[Колориметрический метод определения сульфит-аниона с фуксином]

Здравствуйте, мне хотелось бы уточнить нужно ли выделять диоксид серы при колориметрическом определении сульфит -анионов в водной пробе содержащей только растворимые соли сульфата и сульфита натрия. Может быть в выделении SO2 необходимости нет, т.к. исследуемый раствор уже содержит сульфит-анион?

[Структурные формулы кверцетина и дигидрокверцетина]

Мне хотелось бы узнать в каких источниках (в Интернете) можно найти структурные формулы кверцетина и дигидрокверцетина с указанием расстояния между гидроксильными группами.

[Технологии получения флавоноидов из древесины]

Спасибо за ответ.

[Технологии получения флавоноидов из древесины]

Хотелось бы узнать, в каких литературных источниках можно найти общее описание технологии получения флавоноидов из древесины.В основном попадается литература , содержащая описание получения кверцетина и дигидрокверцетина, а методик полчения таких веществ, как дигидрокемпферол, кемпферол, нарингенин, к сожалению, нигде не описано, хотя указано, что эти соединения также присутвуют в древесине.

[сходство геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2]

Можно ли где-нибудь найти описание фармакофоров веществ с эстрогенной активностью?

[сходство геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2]

Хотелось бы еще уточнитить по поводу эстрогенной активности beta-ситостерина. Про него тоже часто пишут, что он имеет структурное сходство с 17-beta -E2.На чем основаны такие суждения? Или, несмотря на то, что beta-cитостерин является стероидом, он проявляет свою эстрогенную активность по тому же принципу как и флавоноиды?

[сходство геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2]

Rapid screening of environmental chemicals for estrogen receptor binding capacity / R. Bolger, T. E. Wiese, K. Ervin et al. // Environ. Health Perspect.— 1998.— Vol. 106.— P. 551–557. Читайте здесь. Схожесть за уши притянутая, объясняется скорее особенностью строения лиганд-связывающего домена рецептора эстрадиола, формирующего гидрофобный карман, размер которого значительно превышает объем природных эстрогенов. Это позволяет рецепторам эстрогенов связывать широкий спектр соединений.

Какого либо химического сходства нет.

Интересно, действие синтетических нестероидных эстрогенов (например диэтилстильбэстрол) тоже основано на описанном Вами принципе? В монографиях часто пишут о том, что синтез нестероидных эстрогенов основан на данных рентгеноструктурного анализа 17-beta-E2.

[сходство геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2]

Очень много в различных монографиях ( в том числе и зарубежных) пишут о сходстве геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2 (эстрадиолом). Но никто не объясняет в чем заключается это геометрическое сходство. В гомеоморфности этх молекул? Или имеется ввиду что-то другое?