Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

funny1966

Участник
  • Постов

    443
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные funny1966

  1. Получение хлороводорода по реакции -

     

    367eea429e03f39d8fdaabe297d23278.png

     

     

    по уравнению получилось 73 грамма хлороводорода.

     

    как расчитать сколько получится соляной кислоты при растворение данного количества хлороводорода (минимальное количество воды и максимальная концентрация кислоты)?

     

    хочу сам научится расчитывать!!!

  2. имеется жидкость - состав этиловый спирт 646 растворитель лак нц канифоль растворенная во всем этом ! вопрос Как отделить спирт и растворитель?

     

    если перегонка то как потом отделить( отчистить ) колбу от канифоли и лака?

     

    имеется жидкость - состав этиловый спирт 646 растворитель лак нц канифоль растворенная во всем этом ! вопрос Как отделить спирт и растворитель?

     

    если перегонка то как потом отделить( отчистить ) колбу от канифоли и лака?

     

    да и канифоль не помешало бы повторно использовать! жидкость родилась и накапливалась - печатные платы мазали канифолью на спирте а потом излишки смывали с платы чистым спиртом!

     

    имеется жидкость - состав этиловый спирт 646 растворитель лак нц канифоль растворенная во всем этом ! вопрос Как отделить спирт и растворитель?

     

    если перегонка то как потом отделить( отчистить ) колбу от канифоли и лака?

     

     

     

    да и канифоль не помешало бы повторно использовать! жидкость родилась и накапливалась - печатные платы мазали канифолью на спирте а потом излишки смывали с платы чистым спиртом!

     

     

    обьем 5 литров и ещё принесут!

  3. Можно взять аммофос разложить его термически до пирофосфорной и метафосфорной кислоты, затем добавить нужное количество воды, нагреть... получившийся концентрированный раствор перекристаллизовать при -5 С до H3PO4 * 0,5H2O (90-92%).

     

    а уравнения реакций не приложите?

  4. да хочу для своего просвещения провести опыт!

     

    подкислить серной это что значит? налить туда ложку или в соответствие с уравнением реакции? кислота здесь как католизатьр или нет?

     

    и можно ли получить хлор - окисляя хлорную известь хлоратом калия(раствор или порошок?)?

  5. этанол - этен - дихлорэтан

    этанол - хлорэтан - дихлорэтан

    Во втором не уверен

     

    1 отщепляем от этанола воду ! какие реагенты тут могут помочь?

     

    2 хлорирование этена(этилена) какими доступными способами можно получить необходимое количество хлора?

  6. какой концентрации должна быть кислота в первом случае

     

    539324f621dd41a7843278acdfcf4e4a.png ?

     

    И какой концентрации во втором случае

     

    Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 (конц.) = Ca(H2PO4)2↓ + 2CaSO4↓ ?

     

    тоесть я правильно понял беру 310 грамм фосфата кальция и заливаю 294 грамма серной кислоты ? так что ли ? и у меня получится 196 грамм фосфорной кислоты и 408 грамма сульфата кальция ? правильно?

     

    каким образом отделить сульфат кальция? и минимизировать наличие примесей в фосфорной кислоте?

  7. Основной составной часть суперфосфата служит Ca(H2PO4)2 - Дигидроортофосфат кальция !! какой концентрации должна быть серная кислота ? для получения фосфорной кислоты? по следующей реакции? если она возможна и какие там коэффициэнты?

    Ca(H2PO4)2+ H2SO4=H3PO4+CaSO4

     

    есть ещё 2 реакции=

     

     

     

    539324f621dd41a7843278acdfcf4e4a.png

     

    Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 (конц.) = Ca(H2PO4)2↓ + 2CaSO4

     

    В чем разница в условиях осуществления этих двух реакций?

  8. Вместо поташа можно использовать обычную натриевую щёлочь (NaOH)

    При определённой концентрации жидкость начнёт расслаиваться. Верхний - изопропанол с водной щёлочью. Его уже и перегонять.

    Если, конечно ИПС там есть. А то может и метанол быть. На состав смотреть бесполезно.

     

    какие есть способы чтобы различить метанол и изопропанол?

  9. Тоесть как я понял!

