DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
Нашёл. Попробую провести реакцию Канниццаро, аналогичную как с бензальдегидом. Большое спасибо.
Ну, у Вас так половина исходника уйдёт в п-метоксибензиловый спирт. Лучше поищите методику с использованием окислителя. Бихромата, например, или гидроокиси меди.
-
Верно, правда, дуреваров с достаточно прямыми руками и необходимыми знаниями в голове почти не бывает. А так
можноантидепрессанты из пенопласта и мочи варить, aмфetaмин из пластиковых бутылок, ацетона, алюминиевой ложки и ещё пары мелочей, и т.п. -
В начале идёт образование бромпроизводного. Серная тут как водоотнимающий агент и для вытеснения HBr.
-
Охладите до - 20 переодически облучайте УФ а лучше радиационное облучение.
Это лишнее, ИМХО. А радиационное поможет только очень зверских мощностей.
Можно заампулировать и стерилизовать в автоклаве, ежели они термостойки.
-
Рекомендую взять любую методику окисления бензальдегида в бензойную - качественной разницы в данном случае не будет, достаточно пересчитать пропорции.
-
2
-
-
Я за - темы по минералам действительно всплывают, но позже тонут в неорганике или общем, наполненные полезной информацией. Даже если это будет "висячий" раздел - он всё-равно постепенно будет заполняться, да и работы модератору будет немного. С модерацией разберёмся, думаю. Да и в случае чего, если не пойдёт, то всегда можно откатить - темы перенести в неорганику, а раздел уничтожить.
-
2
-
-
Хлорат+аммоний=крайне нестабильный хлорат аммония (по описаниям куда активнее чем перхлорат аммония).
Конечно. Весьма чувствительный сабж. А насчёт цепной реакции - так чистая бертолетка, без всяких восстановителей, но в смеси с катализатором вроде диоксида марганца при поджигании "сгорает" бело-фиолетовым, выделяя при реакции кислород - наверное то, что Вы и хотели.
-
1
-
-
-
Там в струе водорода как бы дело было. Электродуга плющится сильным магнитным полем и сквозь неё продувается водород, получаемый при взаимодействии алюминия и NaOH. Так вот не хилый гиперболоид получился. Режет или испаряет металлы, камень и т.д. В качестве электродов лучше брать не графит, а вольфрам. Сам лично видел, как вольфрам закипает. Жаль фотку сделать невозможно, поскольку камера засветится. Это же электросварка та же самая, смотреть можно только через стекло сварочной маски. Ток электродуги фиксирован на 300 ампер при помощи вдвигания якоря в просвет сердечника трансформатора с электросварочном агрегате.
О, ну это совсем другой разговор! Попробуйте через пару сварочных стекол заснять - народ желаетъ зреть кипящего вольфрама!
-
Есть подозрения, что ТС - совершенно не добросовестный. Секунду, инициирую расследовательскую деятельность.
-
-
А в Вас вообще около 4000 распадов в секунду происходит.
Да там космических лучей в проц больше падать будет.
-
1
-
-
Со щёлочью реагируют первичные и вторичные нитроалканы (почему - можно почитать здесь: http://www.trotted.narod.ru/organic/lec-40/40.html)
Ссылка битая.
-
-
Ясно. А что с танталовым анодом?
-
Как способ препаративного концентрирования в небольших количествах. Собстно, вопрос частично теоретический - так-то её перегнать с безводным купоросом/ангидроном под вакуумом можно. Просто где-то на днях упоминалось(в прочитанном), что, мол, азотную, насыщенную её ангидридом можно получать таким вот "экологически чистым способом". Об ангидриде речи не идёт - его при надобности проще отдельно подсыпать, интересует, насколько вообще целесообразно такое дело с графитовыми и с танталовыми электродами.
-
Товарищи, подскажите пожалуйста, интенсивно ли разрушается танталовый анод при электролизе конц. азотной? А графитовый?
-
Реально, но муторно на практике. Высаживать медь электролизом до нулевых содержаний - это значит постоянно снижать ток по мере выработки меди, чтобы не выделялись ни кобальт, ни водород. Выделение водорода тоже приводит к потере кобальта из-за осаждения гидроокиси. Потенциостат тут будет к месту, чтобы даже не доводить до потенциалов выделения водорода. Если есть - пробуйте. Если нет...
Проще посадить медь в кислой среде сероводородом. Ну или тиомочевиной (с последующим ее гидролизом).
Ну, я допустил потери кобальта в пользу чистоты. А сероводород воняет.
-
какая я тебе сестра? скорее ты - мой брат))
Ну, это я по аналогии с известной цитатой из мушкетёров - не принимайте близко к сердцу/внутрь/ингаляционно.
00:49
Да видно, коктейль какой-то. Мутный, в коктейльном стакане, с неким подобием зонтика - все дела.
-
А что за металлы-то известно хоть?
-
Там где появляется бокал.
Время, время, сестра!
Если оно в бокале, то наверняка какой-нибудь абсент.
-
И насколько безопасно нагревать растворы нитросоединений (водные или спиртовые)? Они могут при этом интенсивно испаряться, выделять ядовитые газы или взрываться?
Если речь идёт о не экзотических нитросоединениях, не являющихся азидами, и т.п., то нагревание растворов не связано с опасностью взрыва, однако нужно принимать во внимание токсичность самих нитросоединений, их летучесть(для алифатики обязательно знать т.кип), и то, что при кипячении в атмосферу часть уносится парами, а также возможность испарения растворителя(в случае конц. р-ров и кипячения) с осаждением нитросоединения из раствора.
-
1
-
-
-
В каком месте видео хоть укажите. Влом же смотреть целиком.
Железная окалина
в Неорганическая химия
Опубликовано
Тут вопрос более не в окалине, а в температурном режиме и соотношении компонентов смеси.