![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
Уральский химик
-
Постов
2151 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Уральский химик
-
-
-
Судя по Вашему И тогда Fe катализатор?
Нет.
C6H5-NO2 + CH3CI (AICI3) --> м-O2N-C6H4-CH3 + HCIЭта реакция не идёт ни при каких условиях, в принципе не идёт! И при этом её постоянно тащат в задачники!
А чего так?
-
1,6-дихлоргексан + цинк ---> циклогексан + хлорид цинка (II)
циклогексан + SO2Cl2 ---> хлорциклогексан
хлорциклогексан + гидроксид калия (спиртовой раствор) ---> циклогексен
циклогексен + окисляющая смесь ---> Происходит разрыв связи С=С с образованием двухосновной кислоты.
-
-
Это означает какой реагент вступил в реакцию и катализатор.
-
-
Первая цепочка:
C6H6 + HNO3 --(H2SO4) ---> C6H5-NO2 + H2O
C6H5-NO2 + CH3CI (AICI3) --> м-O2N-C6H4-CH3 + HCI
Далее тут интересно. Если два разнородных заместителя расположены в мета-положении друг к другу, возникает ситуация несогласованной ориентации. В этом случае преобладает влияние донора, что вполне естествеено с учетом активации к электрофильной атаке орто- и пара- положений относительно донорного заместителя. Вроде бы так я запомнил это правило, хотя могу ошибаться. Без Ефима тут не обойтись
вторая цепочка:
C6H6 + Br2 --(FeBr3) ---> C6H5Br
C6H5Br + C2H5Br + 2Na ---> C6H5-C2H5
C6H5-C2H5 + CI2 (hv) ---> C6H5-CH(CI)-CH3
C6H5-CH(CI)-CH3 + KOH ---(ROH)---> C6H5-CH=CH2
-
б, г
-
Решение:
Запишем уравнение реакции в общем виде:
CnH2n+2O --(120C H2SO4) --> CnH2n + H2O
Записываем формулу нахождения количества вещества.
n(X) = m(X) / M(X)
Из уравнения реакции видно, что:
n(CnH2n+2O) = n(CnH2n)
120 / 14n + 18 = 84 / 14n
n ---> 3 ---> С3Н7ОН спирт (пропанол-1 или пропанол-2), а алкен C3H6
-
1)Синтез этилового эфира муравьиной килосты.
HCOOH + C2H5OH--(H2SO4 t)---> HCOO-C2H5 + H2O
Полерение трипиптида аминоуксусной кислоты.А что такое полерение?
-
-
Купите лучше себе учебников на 500 рублей.
-
Так точно
-
в) бензотрихлорида г) метилфенилкетона
в) C6H5-C(CI)3 + 3NaOH --(t)---> C6H5-COOH +3NaCI + H2O
г) C6H5-CO-CH3 ---(LiAIH4)---> C6H5-CH(OH)-CH3---(AI2O3 t)---> C6H5-CH=CH2---(KMnO4 + H2SO4)---> C6H5-COOH
2. Получите метиловые эфиры резорцина, гидрохинона и пирокатехина. Приведите соответствующие уравнения реакцийОбщий вид реакции:
HO-C6H4-OH + 2Na ---> Na-O-C6H4-ONa ---(+2CH3I)---> H3C-O-C6H4-O-CH3
-
C6H5-CH3 + CI2 --(FeCI3)---> пара-CI-C6H4-CH3 + HCI
CI-C6H4-CH3 + Mg --( (C2H5)2O)--->CI-Mg-C6H4-CH3
CI-Mg-C6H4-CH3 + HOH --> C6H5-CH3 + Mg(OH)CI
-
(C17H35COO)3C3H5 + 3NaOH ---> C3H5(OH)3 + 3C17H35COONa
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D1%82%D0%B5%D0%B0%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0 ----> C17H35COOH
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BD --->C3H5(OH)3
-
В прямом. Это тоже само что написать Ваше имя с маленькой буквы.
-
5NaI + NaIO3 + 3H2SO4 = 3I2 + 3Na2SO4 + 3H2O
2I- - 2e -> I2 |5 ---------> (процесс окисления)
2I5+ + 10e -> I2 |1 ----------> (процесс восстановления)
NaI ---> восстановитель
NaIO3 ---> окислитель
-
Cr2(SO4)3 + 6NaOH ---> 2Cr(OH)3 + 3Na2SO4
-
na2o2+h2o
n2o2+ki+h2so4
na2o2+kmno4+h2so4
n2o2+co2
Сплошное не уважение.
-
5. Напишите уравнение реакции окисления диметилацетилена перманганатом калия в кислой среде (жесткие условия).
H3C-C≡С-СH3 + KMnO4 + H2SO4 ---> H3C-COOH + MnSO4 + K2SO4 + H2O
Коэффициенты за Вами.
4. Осуществите следующие превращения:
пропин (+HBr--->А +Br2----> Б
H3C-C≡CH + HBr --> H3C-C(Br)=CH2 + Br2 --> H3C-C(Br)(Br)-CH2Br
-
В мета положение.
-
---> N2 + Cr2O3 + H2O
---> CaCI2 + H2O + CO2
---> Cu(OH)2 + Na2SO4
---> PbI2 + KNO3
---> CuO + H2O
---> CuCI2 + H2O
-
Думаю что CS2.
Вопросы по органике
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем Уральский химик
"По-русски" Вам надо получить никотиновую кислоту))
Когда же заработает редактор формул???
Попробую словами,
сначала реакция пиридина с серной кислотой с образованием 3-пиридинсульфокислоты.
Далее реакция с цианидом калия получим 3-пиридинцианид
Далее щелочной гидролиз с образованием никотиновой кислоты