Уральский химик
-
Постов
2151 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Уральский химик
-
-
1) Подскажите пожалуйста)
Получите двумя способами из бензола изопропилбензол и пробромируйте его без катализатора и в его присутствии.Полученные соединения окислите.
2) Напишите реакцию получения спирта из 2-метилпропана. Охарактеризуйте его способность к окислению.
3)Углеводород состава С10Н10 легко присоединяет 2 мол. брома,а при окислении образует п-бензолдикарбоновую кислоту.Установить формулу и назвать это соединение,написать соответствующие реакции.
Дополню и обобщу ответы многоуважаемых химиков: chebyrashka и machdems.
Задача 1.
C6H6 + H2C=CH-CH3 --(HF(ж))--> C6H5-CH(CH3)2
C6H6 + (H3C)2CHCI --(AICI3)--> C6H5-CH(CH3)2 + HCI
C6H5-CH(CH3)2 + Br2 --> реакция без катализатора не идет.
C6H5-CH(CH3)2 + Br2 --(hv) --> C6H5-C(Br)(CH3)2 + HBr
C6H5-CH(CH3)2 + Br2 --(FeBr3)--> смесь орто и пара изомеров:
м-Br-C6H4-CH(CH3)2 + п-Br-C6H4-CH(CH3)2 + HBr
преобладать в смеси будет пара-изомер.
Окисление будет выглядеть так:
п-Br-C6H4-CH(CH3)2 --(+KMnO4 + H2SO4)--> п-Br-C6H4-COOH
Аналогично и мета-изомер.
C6H5-CH(CH3)2 --(1.+O2 2. H+)--> C6H5-OH + (CH3)2CO
Что же касается окисления C6H5-C(Br)(CH3)2, то оно скорее всего не произойдет.
Задача 2.
H3C-CH(CH3)-CH3 --(+CI2 hv)--> H3C-C(CI)(CH3)-CH3 --(+NaOH H2O)--> H3C-C(OH)(CH3)-CH3
Третичные спирты устойчивы к действию окислителей. Отсюда вывод ....
Задача 3
H2С=CH-C6H4-CH=CH2 --( +KMnO4 + H2SO4)--> HOOC-C6H4-COOH (терефталевая кислота)
-
Перепишите, пожалуйста.
-
NaHCO3 + NaOH --> Na2CO3 + H2O
-
4.Соединения состава С4H8 при котолическом гидрирование превращается в бутан.Если же на это соед. подействовать бромистым водородом в присутсвии пероксида,а полученный продукт нагреть с металлическим натрием,то образуется октан.напишите ур-ие реакции и найдите соединение
Бутен-1
H3C-CH2-CH=CH2 + H2 --(Ni)--> H3C-CH2-CH2-CH3
H3C-CH2-CH=CH2 + HBr --( H2O2)--> H3C-CH2-CH2-CH2Br
2H3C-CH2-CH2-CH2Br + 2Na --> H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + 2NaBr
3.какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты:пропилен и 3,3,3-трифторпропен.Расмотрите мехонизм,дайте обьяснения.Мне кажется что 3,3,3-трифторпропен
-
(C6H5)2-CO + NaOH --(t)--> C6H5-COONa + C6H6
C6H5-COONa + HCI --> C6H5-COOH + NaCI
C6H5-COOH + KNO3 + H2SO4 --(t)--> HOOC-C6H4-NO2 (3-нитробензойная к-та)
-
1) Реакция серебряного зеркала
2) Реакция серебряного зеркала
3) + NaHSO3
4) + Br2
-
Используя метод электронного баланса, составить уравнения реакции:
Zn+KNO3+...=NH3+K2ZnO2+...
Определить окиситель и восстановитель.
Помогите, пожалуйста, уважаемые химики!
Zn + KNO3 + KOH --> NH3 + K2ZnO2 + H2O
Zn -2e --> Zn2+ | 8
N5+ + 8e --> N3- | 2
Zn ---> Восстановитель
KNO3 ---> окислитель
-
-
Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь пропилбромида и метилбромида?
С6Н14
С4Н10
С2Н6
-
Составьте схему полимеризации одного из этиленовых углеводородов.
nH3C-CH=CH2 --(R*)--> (-H2C-CH(CH3)-)n
предельные вступают в реакции замещения, непредельные - присоединения(чаще всего).А как же физические свойства, строение?
-
-
С какими именно неорганическими кислотами способны вступать в реакцию этерификации многоатомные спирты?
Азотная кислота например...
Ну Габриелян и чушь это часто одно и тожеНе согласен в корне с Вами, но спорить не буду.
-
1) Углеводород состава С6 Н10 присоединяет две молекулы брома; с аммиачным раствором однохлористой меди даёт осадок, при окислении образует изопропилуксусную и угольную кислоты. Напишите формулу углеводорода и уравнения указанных реакций.
HC(тр.связь)С-СH2-CH(CH3)-CH3
Вроде бы.
-
Оказалось все не так просто.
А может быть такое что, при смешении равных объемов концентрации уменьшаются вдвое?
-
Он будет, но незначительный - Ваш расчет тут не подходит.
Тут есть совсем, совсем иная хитрость.
Я кажись понял эту хитрость. Сейчас подумаю
-
-
напишите пожайлуста структурную формулу соединения 6-нитро-3-этилиндол.
метилиндол нашла..а нигде не могу найти этилиндол ((
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1692.html
Там указана номерация, и на место этих цифр ставьте заместители.
-
Я думаю что скорее pH будет определяться ОН-, хотя я могу ошибаться.
-
Нафталин нитруется HNO3 в р-ре H2SO4 при 60 °С с образованием 1-нитронафталина (альфа-нитронафталина)
Далее Zn + KOH --> альфа-аминонафталин
а дальше я не знаю.
-
H2C=O + CH3MgCI --> H3C-CH2-OMgCI--(+ H2O; H3O+)--> C2H5-OH + Mg(OH)CI
-
С картинкой не получилось. Ну что ж. Придется так. Надеюсь Вы представляете 2-метилпиридин?
а) C6H7N + CH3I --> [C6H7N-CH3]+ l-
б) Происходить восстановление всех двойных связей (всего их 3) H2 / Pt
в) происходит окисление метильной группы до карбоксильной:
R-CH3 --( О2 ДМФА 20С)--> R-COOH
-
Oгрoмнoе вам спасибo! Если мoжнo ещё oдну задачку, пoдскажите: Напишите реакции альфа-пикoлина с: а) йoдистым метилoм; б) вoдoрoдoм в разных услoвиях. Реакция oкисления альфа-пикoлина. Назoвите все прoдукты
альфа-пиколин <--> 2-метилпиридин
-
3. Как, исходя из бензола, получить n-хлорнитробензол и м-хлорнитробензол?
пара-хлорнитробензол
C6H6 + CI2 --(FeCI3)--> C6H5CI + HCI
C6H5CI + HNO3 --(H2SO4)--> п- CI-C6H4-NO2 + H2O
м-хлорнитробензол
C6H6 + NNO3 --(H2SO4 t)--> C6H5-NO2 + H2O
C6H5-NO2 + CI2 --(FeCI3)--> м- CI-C6H4-NO2 + HCI
-
увеличится в 3 раза
спирты, фенолы,эфиры
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем Уральский химик
а
а
б