Nil admirari
-
Постов
10119 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
56
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nil admirari
-
-
-
Да зачем его получать ? Зажигалок по находил . То , что искрит - кремний .
Не знаю то ли смеяться, то ли плакать над этим...
-
-
Дракула
-
100-130 °C это температура разложения дигидрата. То есть при этой температуре образуется безводная щавелевая кислота. А затем при 166-180 °C она декарбоксилирует.
-
Нельзя! При добавлении хлората в расплав сорбита через несколько секунд после перемешивания происходит самовопламенение смеси!
А что нитрат калия достать сложнее? :blink:
Кстати вот мой сайт по ракетам www.kirov-rockets.ru
ЗЫ: как сделать три несмешивающиеся жидкости как на аватаре kaliastro ??? :unsure:
-
А мне тут попался вирь который тырит коды и пароли. Могут от моего имени что нить тут написать.
-
Хотел сплавить фосфор с серой под водой! Но перепутал пробирки с водой и демитилсульфоксидом с предыдущего опыта ! Не знаю играет ли ето какуюто роль или нет...
Только начал нагревать фосфор розсплавился и сплавился с серой, я решил ещо немного погреть, а потом пожалел об етом пробирка взорвалась, плита загорелась, еда вся в фосфоре, кусочек стекла у меня в плече!!! До сих пор мучают мысли что же произошло....
Почему случился такой взрыв???
Белый фосфор, фенол, сероуглерод и т.п. это тебе не игрушки!!! Работай в ОЧКАХ и халате!
Ко всему прочему он может работать и просто - как окислитель.
Кстати, а зачем сплавлять фосфор с серой под водой? Cульфиды фосфора легко гидролизуются. Насколько я знаю, P4S10, например получают "в сухую" - смесь серы и красного фосфора начинает тлеть при нагревании в одном месте и аккуратно вся превращается в сульфид.
Сульфид фосфора восстановитель. Загорается на воздухе.
Водой не гидролизуется, только щелочами и кислотами.
Из элементов получается черный P4S3. Чистый желтый продукт можно получить при перекристаллизации из расплавленного нафталина.
-
Не совсем по теме но вспомнил... Такую смесь солярка + краситель используют на праздниках в небе. Летит реактивный самолет, открываются клапаны и происходит распыление этой смеси в виде аэрозоля. Так рисуют триколор нашего флага на небе. С земли кажется что это дым, однако дымовые шашки такого размера стоили бы невероятно дороже чем такая смесь.
-
но вы идиот, химию иди учи
За такие переходы на личности вам надо вечный бан по IP.
-
Странно у меня все нормально. Видимо твой комп. Вирусы или тормазит.
-
-
Учесть, что выделение газов происходит по кривой распределения Гаусса. Для набора статистики повторить на нескольких таблетках нескольких производителей.
К изучению процесса привлечь несколько комаров-лаботантов специалистов по газовому хроматографу.
-
Здесь в воздух "поднялся" еще и аэрозоль раствора, а чего в нем в данный момент времени было больше - серной или поташа - не важно. Оба вещества действуют место на слизистую не лучшим образом. Если бы свой углекислый газ пропустили через тонкий аэрозольный фильтр (и еще - заранее дезодорированный) - тогда был бы абсолютно числый эксперимент.
То же происходит при растворении алюминия в щелочи. Лопаются пузыри водорода и мельчайчие капельки раствора щелочи устремляются в воздух.
-
-
Не, у химиков другие проблемы.
Имел ввиду настоящих химиков. Серная кислота для нас как хлеб.
-
Я сегодня попробовал так получить муравьиную кислоту. Порошок щавелевой быстро превратился в прозрачную жидкость, полетел какой-то белый дымок. Но запаха кислоты не было! Неужели она разложилась? Вроде же для этого нужен водоотнимающий агент! Слава богу, угарником не траванулся...
Щавелевая кислота дигидрат. Плавится в кристализационной воде, затем эта вода улетучивается в виде пара - это и есть "дымок".
А вообще:
Температура возгонки 125 °C
Температура разложения 100-130 °C
Температура декарбоксилирования 166-180 °C
-
Тут появлялся в подобной теме клоун, который этот рецепт хотел продать
-
Действием конц.H2SO4 на NaNO3 или KNO3
можно нитрат аммония
Получишь красную азотку. Для получения соломенно-желтой надо перегонять смесь 1 части HNO3 (конц.) и 2 частей H2SO4 (конц.).
-
Наверное эта тему уже не раз обсуждалась, но все же хочу чтобы вы меня проверрели.
Растворил серебряные украшения в азотной кислоте. При этом раствор приобрел синеватый оттенок из-за меди, которая присутствовала в сплаве. Можно ли выделить достаточно чистый нитрат серебра следующим образом:
1) к полученному раствору солей AgNO3 и Cu(NO3)2 добавить 35%-ую серную кислоту. В осадок выпадает сульфат серебра (I) (кстати, какого он цвета?). Затем все отфильтровать.
2) полученный осадок растворить в концентрированной щелочи, например NaOH. При этом образуется черный осадок оксида серебра (I). Опять его отфильтровать
3) Оксид растворить в азотной кислоте, а потом выпаривать или охладить и получить нитрат серебра
Я такое делал. Упариваешь кислый раствор до кристаллизации и охлаждаешь. Выпадают кристаллы AgNO3 и Cu(NO3)2. Полученные кристаллы промываешь на фильтре Шотта или просто в колбе (а затем декантируешь) концентрированной азотной кислотой. При этом нитрат меди переходит в раствор, а нитрат серебра остается. Промываешь до тех пор пока промывная азотка будет бесцветной. После этого промыть еще один раз и все
Серебро у меня было 925 пробы, так что меди было не так много. Чем больше меди в сплаве, тем больше азотки изведешь. Азотку надо не ниже 65%. Этот способ работает
-
получить XeF6, а там уже проще: провести гидролиз фторида ксенона в теплой воде и вот он XeO3!!
Нет. При его гидролизе будет: ХеF6 + Н2О = ХеОF4 + 2НF
Нужно из фторида ксенона (+4), он диспропорционирует:
6ХеF4 + 12Н2О = 2ХеО3 + 24НF + 4Хе↑ + 3О2↑
А вот получить XeO4 можно сначала получив перксенат (где ксенон +8):
ХеО3 + О3 + 4NаОН = Nа4ХеО6 + О2↑ + 2Н2О,
а затем по реакции:
Ва2ХеО6 + 2Н2SО4 = 2ВаSО4↓ + ХеО4↑ + 2Н2О
-
извести в продаже тоже нет...(надпись "известь" на пакете с доломитом не делает его оксидом кальция)...
:blink: Это вы о чем? В строительных магах: негашеная известь - СаО, гашеная известь (пушенка) - Са(ОН)2.
-
У меня есть трипсин и протосубтилин. Жаль вы в другой стране
Кстати не знаете долго ли их можно хранить? :unsure:
-
Сжигать в прямом смысле этого слова не надо, так как образуются альдегиды, карбоновые кислоты, окси... и прочие кислородсодержащие соединения, которые уже имеют другие свойства нежели исходное вещество, которое по правильному надо просто возгонять.
:ag: 
Любительское ракетостроение.
в Общий
Опубликовано
Касторовое масло нерастворимо в бензине?
Так нужно чтобы после взбалтывания снова произошло разделение на три слоя. То есть три жидккости ВЗАИМОНЕРАСТАОРИМЫЕ друг в друге. А вариантов только два - гидрофоб и гидрофил. Есть два гидрофоба которые были бы не растворимы друг в друге? :unsure: