Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

stamp

Участник
  • Постов

    2303
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные stamp

  1. если вы знаете где достать проволоку такой чистоты дешевле готовых анодов это уже подвиг - а вообще делайте конечно почему нет - промышленные масштабы дело такое кто метр квадратный в месяц медью покрывает толщиной 10 мкм а кто по сотни квадратов в смену гонит - там не какой проволоки не напасёшься

  2. ради 5 грамм палладия можно и зъездить в нужное отделение ;-)

     

    тут ведь проблема не столько в покупке, а в том, что все последующие операции с ним (исключая хранение банковского слитка) подпадают под "незаконный оборот драгметаллов"

    в личных целях вы можете что угодно делать с этим слитком хоть в унитаз для красоты спустить - это лично ваш кусок драгмета и документы из банка это подтверждают

    я лет 10 уже так серебро и палладий покупаю - и не кто не может проверить что я с ними делаю - это моё личное дело хочу расплавлю и зубы вставлю -

    • Like 2
  3. для пробы можно и индикаторную а вообще купите за 1тр китайский электронный пэшьметр и будет вам точное измерение до десятых - вдруг потом пригодится - для меднения всульфатном оно конечно не чего не покажет - там ниже еденицы пэашь закислен - а вот как дальше пойдёт так есть процессы где растворы в корридоре в 2 десятых работают не больше не меньше - я с полосками задолбался эти значения вылавливать а электронный на ура такую работу делает -

  4. магазинный купорос это - протрава - а не соль меди для гальваники - на ней вы не заработаете нормально - чтоб нормально эл-т работал нужны чистые реактивы и водичка желательно дистилят - а количество кислоты вообще роли особой не играет - я и на 10 граммах на литр работаю и на 100 граммах кислоты на литр эл-та - без особой разницы только плотность тока меняется и скорость покрытия - на чистоту покрытия (поверхности) это не влияет - у вас грязные реактивы - надо менять и вопросы пропадут - и ещё самое глявное - не когда на аккумуляторной кислоте не делайте электролитов - просто поверьте и не делайте - нормального покрытия не будет -

    • Like 1
  5. по рыночной цене я куплю и без форума - интересует цена примерно  25 рублей за 1 гр - были такие предложения - потерял контакты, количесто 100-200г переодически подкупаю, высылать можно почтой

  6. реверс лишнии траты денег - у вас с электролитом-анодами проблемы -


    вот медь толщиной в полтора мм - без реверсов итд - воздушное перемешивание - не полировалось не шлифовалось - вот так в оригинале должно выглядеть ваше покрытие 2c87bb8acbc2.jpg

  7. покупал СССРские соли олова и другие соли металлов итд - конкретно соль сернокислого олова цвет - коричневый разноцветный - от тёмно жёлтого до тёмно коричневого - влажно-мокрое и при добавлении малого количествак готовому электролиту весь объём электролита стал мутным - тоже самое бывает с другими реактивами и цвет меняют и слёживаются отсыревают итд - короче для себя решил что можно брать а что нет из старыго запаса -

  8. у меня например он испортился - не знаю почему - видимо не плотно закрыт был - недавно ревизию в лаборатории института делали просроченных реактивов тоны 3 вывезли - что с ними может быть не знаю но годами выдержанные реактивы увезли на утилизацию - мне даже стеклотару было жалко отдавать от реактивов -

  9. видимо обезжирка страдает - попробуйте на катоде пару деталей обезжирить - можно даже в ультразвуке на катоде - или в растворителях горячих обезжирку сделать - короче если щёлоч не травит значит плёнка жирная на поверхности осталась - раствор щёлочи это такое понятие - для пробы приготовте 50% раствор горячей щёлочи и попробуйте - я раньше делал в 20% - толку скажу вам совсем мало - а вот 50% уже не оставляет шансов оксидам и даже жировым плёнкам - всё отлетает


    а вот чёт подумалось - а может от плохого перемеса сплава зависеть адгезия на отдельных участках детали твёрдого напряжённого оксидного покрытия ? я про то что оксид уже сформированн глядя на фото и оторвало уже под оксидом - и обычно твёрдое покрытие оксидное выкрашивается - напряжения большие а у вас оно вздулось как типа медное покрытие пластичное - это не похоже на твёрдый оксид - короче тут два вопроса почему оксид вздувается а не крошится как твёрдое покрытие и почему под уже сформировавшимся слоем оксида этот слой отрывает от основы -

  10. травить не надо долго а надо быстро но в горячем концентрированном растворе - знаете как литьё ЦАМа подготавливают под гальванику - в 50% раствор щёлочи при 60-70% вот примерно и алюминь надо так - коротко но в концентрате горячем и рядом сразу должна стоять ванна промывки подкисленная и азотки (осветление) - попробуйте так сделать и поймёте разницу - а так можно конечно травить в щёлочи минутами на тёплую и размеры загуляют и углы потравятся - ЦАМ я привёл в пример как более растравливаемый сплав против алюминя


    вот тоже самое только на ЦАМе - тоже покрытие вздувается при плохой подготовке - на фото - a790ad46a408.jpg

    эта деталь тоже обезжирилась но не прошла горячего травления и оксиды не стравились по площади детали - и покрытие вздулось - сейчас уже деталь перепокрыта нормально но вот пренебрёг горячим травлением и получил брак - и так всегда когда хочется схалтурить побыстрому получается гораздо дольше из-за переделок

  11. вообщет смешанный эл-т не для твёрдого анодирования а для универсального -тёплого- для твёрдого без щавельки и при низких или отрицательных температурах делают

    в горячей щёлочи протравите ваши оксидные плёнки и что там у вас ещё остаётся - возможно грязь типа смазки разные - раз вы травление в щёлочи не делаете то и проконтролировать чётко вы не можете где металл открылся а где он грязный (не обезжиренный) или в оксидах - потом азотка показывает тоже нормально - поверхность после щёлочи матово-тёмная азотка её осветляет - тоже реально контролировать чистоту поверхности (подготовки)

×
×
  • Создать...