Уральский химик

Тут кислоты надо больше, чем воды.

Нет

Уже была похожая тема. Поищите по форуму

HCN - здесь лишний.

Я пикую от Вас Кальпостей!!!! В реакции Чичибабина нуклеофильное аминирование идет по положению 2. Этот продукт будет преобладать. Не обязательно было писать реакции для 4-аминопиридина Не так здесь слегка будет.

интересное вещество...

Ну что такое константа равновесия?

Да ладно? Вы уже второй день сами себе отвечаете!!! С Вами все хорошо?

Сначала бы я написал Kравн в общем виде.

Полностью с Вами согласен!

Гугл Вам в помощь, это все есть! Или как сказал многоуважаемый akadream Вам нужны учебники.

(C17H33COO)3C3H5 + 3NaOH --> 3C17H33COONa + C3H5(OH)3 (C17H33COO)3C3H5 + 3H2 --(Ni)--> (C17H35COO)3C3H5

А ещё один?

Ой точно, мой косяк. я на автомате для пиррола. Сейчас для пиридина подумаю

Аналогично, браузер Safari

Карбонат железа (III) - мало живучий, он разрушиться при нагревании

Что же касается второго синтеза, то сначала надо: + реактив Гриньяра в эфире образуется N-пирролмагниевое производное Далее + CH3CI или СН3I получим N-метилпиррол И завершающий этап + С6Н5-Li и получаем N-метил-2-фенилпиперидин Вроде бы так.. Хотя я могу ошибаться, пусть лучше Ефим проверит!

По моим справочным данным, должно быть К1=3,5 · 10-3

Кальпостей, Вы сами себе на сообщения отвечаете?

Как то просто получается. Думаете так можно? А как же изомеризация N-алкил-пирролов в 2-алкилпирролы при нагревании?

Спасибо.

А можно ссылку на этот источник?

Откуда эта интересная реакция?

(NH4)2SO3 + HOH NH4HSO3 + NH4OH Я бы так написал.

А причем здесь серная кислота, я разве что-то про неё говорил?