aversun
-
Постов
46803 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
392
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные aversun
-
-
-
1
-
-
30.11.2022 в 00:57, ALLOE сказал:
Добрый день! В лекарственных препаратах в качестве антиоксиданта используется дисульфит натрия. Он определяется в пересчете на сернистый ангидрид. Немного запутались в нормах. Сколько в 1 мг дисульфита натрия должно содержаться сернистого ангидрида в пересчете? ну, или на 1 Моль или 1 молекулу
2SO2/Na2S2O5 = 0.674 = 67.4%
-
1
-
-
29.11.2022 в 05:24, Arkadiy сказал:
Наверное, можно растворить канифоль в олеинке или ЖКТМ, флюс будет более вязкий
Канифоль 100Стеариновая к-та 30Пальмитиновая к-та 25Олеиновая к-та 45Пайка без облуживания..
Состав близкий к этому можно получить так: натираем на терке хозяйственное мыло и растворяем его в небольшом кол-ве горячей воды. Доливаем в р-р разбавленную соляную кислоту (можно уксусную), не поверхность всплывет смесь жирных кислот. Кислоту надо доливать в избытке, это легко проверить, добавив в смесь чуть-чуть питьевой соды, если он запенится, то все в порядке. Соберите с поверхности раствора жирные кислоты и тщательно промойте их горячей водой (при этом смесь будет плавиться), охладите воду и соберите застывшие кислоты. Чем тщательнее Вы отмоете смесь от остатков соляной кислоты, тем лучше будет флюс. Сплавьте полученные кислоты с равным количеством канифоли.
(Н. Пашковский, ж. "РАДИО" №5, 1959, стр. 45)
http://anytech.narod.ru/flux.htm
-
2
-
1
-
-
-
17.05.2022 в 05:26, chemister2010 сказал:
Кажется нас обманывают, когда пишут, что золото растворяется в смесях с окисляющими кислотами. Хромовая смесь не действует на золото, смесь азотной и плавиковой тоже. Про смесь серной и азотной - не уверен, но подозреваю тоже не растворяет золото.
http://wsyakayawsyachina.narod.ru/chemistry/gold_3.html
http://wsyakayawsyachina.narod.ru/chemistry/gold_2.html
-
27.11.2022 в 21:41, Вадим Вергун сказал:
Канцерогенность с токсичностью могут идти отдельно.
Ксилол не классифицируется в качестве канцерогена
Толуол, кстати тоже...
-
1
-
1
-
-
27.11.2022 в 20:22, Вадим Вергун сказал:
Это странно, ведь ароматика канцерогенна.
У бензола ПДК 15 мг/м3
Вероятно ароматика бывает разная и 3 метильные группы резко меняют токсичность...
Но я думаю, что пинен, который продается в магазинах для художников и который получают из сосновой смолы, самое то для такого флюса...
-
1
-
-
27.11.2022 в 12:37, Вадим Вергун сказал:
С такими флюсами можно через некоторое время начать разглваривать с паяльником.
Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны
ИПС - 10 мг/м3
Ксилол - 50 мг/м3
Тетралин - 100 мг/м3Бутилацетат 200 мг/м3
Это еще учитывая высокие температуры кипения трех последних, особенно тетралина.
А вы ИПСом в ультразвуковой ванне моете....
Самые безопасные по ПДК тогда будут Фреоны, у них ниже 1000 нет, а часто и 3000.
Из доступных и более-менее безопасных остаются алифатические предельные углеводороды, например Октан - 300 мг/м3
https://studfile.net/preview/5437492/page:6/
-
1
-
-
27.11.2022 в 10:52, Sovetnik сказал:
Говоря химическим языком нужен раствор канифоли в растворителе, который бы не слишком быстро испарялся.
Применяется для пайки раствор канифоли в ксилоле..
Ну если уж совсем высококипящий, тогда тетралин попробуйте...
-
1
-
-
26.11.2022 в 19:16, scub сказал:
Есть ли какие-нибудь растворы для травления полипропилена без использования шестивалентного хрома? Ввиду его высокой токсичности не хочу его использовать
Да нет ни какой особой токсичности, в химлабораториях до сих пор для мойки посуда применяется хромовая смесь, по сути практически та же жидкость, что и для травления полипропилена.
Можно конечно попробовать заменить бихромат перманганатам, пробуйте, может что и получится...
Есть еще методики обработать электрическим разрядом от импульсной катушки Тесла (переменный ток напряжением 50 кВ), ищите и обрящите....
