Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

GMO

Участник
  • Постов

    200
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент GMO

  1. Ой. Точно. И всё-таки в конечном итоге мы вышли на НИТРОЗНЫЙ способ. Ну и ладно. Скажите хотя бы какой конценентрации СК выйдет, какой выход , много ли ее сделать етим способом получится, а также "грабли" при получении(повышение температуры, и т.д.)
  2. ну а если реакцию вести в U-образной трубке. С одной стороны поступает О2 и SО2. С другой-NО2, а трубку смочить водой. Ну я думаю, что СК в любом случае получится. Или нет?
  3. То есть окисление, как раньше я сказал, или нет?
  4. извиняюсь за неточность. Я говорил не о хим колбе, а о кухонной колбе. В ней раннее заваривали чай:-)) А вот надышатся парами не хочется. Помогите, кому не лень!, ведь в етом деле я новичок.
  5. Все, кто имел опыт по испарению воды из электролита, подскажите, какую посуду нужно для етого дела. У меня есть колба из-под чего-то, а также могу достать больших ламп(тонкое стекло). Что из етого подойдет, и что можно взять такое(в смысле какую посуду), чтобы было его легко достать. ОСОБЕННО интересует техника безопасности.
  6. думаю нет, так как NаClО окислит ацетат Рb до диоксида.
  7. Если газы влажные, то образуется серная к-та(далее СК). Ето нитрозный способ. Ну а если их высушить?
  8. а диоксид азота я получу прокаливанием свинца с аммоний нитратом. Нитрат свинца разложится, а N2О, который получается при нагревании аммоний нитрата реакции не помешает. "намного проще купить электролит..."-нельзя пофантазировать что-ли?
  9. О пиротехнике, синтезе из подручных средств, а вот что такое силовая электроника не знаю:-( может обясните?

  10. Идейка у меня появилась. Странная. О способе получения серки. Заключается вот в чем:смесь диоксида азота и серы сжижается в пробирке(они вроди легко сжижаются). Пробирка с охлаждением ставится в банку, в смесь жидких газов добавляется вода с кусочками льда, и пропускается тёплый O2. По идее должна образовыватся серка. Ето как бы подобие нитрозному способу получения серки. Что скажете о способе, господа? :ar:
  11. Ну вы меня обрадовали, а то, что съест-ерунда! Я думаю, если его както обезвредить, то будет нормально, но вот как? Опишу поетапно как я думаю поступить:сначала подогрею раствор ацетата свинца(гипохлорит не буду-разложится), затем буду сливать растворы горячего ацетата и холодного гипохлорита, а после сливания растворов... А после сливания растворов их греть можно? А то где-то здесь писали, что РbO2 реагирует со щелочью, или чем то другим? Помогите с процесом синтеза, я запутался с етим слизистым осадком. Опишите процесс получения в виде порошка, или какой он там палучицца ?
  12. Здравствуйте, mastersam. Решил вас добавить в друзья, так как у нас с вами много общих интересов. Вы не против?

  13. Да не для электрода. Как окислитель для разных реакций.
  14. В нете прочитал о способе получения газов (O2,H2) електролизом раствора соды, прикинул, и понял, что при електролизе образуется NаOH. Заинтересовался как получить его в больших количествах етим способом как простым. Купить NаOH не предлагать, хочется немного поизобретать. Какие будут соображения?
  15. Чем вам NаClO не нравится? Ведь перекиси водорода 37% у меня нет. А если бы и был то я бы его не тратил на такие дела. У вас перекиси много?
  16. Ну а если растворы предварительно подогреть? Когда я первый раз нитрат натря получал из соды и нитрата кальция, то осадок CaCO3 был в виде слизи. Пришлось кипятить. Когда смешывал горячие растворы, то осадок выпадал мгновенно. Что скажете?
  17. Помогите. Какой окислитель нужен для окисления ацетата свинца в PbO2? Например, NaClO покатит?
  18. Ну допустим прокалил я селитру с акумуляторным Pb, получл Nа нитрит. Как его очистить от сурьмы, остатков Pb, и прочей гадости?
  19. Я так понимаю посуду свободно продают, а реактивы только юридическим лицам?
  20. Всё ясно. Пойду его очищать
  21. Сегодня обнаружил банку, а в ней-кристаллы, большие такие. Я очень удивился. В етой банке я еще летом пытался получить ацетат свинца путем растворения акумуляторного свинца(ячеек)в уксусе. При растворении, помню, перекись лил 3%, не жалел. Реакция шла лениво, но хоть и при добавлении перекиси ускорялась, я все же без надежды оставил банку на произвол судьбы, так как что-то получить не надеялся(уксус 9%-ный, да ещё перекисью разбавил здорово). Кусочки свинца почти без изменений были. Но спустя месяц вода испарилась, и остались кристаллы. Как проверить, что ето ацетат свинца? Если смогу-выложу фотки.
  22. Извините за вопрос так сказать не по теме, но мне кажется что я вас знаю. Откуда вы родом?
  23. А есть альтернатива зарядке? Прошу, уточните насчет тока.
×
×
  • Создать...