Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ксения...

Участник
  • Постов

    207
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ксения...

  1. Здравствуйте! Уважаемые Химики!!!Подскажите пожалуйста как определить количество кальция пантотената и чем,по видимому- метод -комплексонометрия ,прямым титрованием(если не ошибаюсь), а какой среде и какого цвета комплекс получается(может  это окрашенный комплекс  феррума гидроксамата)?В фармакопее не нашла

    Подскажите пожалуйста !!!

  2. Здравствуйте! Уважаемые Химики!!!Подскажите пожалуйста как определить количество кальция пантотената и чем,по видимому- метод -комплексонометрия ,прямым титрованием(если не ошибаюсь), а какой среде и какого цвета комплекс получается(может  это окрашенный комплекс  феррума гидроксамата)?В фармакопее не нашла

  3. С Новым Годом!!!Подскажите пожалуйста:значение граничного разбавления для микрокристаллической реакции атропина с реактивом Вагнера 1:30000.Как рассчитать границу обнаружения атропина? Это открываемый минимум?что ли?А если открываемый минимум,то как его рассчитать если объем неизвестен?

     


    С Новым Годом!!!Подскажите пожалуйста:значение граничного разбавления для микрокристаллической реакции атропина с реактивом Вагнера 1:30000.Как рассчитать границу обнаружения атропина? Это открываемый минимум?что ли?А если открываемый минимум,то как его рассчитать если объем неизвестен?

    пОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

  4. В практике судебно-химического анализа присутствие этих двух веществ в одном экстректе никак не мешает обнаружению каждого из них. Любой вариант хроматографии (ГХ, ВЭЖХ...), но чаще и проще всего - банальная ТСХ. Мало того, что они "разбегаются" на пластинке, так они еще и разными реактивами визуализируются. Кофеин - реактивом Драгендорфа (иногда - после дополнительного опрыскивания раствором серной кислоты), или йодом, с последующим опрыскиванием этанольным раствором солянки; фенобарбитал - раствором сульфата ртути (II) - можно одним, но лучше с последующим опрыскиванием хлороформным раствором дифенилкарбазона. Если это задание будет проверять кафедрал "старой закалки", можно ограничиться упоминанием классических (из учебников Швайковой, Крамаренко) цветных и микрокристаллических реакций - которые из практики уже дано ушли.

    Успехов!

    ЗЫ: чуть было не забыл - есть еще и СФМ в УФ-области. Мало того, что эти вещества имеют полосы поглощения при разных длинах волн, так они еще и по-разному реагируют на изменение рН среды: у фенобарбитала спектры резко смещаются (именно на этом принципе основано их обнаружение и количественное определение с помощьью УФ-СФМ), а у кофеина (как и у других ксантиновых алкалоидов) спектры не изменяются. 

    Спасибо огромное!!! я почитала,и тоже подумала -"при чем кофеин"?Спасибо!!!

  5. Газовая хроматография - это один из великого множества аналитических методов, требующих предварительной градуировки. Конкретно для ГХ-анализа алкоголя в биожидкостях вначале строят эту градуировочную зависимость по водным растворам этанола с известной концентрацией, обсчитывают ее (лучше - по методу наименьших квадратов, но можно и "тупо" нарисовать на милиметровке; график в координатах: концентрация этанола - отношение высот (площадей) пиков этанола (этилнитрата) и пропанола (пропилнитрита)). Затем в аналогичных условиях хроматографируются пробы исследуемых биожидкостей - т.е. решается обратная задача. Формула - в самом простом случае - тривиальнее некуда: угловой коэффициент, определенный заранее, умножается на это отношение высот (площадей). Для полноты картины добавляется еще поправочный коэффициент, учитывающий отличие реальной матрицы от водных растворов; в алкилнитритном методе - эти коэффициенты "закреплены" в различных по возрасту методических указаниях; в прямом парофазном методе (без перевода в алкилнитриты) - пока отсутствуют, хотя уже и напрашиваются...

    Спасибо Вам большое ,сейчас буду разбираться,действительно  ниже дана таблица с данными!

  6. Дорогие химики!!!!Подскажите пожалуйста формулу для количественного определения спирта в крови и моче по внутреннему стандарту(пропанолу), известны только пики этилнитрита и пропилнитрита для мочи и крови?

    • Like 2
  7. Здравствуйте!!!При добавлении к исследуемому дистилляту р-ров натрия гидроксида и анилина и нагревании чувствуется запах изонитрила,что говорит о наличии хлороформа,пробирки потом кипятят в 10% соляной кислоте(для разложения изонитрила),а что делать с содержимым пробирки после опыта?

