Уральский химик
-
Постов
2151 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Уральский химик
-
-
-
Уже была похожая тема. Поищите по форуму
-
HCN - здесь лишний.
-
Я пикую от Вас Кальпостей!!!!
В реакции Чичибабина нуклеофильное аминирование идет по положению 2. Этот продукт будет преобладать. Не обязательно было писать реакции для 4-аминопиридина
NH2С5H4N + NaNO2 + 2HCl→ClС5H4N(2-хлорпиридин и 4-хлорпиридин) + NaCl + 2H2O + N2Не так здесь слегка будет.
-
-
-
Да ладно? Вы уже второй день сами себе отвечаете!!! С Вами все хорошо?
-
Сначала бы я написал Kравн в общем виде.
-
Полностью с Вами согласен!
-
Гугл Вам в помощь, это все есть! Или как сказал многоуважаемый akadream Вам нужны учебники.
-
(C17H33COO)3C3H5 + 3NaOH --> 3C17H33COONa + C3H5(OH)3
(C17H33COO)3C3H5 + 3H2 --(Ni)--> (C17H35COO)3C3H5
-
гексан и 2,3-диметилбутан
А ещё один?
-
-
Аналогично, браузер Safari
-
1
-
-
-
Что же касается второго синтеза, то сначала надо:
+ реактив Гриньяра в эфире образуется N-пирролмагниевое производное
Далее + CH3CI или СН3I получим N-метилпиррол
И завершающий этап + С6Н5-Li и получаем N-метил-2-фенилпиперидин
Вроде бы так.. Хотя я могу ошибаться, пусть лучше Ефим проверит!
-
По моим справочным данным, должно быть К1=3,5 · 10-3
-
Кальпостей, Вы сами себе на сообщения отвечаете?
-
1.+C2H5Cl в присутствии хлорида алюминия
Как то просто получается. Думаете так можно? А как же изомеризация N-алкил-пирролов в 2-алкилпирролы при нагревании?
-
-
А можно ссылку на этот источник?
-
C6H6 + N2O---(t, kat??)→C6H5OH + N2
Для такой реакции нужен катализатор?)
Откуда эта интересная реакция?
-
(NH4)2SO3 + HOH <---> NH4HSO3 + NH4OH
Я бы так написал.
-
При нагревании с серной кислотой разве окисление будет?)
А причем здесь серная кислота, я разве что-то про неё говорил?
Превращение
в Решение заданий
Опубликовано
Тут кислоты надо больше, чем воды.