Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Уральский химик

Участник
  • Постов

    2151
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Уральский химик

  1. 4)В чем отличие строения ароматических спиртов и фенолов? Как это отражается на их химических свойствах? Составьте уравнения реакции.

    Ph-(CH2)n-CH2OH

    Ph-OH

    то есть по русски: гидрокси группа связана через метил, этил и так далее это спирт, а сразу не через посредников это фенол.

    химические свойства:

    http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4739.html

    http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D1%82

     

    1) Напишите структурные формулы изомерных спиртов состава С5H11OH и назовите их.

    http://www.xumuk.ru/encyklopedia/202.html

  2. .Жиры и углеводы окисляются в живом организме при t около 37C,а вне его их окисление происходит при 450-500C.Объясните причины этого явления.

    ответ прост ферменты все решают)

  3. напишите формулы 5-7 соединений изомерных 1-бутина относящихся к одинаковому с ним гомологическому ряду и другому гомологическуму ряду.дать название по июпак

    бутин-2

    бутадиен-1,2

    бутадиен-1,3

    циклобутен

    бицикл (наверно неудачно его обозвал)

    3-метилбутин-1

  4. Как будут выглядеть схемы реакций галогенирования толуола с 2 молями Сl2 и 3 молями Сl2?

    если катализатор hv то реакции вообще пойдут по метильной группе.

    ну а если без катализатора то получиться 2,4,6-трихлортолуол + 3НСI

  5. если за одно действие можно брать до 20 штук, тогда 4*20 = 80 и по принципу Дирихле 80 меньше 81 и значит у нас есть одна фальшивая штука..

     

    (в сумме четыре действия)20+20+20+20 = 80 и далее по аналогии)

  6. 1. При взаимодействии углеводорода А с избытком брома образуется соединение С5Н8Br4, а при гидрировании - разветвленный углеводород С5Н12. Назовите соединение А и приведите уравнение реакций.

    это точно алкин, скорее всего его формула НС(тр.свяь)С-СН(СН3)-СН3

  7. Пожалуйста, помогите : осуществить превращение А → В

    циклогексанциклопентен

    Мое решение на суд экспертам химии:

    окислить циклогексан (HNO3 при 150 °C и 0,2-1,96 МПа)(насчет катализатора есть сомнения не большие) получается

    адипиновая кислота НООС(СН2)4СООН, далее её пиролизом получить в присутствии Са2+ циклопентанон, который восстановить до циклопентана, и отнять от него водород(сомнительная реакция)

×
×
  • Создать...