Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Уральский химик

Участник
  • Постов

    2151
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Уральский химик

  1. Стоит уточнить,что тут реакция идёт при 100-110оС

     

    Учту, на будущее!

     

    (можно защитить аминогруппу и пронитровать?)

     

    Нет, нельзя, так как реакция будет идти в мета-положении.

     

     

     

    C6H5-CI---(+HNO3)---> п-CI-C6H4-NO2

    "Особый случай представляют собой галогены - будучи заместителями в бензольном ядре, они дезактивируют его в реакциях электрофильного замещения..." Серной кислоты не хватает?

     

    Может быть, ну я в учебнике посмотрел там не было серной кислоты.

     

    "Для соединений, содержащих галоген в боковой цепи, характерны все реакции галогеналканов. Соединения, в которых галоген непосредственно связан с бензольным ядром, характеризуются низкой реакционной способностью связи С-Hal".

    Если бы было так: AlkHal + 2NH3 ---t→ AlkNH2 + NH4Hal, а здесь - ArHal, галоген непосредственно связан с ядром...

     

    Да я в этой реакции забыл указать температуру

    Это тоже конечно все интересно, но http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2917.html

  2. NC-CН2-СН2-СН2-СН2-CN + 2H2O--(H3O+)--> H2NCO-CH2-CH2-CH2-CH2-CONH2

    H2NCO-CH2-CH2-CH2-CH2-CONH2 + 2HCI ---> [неустойчивое соединение]--(+H2O)--> HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH + 2NH4CI

     

     

    Неустойчивое соединение имеет вид:

    [R-CO-NH3 CI- + H2O ---> R-C(-O)(-NH3)-O+(-H)(-H)]CI-] происходит перегруппировка и вуаля получаем R-COOH

     

    За схему неустойчивого соединения, прошу прощения, по-другому мне её никак не написать было

×
×
  • Создать...