Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

DX666

Участник
  • Постов

    3649
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    22

Сообщения, опубликованные DX666

  1. Потому, что если мы будем использовать чисто изоциановую к-ту, то полученный материал будет очень хрупким, низкомолекулярным, и не факт, что дешевле. Для производства полиуретанов используются изоцианаты не с одной, а чаще всего с двумя изоцианатными группами, либо с большим их количеством, так что при том, что второй компонент - полиол получается полимер с годной трёхмерной структурой.

  2. Например, на chemspider.com при поиске по структуре есть несколько удобных редакторов, экспортировать картинку можно перед поиском, перетащив изображение на рабочий стол. Если нужен расчёт объёмной структуры, то качайте Marvin Beans.

  3.  

     

    Уж сколько раз твердили миру... "Водород в момент выделения" - это миф даже не прошлого, а позапрошлого века. Такого рода реакции - это обычные электродные процессы, где принимают участие поверхность металла и субстрат, разделённые двойным электрическим слоем, через который происходит перенос электронов. Участие воды, кислот, спиртов и пр. заключается в обеспечении хорошей диэлектрической проницаемости среды, и в поставке катионов водорода для разрядки образующихся анионов с образованием стабильных продуктов восстановления

    Ну нет там никакого атомарного водорода!

     

     

    Тут есть существенный момент. Сам термин "водород в момент выделения" совершенно не означает образование именно атомарного водорода. Я уже говорил, что конкретные механизмы восстановления могут быть различными - от прямого переноса электрона с металла на субстрат, до взаимодействия с адсорбированным на поверхности металла водородом (деполяризация электрода, что уже близко к каталитическому гидрированию, только водород вносится не извне, а образуется на поверхности). Последний случай наиболее близок по смыслу к алхимичекому водороду in statu nascendi. Но атомарный водород и при этом не образуется, адсорбированный водород - это не атомарный, он связан вполне конкретным взаимодействием с металлом, взаимодействием с далеко не нулевой энергией!  

    Ошибка не в самом термине, описывающем явление, а в интерпретации механизма. Сплошь и рядом, совершенно безосновательно, между водородом in statu nascendi и атомарным ставят знак тождества. Хотя они не только не тождественны, но даже и само явление "водород в момент выделения" - далеко не общее для реакций восстановления металлами.

     

     

    Вообще, никак не могу понять - почему этот ясный вопрос вечно вызывает споры? На кой чорт людям при восстановлении нитробензола цинком нужен водород в виде посредника - да ещё и атомарный???   

    Два процесса: 

    [Zn]+ H+ ----> [Zn]+ + H* (тот самый атомарный водород)  

    H* + NO2-Ph ----> [H-O(O)N-Ph]* 

    [H-O(O)N-Ph]* ----> ... 

    и 

    [Zn]+ NO2-Ph ----> [Zn]+ + [(O--)(O)N-Ph]*  

    [(O--)(O)N-Ph]*  + H+  ----> [H-O(O)N-Ph]* 

    [H-O(O)N-Ph]* ----> ... 

    (Дальнейшую судьбу субстрата опускаем) 

     

    Очевидно же, что в первом случае мы имеем первую реакцию с фантастической энергозатратностью и вторую - с сомнительным выходом, ибо такая высокоэнергетическая частица, как радикал H* будет реагировать "на кого бог послал" - с минимальной селективностью. 

    Во втором случае образуется куда более стабильный анион-радикал на первой стадии и однозначный продукт на второй. 

     

    "Водород в момент выделения" - бесполезная, лишняя сущность, кои плодить нам Оккам не рекомендует.

    - Ефим

  4. Можно работать с бензилхлоридом без противогаза (респиратора, очков)?

    Вот с бромидом противогаз надо, либо тяга. Хотя тяга в любом случае по ТБ нужна.

    При работе с галогеновыми лакриматорами рекомендую держать под рукой склянку/банку аммиаку для дегазации в случае чего, да и после работ.

  5. Какое ваше территориальное расположение?

    Какие именно реактивы интересуют, какой направленности хотя бы? Реактивы, задействованные в школьном курсе? Аналитические? Строительные блоки биоактивной органики? Реактивы для демонстрационных опытов с выездом?

  6. Триптофан... А не важно.

    Uchuc, мне думается, что знакомой вашей нужны именно варианты, вариации, например, декарбоксилирование дикарбоновых кислот с обр. циклических кетонов, а Вы ищите конкретные примеры в большом количестве. Может быть такое? Поясните, пожалуйста.

×
×
  • Создать...