     

    беру заливаю зимнюю омывайку в колбу с песочной баней! шрею

     

    в приемнике конденсируется водный раствор спирта перегоняю до 95 градусов по термометру! в первый раз!

     

    второй же раз буду перегонять до 85 градусов!!

     

    а можно изопропанол осушать оксидом кальция?

  10. Если гнать аккуратно и медленно (капля в секунду) - то, контролируя температуру в голове дефлегматора можно отогнать 85%-й спирт (в пределах 80-85С по термометру).

    Можно поступить по-другому: если у Вас есть поташ (карбонат калия), то, насытив им омывайку до прекращения растворения его в ней, Вы получите два несмешивающихся слоя - 50%-й раствор поташа в воде (нижний) и 98%-й изопропанол (верхний). Отделяете верхний слой, досушиваете его прокаленным CuSO4 - и перегоняете. Получется практически 100%-й ИПС.

     

    а кроме поташа что ещё можно использовать?

     

    верхний предел температуры при которой перегонку можно закончить?

  11. там написано ИПС вода краситель отдушка!!! вот и всё! у меня есть оборудование на шлифах для перегонки и дефлегматор елочный ! длиной 20-25 см!! вопрос до какой температуры отгонять спирт с водой? и как я пойму что отгоняется именно азеотроп?

     

    И гнать из летней или зимней омывайки?

  12. Здраствуйте! имеются вопросы по изопропанолу! помогите если смодете!

     

    1 Хочу получить изопропанол из стеклоомывающей жидкости (у меня в городе негде купить готовый реактив).так вот имеются летняя омывайка и для низких температур(до -25) в обоих случаях в составе ИПС есть! вопрос в какой из омываек выше концентрация спирта и следовательно из какой я его больше получу из зимней или летней?и какой будет оптимальная температура для перегонки омывайки и до какой температуры нужно перегонять?

     

    2 где взять таблицу температур кипения водных растворов изопропанола?

  13. после действия на животный говяжий жир (сало) едкого натрия влил туда насыщенный раствор хлорида натрия!! произошло расслоение на 2 слоя ! вверху мыло ! внизу раствор глицерина и хлорида натрия!! вопрос -

     

    вожно ли вымораживанием отделить воду и хлорид натрия от глицерина и тем самым повысить концентрацию глицерина в растворе?

  14. они большие

     

    у тебя какой объёмом электролизёр? зачем их распиливать?

     

     

    а кто скажет у трамваев тоже графитовые электроды используются?или там вовсе нет графита?

  15. а как же насчёт понижения выхода в виду щелочной среды?

     

    и ещё! у меня электроды от троллейбусных усов их высота 8.5 см поэтому глубокие емкости вроде банок мне не удобно использовать - использую пластиковые емкости с клипсами!

     

    это контейнер!! вот в крышке делаю отверстия для электродов!!! замазывал клеем который в виде карандашей в клеевой пистолет вставляется! - при температуре 80 и выше он размягчается очень сильно! герметик слишком эластичен при перекосе крышки образуются дырочки!! что применять?

     

    и ещё при нагревание ведь ток растёт!! у меня при кипение раствора в 700 мл ток был 12 ампер средний!!! охлдить ну ни как не получается!! кроме таза с холодной водой!!!

     

    http://www.posuda77.ru/product_info.php/info/p1573_Konteiner-pishevoi-MB.html

  16. К чему такие мучения? Для получения хлора? Или просто для электролиза в хлорат или гипохлорит? Если для получения хлора то еще понимаю. Если для хлората или гипохлорита, то нафиг это не надо все, воткнули электроды в крышку и запускайте хоть где, хлором пахнет первые минут 10, потом все, ни капли хлора не уходит

     

    а как же насчёт понижения выхода в виду щелочной среды?

  17. Попробуй герметизировать силиконовым герметиком.

     

    при низких темпертурах электролиза 30-50 все нормально газ выходит только по газоотводной трубке! а при более высоких температурах до 90 градусов появляются пробои откуда выходит электролит!!!

     

    да кстати через какой раствор лучше пропускать газы выходящие из электролизёра?(хлор водород и другое ) при электролизе хлорида натрия?

×
×
  • Создать...