Первая цепочка:
C6H6 + HNO3 --(H2SO4) ---> C6H5-NO2 + H2O
C6H5-NO2 + CH3CI (AICI3) --> м-O2N-C6H4-CH3 + HCI
Далее тут интересно. Если два разнородных заместителя расположены в мета-положении друг к другу, возникает ситуация несогласованной ориентации. В этом случае преобладает влияние донора, что вполне естествеено с учетом активации к электрофильной атаке орто- и пара- положений относительно донорного заместителя. Вроде бы так я запомнил это правило, хотя могу ошибаться. Без Ефима тут не обойтись
вторая цепочка:
C6H6 + Br2 --(FeBr3) ---> C6H5Br
C6H5Br + C2H5Br + 2Na ---> C6H5-C2H5
C6H5-C2H5 + CI2 (hv) ---> C6H5-CH(CI)-CH3
C6H5-CH(CI)-CH3 + KOH ---(ROH)---> C6H5-CH=CH2