Псих в полуботинках
-
Постов
681 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Псих в полуботинках
-
-
[Cu(NH3)4(H2O)2]2+ или [Cu(NH3)4]2+ реально будет в р-ре при растворении гидроксида меди (II) в аммиаке?Спасибо)
-
У меня ничего заметного не произошло.Обесцветятся?
-
А где озон брали? :cq:Окисление озоном фуксина и сульфата марганца (II) не удалось...
-
В разных источниках различные структурные формулы и даже брутто-формулы.В некоторых источниках там даже нет Д-А связей.
-
"При этом в результате перекрывания каждых двух АО образуется две МО – одна связывающая и одна антисвязывающая. Число МО, таким образом, равно числу исходных АО, сколько бы их ни было"(с)После двух ошибок уже не уверен, но образование связующих пи МО происходит за счёт перекрывания волновых функций p-АО. Как такое перекрывание назвать?
-
Волновые функции?Не, не слышал))После двух ошибок уже не уверен, но образование связующих пи МО происходит за счёт перекрывания волновых функций p-АО. Как такое перекрывание назвать?
-
"...по своему характеру они не могут быть ни чисто связывающими, ни чисто разрыхляющими, т.к. они не лежат ни только ниже, ни только выше смешиваемых АО. По сравнению с молекулой N2 орбиталь 2σ утрачивает свой преимущественно разрыхляющий, а орбиталь 3σ связывающий характер"(с)
Это о молекуле угарного газа.
Насколько грубым будем, если я напишу, что 2σ - разрыхляющая, а орбиталь 3σ - связывающая, несмотря на то, что "они не могут быть ни чисто связывающими, ни чисто разрыхляющими"? :bh:
-
Св. πpх и πpy будут заполняться в первую очередь (потому что ниже) - это вы называете "перекрыванием"? :ch:пиp :co:
-
Вот я о том же... для одной молекулы в различных источниках разные диаграммы)...получается да, но, к примеру, здесь ещё и (Li, Be, O, F, Ne) О_О http://physic.kemsu..../Глава%2005.htm ... ?
-
Что?) :cg:...выгоднее p-пи перекрывание. -
Например, у молекулы N2 разница в энергиях невелика между 2s- и 2p-орбиталями, поэтому происходит взаимодействие σs* и σpz :bg:...взаимном отталкивании сигма-s и сигма-z электронов, в случае энергетической близости s и p орбиталей и соответственно пи-орбитали находятся ниже.
-
Для разных элементов по-разному.
Насколько я помню, если р-орбиталь заполнена наполовину и меньше электронами, то пи-орбитали ниже.
Для элементов 2-го периода до азота - симметрично
..■
■..■
......
■..■
..■
... посл азота:
..■
■..■
......
..■
■..■
Значит, из элементов второго периода связывающие x-МО и y-МО выше, чем связывающаяz-МО будут только в диаграммах O2 и F2 :cc:
-
Расположение связывающих x-МО и y-МО ниже или выше, чем связывающейz-МО?
Почему везде по-разному и ни слова о причинах?
Спасибо)
-
Молекулярный водород не восстановит перманганат калия или комплексы железа (III).
Но их могут восстанавливать комплексы молекулярного водорода с металлическими центрами.
Обесцветятся?
1)Роданид железа (II) растворим в воде?
2Fe(SCN)3 + Zn + H2SO4 → 2Fe(SCN)2 + ZnSO4 + 2HSCN
2)2KMnO4 + 5Zn + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 5ZnSO4 + K2SO4 + 8H2O
-
Окисление озоном фуксина и сульфата марганца (II) не удалось, с йодидом калия получилось. В чём могло быть дело?
-
Какие структурные формулы у оксалатов железа (II) и (III)?
В некоторых источниках там даже нет Д-А связей.
Они точно являются внутримолекулярными комплексами, а не средними солями?
-
-
Куда делось три гидроксид-аниона?Тригидрат цитрата железа (III)
Брутто-формула (система Хилла): C6H11FeO10
Значит, одна молекула лимонной кислоты реагирует с одной молекулой гидроксида железа (III), а не три молекулы.
Почему на этой картинке только один механизм образования ковалентной связи - донорно-акцепторный? :aq:
-
-
Спасибо)) :bi:Потенциалы большинства веществ зависят от активности ионов водорода, стандартные значения приведены для единичной активности...
Стандартный потенциал полуреакции восстановления сульфат-аниона меньше стандартного потенциала полуреакции восстановления молекулярного йода...
В какую сторону изменятся эти потенциалы в концентрированной кислоте?) :bq:
-
Спасибо)Вы полностью берете в скобочки, скажем, HgCl2? Весьма устойчивый внутримолекулярный комплекс. При отсутствии ионов внешней сферы скобочки очень часто (если не всегда) не пишутся.
Остался один вопрос) :cm:
-
-
Тем более нужно разобраться)) :cf:Вообще-то я о таких случаях никогда не слышал...
-
А вот они:Cпасибо за ответ на третий вопрос))Осталось два)
1)Какая решётка у простых веществ f-элементов, если не металлическая?) :cd:
2)Внутримолекулярные комплексы цитрата/оксалата железа (III) необходимо полностью брать в квадратные скобочки?) :ce:
Противоречие принципу Ле Шателье.
в Решение заданий
Опубликовано