Vitas-himik

а) бутен-1, цис-бутен-2, транс-бутен-2, циклобутан, метилциклопропан б) бутаналь, метилэтилкетон, СН2=СН-СН(ОН)-СН3 (2 оптических изомера), СН2=СН-СН2-СН2ОН, СН3-СН=СН-СН2ОН, циклобутанол, 1-метилциклопропанол-1, цис-2-метилциклопропанол-1, транс-2-метилциклопропанол-1 (2 оптических изомера) под в и г не успеваю

Доброго времени суток! посоветуйте, как превратить нитрат глицина в глицин в ОДНУ стадию. вариант с щелочью, на мой взгляд, не годится, потому что сначала прореагирует карбоксильная группа, а потом только аминогруппа

78,4л - это 3,5 моль бутена-1 СН3СН2СН=СН2 + 6O2 = 4CO2 + 4H2O CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 ↓ + H2O если бутена-1 3,5 моль, то СО2 получилось 14 моль. значит, столько же моль и карбоната кальция. тогда масса осадка = 1,4 кг

Для пропионового альдегида получится нитрил 2-гидроксимасляной к-ты. Для метилэтилкетона будет нитрил 2-гидрокси-2-метилмасляной кислоты

понятно, что муравьиная эфир окисляется, как альдегид. получается HO-CO-OCH3. однако дальше непонятно, что будет происходить с этим веществом. подскажите, пожалуйста, там распад на метиловый спирт и СО2, ничего не происходит или какие-то другие варианты?.

Подскажите, с чем и как в органике может реагировать гидразин.

Подскажите, как NaBH4 восстанавливает кетоны: до спиртов или до алканов? Если до спиртов, то какой оптический изомер образуется?

А Ph3P*Br2?

Расскажите, зачем нужен и в каких обычных и экзотических органических реакциях можно использовать трифенилфосфин. Зачем нужно в-во Ph3P*Br2. Реакции желательно с механизмом.

конечный продукт - это 3-(циклогексен-3-ил)-пропионовая к-та. предпочтительней для превращения использовать диэтиловый эфир малоновой к-ты, но принимаю любые варианты. учиться ведь надо

ладно, давайте так. в-во называется этиловый эфир (циклогексен-3-ил)-муравьиной кислоты.

никак не могу картинку загрузить. то ли руки не оттуда растут, то ли сайт глючный. попытаюсь исправить

подскажите, как можно заменить группу -СОО-Et в в-ве на углеводородный радикал. в-во указано в приложенной картинке(в номенклатуре не силен)

подскажите, пожалуйста, какой заместитеть в бензольном кольце может быть только пара-ориентантом, только орто-ориентантом. заместители типа -СН3 не нужны.

http://www.himikatus.ru/art/ch-act/0240.php - довольно наглядно представлено, что это такое и как считать

а в пробирке не пробовали прокаливать? и еще: при реакции медного купороса с раствором соды получается основный карбонат меди (Cu(OH)2*CuCO3). и аккуратно надо прокаливать, равномерно прогревая посуду, а то так все треснуть может

подскажите, пожалуйста, как будет окисляться йодбензол броматом калия в присутствии серной кислоты. а также подскажите, как окисляться будет теми же реагентами вот это соединение(смотри прикрепленный рисунок). сразу говорю, что я не знаю, какой там радикал: пропил или изопропил, поэтому можно попросить вас написать оба варианта.

из какого углеводорода при нагревании с серой может получиться нафталин?

супер просто!!

почитайте учебник авторов: лидин, молочко, андреева. химические свойства. там КУЧА веществ и реакций описано от водорода до актиноидов. много нового узнаете. точно зря времени не потеряете

у тебя тут вообще много неправильного написано: к примеру в реакции 6 из 1-валентной меди как-то 2-валентная получилась. в реакции 5 у тебя "Nh4*H2O", Cu(OH)3, NH3NO3 написано, что неправильно. в реакции 4 получается в-во KFe[Fe(CN)6]. в реакции 1 у тебя гидроксид никеля получается, однако, если верить учебнику Лидина по неорганике, то в данном случае в осадок выпадает Ni(OH)NO3. тот же самый учебник говорит, что K2[Fe(CN)6] не существует. что насчет реакции 2, то у органического в-ва хотя бы к-во водородов на 2 должно было уменьшится. так что сперва реакции надо к божескому виду привести, потом уже думать

подскажите, пожалуйста, можно ли по реакции хлорида бериллия с сульфидом натрия получить гидросульфид бериллия. Если нет, то укажите, будет ли получаться сульфид бериллия или же гидролиз пройдет полностью и получится гидроксид бериллия. заранее спасибо.