    К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 10 капель 10 %-го спиртового раствора гидроксида натрия и одну каплю водного раствора анилина. Жидкость нагревают на водяной бане 1—2 мин. Появление неприятного запаха изонитрила указывает на наличие хлороформа в пробе. Эту реакцию дают четыреххлористый углерод, хлоралгидрат и др. Дихлорэтан не дает этой реакции. Изонитрильную реакцию выполняют под тягой. Для разложени я изонитрила в использованных для выполнения реакций пробирках их кипятят с 10 %-м раствором серной кислоты.

     

    Источник: http://www.xumuk.ru/toxicchem/51.html

    К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 10 капель 10 %-го спиртового раствора гидроксида натрия и одну каплю водного раствора анилина. Жидкость нагревают на водяной бане 1—2 мин. Появление неприятного запаха изонитрила указывает на наличие хлороформа в пробе. Эту реакцию дают четыреххлористый углерод, хлоралгидрат и др. Дихлорэтан не дает этой реакции. Изонитрильную реакцию выполняют под тягой. Для разложени я изонитрила в использованных для выполнения реакций пробирках их кипятят с 10 %-м раствором серной кислоты.

     

    Источник: http://www.xumuk.ru/toxicchem/51.html

    Вместе с исследуемым дистиллятом?
  8. Здравствуйте!!!При добавлении к исследуемому дистилляту р-ров натрия гидроксида и анилина и нагревании чувствуется запах изонитрила,что говорит о наличии хлороформа,пробирки потом кипятят в 10% соляной кислоте(для разложения изонитрила),а что делать с содержимым пробирки после опыта?

    К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 10 капель 10 %-го спиртового раствора гидроксида натрия и одну каплю водного раствора анилина. Жидкость нагревают на водяной бане 1—2 мин. Появление неприятного запаха изонитрила указывает на наличие хлороформа в пробе. Эту реакцию дают четыреххлористый углерод, хлоралгидрат и др. Дихлорэтан не дает этой реакции. Изонитрильную реакцию выполняют под тягой. Для разложени я изонитрила в использованных для выполнения реакций пробирках их кипятят с 10 %-м раствором серной кислоты.

     

    Источник: http://www.xumuk.ru/toxicchem/51.html

    К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 10 капель 10 %-го спиртового раствора гидроксида натрия и одну каплю водного раствора анилина. Жидкость нагревают на водяной бане 1—2 мин. Появление неприятного запаха изонитрила указывает на наличие хлороформа в пробе. Эту реакцию дают четыреххлористый углерод, хлоралгидрат и др. Дихлорэтан не дает этой реакции. Изонитрильную реакцию выполняют под тягой. Для разложени я изонитрила в использованных для выполнения реакций пробирках их кипятят с 10 %-м раствором серной кислоты.

     

    Источник: http://www.xumuk.ru/toxicchem/51.html

  9. Здравствуйте!Посмотрите пожалуйста правидьно ли составлена реакция мурексидной пробsы для эуфиллина.

     

    Ой!!А как же файл прикрепить???

    Ладно!!Прикрепить не получается ,спрошу по другому:теофиллин(в составе эуфиллина) при окислении перекисью даст метилмочевину +1.3. диметилаллоксан +1.3. диметилдиалуровую ктслоту?
  10. Здравствуйте!Посмотрите пожалуйста правидьно ли составлена реакция мурексидной пробsы для эуфиллина.

     

    Здравствуйте!Посмотрите пожалуйста правидьно ли составлена реакция мурексидной пробsы для эуфиллина.

    Ой!!А как же файл прикрепить???
  11. Здравствуйте!!! Помогите с формулой к задаче! Рассчитать процентное содержание фурадонина в субстанции,если показатель поглощения750,оптическая плотность раствора-0,463,коэф.разведения-16666.666.

    Вот еще нашла:для фуродонина λ=367,А1%1см=750,как собрать все воедино,это спектрофотометрия,еще нашла формулу,Х=D*100*ср.массу таблетки/ λ*А1%1см*0.6*0.93,только не пойму причем здесь "0.6*0.93"???ПОМОГИТЕЕЕ!
  12. Этаминал натрия растворяют в нейтрализованном диметилформамиде или смеси диметилформамида и бензола и титруют 0.1м раствором NaOH ?Используют индикатор тимоловый синий.Диметилформамид,являясь основным растворителем присоединяет протон т.е NA+ (Получается HCON+Na(CH3)2??) усиливая при этом кислотные свойства этаминала натрия При последующем титровании гидроксидом натрия,последний образует натриевую соль.Не пойму зачем из натриевой соли опять натриевая соль ?

  13. Здравствуйте! Подскажите пожалуйста причины загрязнения фтивазида примесью ванилина и на чем основано выявление этой примеси!(Я предполагаю,что в процессе синтеза. Ведь фтивазид получают конденсацией изониазида с ванилином,а может еще и при хранении --разложение) ?подскажите пожалуйста....

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика