Уральский химик

CH4 ---(+CI2 hv -HCI)---> CH3CI---(+KCN -KCI)---> CH3-CN---(LiAIH4)---> CH3-CH2-NH2 C6H5-OH+ Br2 ---> 1,3,5-трибромфенол (выпадает в осадок) ---> бензол ---> С6Н5-SO3Na ---> фенол C2H2 + H2O --(Hg2+ в H2SO4)--> CH3-CHO CH3-CHO + Ag2O ---> CH3-COOH + 2Ag CH3-COOH + PBr5 ---> CH3-COBr + POBr3 + HBr CH3-COBr + H3C-CH(ONa)-CH3 ---> СН3-СООСН(СН3)2 + NaBr

А что в этом такого сверхъестственного?

Для акрилонитрила наиболее характерны реакции по связи С=С

C6H5-COOH + HNO3 ---(H2SO4)---> м-HOOC-C6H4-NO2 + H2O

+СI2 (hv) + 2 Na Посмотрите в учебниках и википедии..

2 цепочка: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2795.html Нафталин---(H2SO4/160C)---> 2-нафталинсульфокислота 2-нафталинсульфокислота + ---(NaOH/H2O)--> 2-нафталинсульфонат натрия 2-нафталинсульфонат натрия + (NaOHсплав)---> нафтол-2 (http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2808.html) далее реакция по -NH2 группе с образованием ---> Ar-N2CI и обычное замещение диазогруппы на хлор.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Октан

HOOC-CH2-CH2-CH(OH)-COOH + 2NH3 ---> COONH4-CH2-CH2-CH(OH)-COONH4 ---( t SiO2)---> CONH2- CH2-CH2-CH(OH)-CONH2 + 2H2O

Сомневаюсь я чего в этом.

Вы пока сильно то не переписывайте, пусть проверят профессионалы.

А что непонятного?

Чтобы тифен получить не знаю, а для тиофена знаю... ---> OHC-CH2-CH(CH3)-CHO

так.

HC≡CH ---(+ CH3MgBr -CH4)--> HC≡C-MgBr ---(+ H3C-CH2-CH2MgBr - MgBr2)---> HC≡C-CH2-CH2-CH3 ---(+ [Ag(NH3)2]OH - NH3 - H2O)---> AgC≡C-CH2-CH2-CH3 ---(+ H2C=CH-CH2CI -AgCI)--> H2C=CH-CH2-C≡C-CH2-CH2-CH3---( + OsO4 H2O)--> H2C(OH)-CH(OH)-CH2-C≡C-CH2-CH2-CH3 Микросинтезы: H2C=CH-CH3 --(+CI2 500C)---> H2C=CH-CH2CI + HCI H2C=CH-CH3 --(HBr (H2O2))--> H3C-CH2-CH2Br ---(+Mg ((Et)2O))---> H3C-CH2-CH2MgBr

-изопропилат натрия---> H3C-CH(ONa)-CH3

A --> CH3-CH2-CHO B --> HC(O)-CH(CH3)-CH=CH-CH3 C--> HC(=N-OH)- CH(CH3)-CH=CH-CH3

Почему?

Если чтоб не менялась структура, тогда перегонка

Фенилэтилкетон не образует бисульфитное производное с NaHSO3, а метилэтилкетон - образует P.S Перегонка..

Добрый вечер! Если мне память не изменяет, то реакция сопровождается декарбоксилированием и получается 2,4,6-трибромфенол

CaCO3 --(t)--> CaO + CO2 CaO + H2O --> Ca(OH)2 Ca(OH)2 + 2HCI --> CaCI2 + 2H2O CaCI2 + Na2CO3 ---> CaCO3 + 2NaCI

Mg + 2HCI ---> MgCI2 + H2 MgCI2 + 2NaOH --> Mg(OH)2 + 2NaCI Mg(OH)2 ---(t)---> MgO + H2O MgO + H2SO4 ---> MgSO4 + H2O Ca + 2H2O --> Ca(OH)2 + H2 Ca(OH)2 + CO2 --> CaCO3 + H2O CaCO3 + H2O + CO2 ---> Ca(HCO3)2 Ca(HCO3)2 ---(t)---> CaCO3 + H2O + CO2 CaCO3 --(t)--> CaO + CO2 CO2 + C --> 2CO 2CO + O2 ---> 2CO2 Ca(OH)2 + CO2 --> CaCO3 + H2O

C6H6 + CH3COCI --(AICI3)---> C6H5-CO-CH3 + HCI C6H5-CO-CH3 + HNO3 ---(H2SO4)---> H3C-CO-C6H4-NO2 + H2O (3-нитроацетофенон)

Неправильно.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3707.html