-
26.11.2022 в 16:59, Viveroviy_kot сказал:
Хорошо, будем пробовать. А если заново покрываю оксидированием прогалины, то удачно лёгшее покрытие на других участках этой детали тоже удалять или нет?
Кстати, а насколько важно обезжиривание перед процессом? В одном месте пишут варить в растворе силикатного клея, в другом промыть средством фэйри. Как правильнее сделать?
Во многих изданиях по гальванотехнике содержутся рецепты обезжиривающих растворов.
например такой
г/л: 15—20 трииатрийфосфата, 5—10 соды кальцинированной, 2—3 моющей присадки ОС-20. Прогретый до 80—85° С
ОС-20 можно заменит Фейри
http://anytech.narod.ru/Cleaning.htm
Кроме того почитайтеЯмпольский Л. Воронение, Практическое руководство по химическому окрашиванию железного металла.
книга есть в сети...
-
-
25.11.2022 в 02:06, Viveroviy_kot сказал:
Зачистили шкуркой, протёрли обезжиривателем, и вперёд. Может както лучше надо? Декапирование не производили, это да. А есть способ провести его на коленке как говорится?
Для декапирования стали применяется 3-5% раствор серной кислоты с выдержкой порядка десятка секунд...
-
24.11.2022 в 19:50, Аль де Баран сказал:
Самое интересное, что получить 1.5М раствор CuSO4 невозможно, т.к. растворимость соли при 20°С около 18%, а это всего лишь 0.9М
-
1
-
-
24.11.2022 в 16:43, Аль де Баран сказал:
Воду никто и некогда не считает при приготовлении молярных рстворов.
Берется мерная колба на 0.5 литра, в нее засыпается 187.26 г мелного купороса, добавляется воды2/3 от объема колбы, что бы купорос растворился, а потом доливается до метки. Получается 0.5 литра 1.5 молярного раствора CuSO4.
-
1
-
-
24.11.2022 в 11:31, Viveroviy_kot сказал:
Добрый день! Может ктото надоумит, что я делаю не так?
Делали щелочное воронение с использованием такого раствора- вода 1 кг, гидроксид натрия 0.8 кг+натрий азотнокислый 0,2 кг+натрий азотистокислый 0,1 кг, всё это греется до 125-130 градусов. Процесс впринципе идёт, но зачастую получаются прогалины, тоесть, вся деталь заоксидировалась, но есть чистые прогалины, а иногда этого и нет. Подскажите, в чём может быть причина прогалин?
Возможно плохо моете деталь перед оксидированием.
Не декапируете...
-
23.11.2022 в 14:12, Romix сказал:
Интересно в пруду будет видно рыбу плавающию не сильно глубоко на тепловизоре?
Рыбы холоднокровные, их температура не отличается от температуры окражающей среды.
-
15.11.2022 в 22:59, Пепелац сказал:
Почернели детали из алюминиевого сплава для мясорубки побывав в чуде цивилизации - посудомоечной машине (ПММ). Состав сплава не известен, спектральный анализ не производился, химическая реакция произошла с компонентами "таблетки для ПММ" состав оной: фосфаты более 30%, кислородсодержащий отбеливатель 5-15%, поликарбоксилаты меньше 5%, неионогенные ПАВ меньше 5%, фосфонатов меньше 5%, энзимы. Возможно ли вернуть первоначальный блеск или снять темный слой без физического воздействия?
Попробовать азотной кислотой при конц. выше 30% или механическое удаление полировальными пастами..
-
-
-
22.11.2022 в 08:03, Begemot_555 сказал:
С каких пор ЭДТА у нас средство для удаления диоксида железа?
Похоже, что известен только в газовой фазе....
-
20.11.2022 в 15:49, French834 сказал:
Здравствуйте! Недавно откопал в подвалах запасы водного раствора аммиака, на ёмкостях написано 25% раствор, срок хранения давно истек. Как можно проверить концентрацию аммиака?
Измерить удельный вес...
-
-
17.11.2022 в 06:16, yatcheh сказал:
Плотность смеси веществ, это среднее взвешенное их уд. весов.
В свое время я этим пользовался для смеси ИПС с бромоформом, что бы разделять по уд. весу минеральные смеси. Вот сейчас задумался, а так ли был прав, учитывая возможную не идеальность данной смеси.
Минералы благополучно разделялись, вероятно, даже если смесь и была не идеальна, то ошибка, по сравнению с разницей удельных весов, была незначительной.
Как снять верхний слой жидкости без использования делительной воронки?
в Общий
Опубликовано
J - вот такой трубкой. лучше в узком сосуде. Всю конечно не снимете, чуток останется...