгонку аммиачной селитры.

  2. Весь интернет перечитал, но понять не могу,

    Что за туман при разложении аммиачной селитры?

     

    Все оксиды азота то бурые, то бесцветные, а аммиак бы вонял. Вот и понять не могу.

  3. Возможно просто нитрат кобальта (II) гексагидрат. Промежуточные продукты разложения (гидроксосоли) дают промежуточный желтый цвет, а потом черный Co3O4 и NO2 + O2

    Нитрат кобальта растворим.

     

    А как вы определили что вещество неорганическое?

    Реактив плавился при нагреве?

    Вещество неорганическое, потому что стояло на полке с хлоридами,йодидами,сульфидами.

    Расплавился, потом присох.

  4. ну уж очень скудная информация о веществе. Обрисуйте подробнее - какого рода вещество,органическое/неорганическое,в каком виде оно изначально было (таблетка,порошок,осадок после выпаривания...),хотя бы происхождение примерное! Или целевое назначение))

    Всё что знаю напишу.

    Было порошком в банке, вещество неорганическое,

     

    Что можно сделать чтоб узнать что это?

  5. Вы тут все пишите что где находится. спасибо конечно но вы бы сказали как например из батареек получить то или иное вещество.

    Ну явно открыть батарейку, и допустим если на батарейке написано литивая, то надеть перчатки, раскалупать батарейку :cf: и достать литий.

    Я допустим получал Цинк, потом переплавлял его себе.

    Получал Никель, он сеточкой обычно.

    И Литий.

  6. Как в домашних условия проще всего восстановить металлы из их CdO и VO2 (Оба порошок)?

    Водородом не получается, так как они в порошке, да и пары кадмия ядовиты, притом кадмий тока на стенках появляется.

    Я вот думаю растворить в соляной, а потом более активным металлом из солей получать.

  7. 1.Вещество ярко розового цвета, что-то между красным и розовым такое.

    2.При нагревании сначала становится желтым цветом, потом чернеет и выделяется бурый газ(очень похож на оксид азота, но резкого запаха я не почувствовал).

    3.В воде не растворяется.

     

    Что может быть?

  8. Можно так получать дендриты сравнительно легкоплавких металлов, находящихся положительнее железа в ряду напряжений. Золото, серебро, медь, висмут, сурьма, может быть, еще и свинец с оловом. Никель - не реально. Цинк + соли железа - бесполезно: дендритов не будет. Железо сядет очень мелким порошочком.

    Спасибище)

  9. Как правильно получить красивые кристаллы йода?

    Что если поставить стеклянную емкость с порошком йода на металлический лист, а сверху над емкостью поместить стеклянную палочку с затравкой

    Всё это накрыть банкой, чтоб не отравиться и начинать нагревать металлический лист.

    Я думаю йод будет возгоняться и кристаллизовываться на менее теплых поверхностях как палочка с затравкой и вырастет кристаллик.

     

    Такое возможно?

  10. У меня пришла в голову мысль и появился вопрос.

    Вот http://zircon81.narod.ru/Metodica.files/image048.jpg

     

    Допустим есть железо в растворе хлорида натрия и с сульфатом меди на дне.

    В растворе есть ионы (Cu)2+ и (SO4)2-, еще Fe нейтральный, еще ионы NaCl, ну и воды (Н)+, (ОН)-

     

    Я думаю получается что-то типа гальванического элемента:

    Fe отдает электроны, восстанавливая медь.

    Сам-же реагирует с гидроксо ионами окисляясь до ржавчины.

    А Хлорид натрия думаю очевидно создает комплексные соединения с сульфатом меди и еще увеличивает электропроводность.

     

    Так вот вопрос:

    Возможно ли вырастить дендриты других металлов.

    Например если использовать

    Fe и SnSO4

    Fe и NiSO4

    Zn и Fe2(SO4)3

     

    Или можно использовать только то, что лежит после водорода?

    А может всё подчиняется законам электролиза и всё, что до алюминия получить этим способом не получится.

  11. Очень похож на карбонат кобальта. Имел с ним дело пару раз.

    В растворе сульфата алюминия образуется сульфат кобальта + СО2, в растворе остаются основные сульфаты алюминия.

    Al2(SO4)3·18H2O + CoCO3 --> CoSO4 + CO2 + ?

    Помогите дописать.

    Еще дополню, что получившийся раствор при потере воды кристаллизуется в фиолетовые кристаллы.

×
×
  • Создать...