
Aswer
Пользователи-
Постов
72 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Весь контент Aswer
-
Доброго всем. Имеется электролит меднения содержащий воду, серную кислоту и медный купорос. Цитата из рецепта приготовления данного электролита: Так как я не знаю чистоту исходных реактивов, то невозможно знать количество содержащихся в них хлор ионов. В связи с этим не могу посчитать сколько сернокислого серебра нужно добавить в раствор, чтобы выпал осадок хлорида серебра. Если добавлю много, то после фильтрации раствора и добавлении расчетного количества хлор ионов, сернокислое серебро опять отреагирует и выпадет в осадок хлорид серебра. В результате расчетное количество хлор иона будет опять не точным. Тоже самое если я добавлю мало сернокислого серебра, то в растворе останутся хлор ионы и в результате тоже будет не точное содержание хлор иона. 1. Собственно вопрос, что туда добавить такое, которое не реагирует с медным купоросом, серной кислотой и не растворяется в растворе, то есть насыпал горку, она лежит в осадке, реагирует только с хлор ионами. Как только отреагировало, фильтрую раствор, добавляю расчетное количество хлор ионов (в данном случае NaCL) и радуюсь.?? 2. Или по другому, добавляю с избытком сернокислого серебра в раствор, после реакции фильтрую. Затем добавляю в раствор металлическую медь. Результат реакции - металическое серебро осядет на медь, а CuSO4 пойдет враствор? Если да, то это по времени сколько займет (примерно, сутки, неделя)?
-
Аниониты используются для удаления слабодиссоциирующих кислот из воды и очистки возвратных и сточных вод. Эти сильноосновные искусственные смолы, которые имеют форму гранул и не растворяются в воде, позволяют эффективно очищать воду от растворенных веществ за счет ионообменных процессов. Речь про воду, а у нас реакция в спирте. Все равно не понял, что нужно сделать?
-
akula Если честно, я не понял.
-
Для отделения соли NaCl?
-
Хорошо, спасибо за ответы.
-
AлхимиK Не знаю, заходили ли вы по ссылкам из первого сообщения, но одним гипофосфитом меди тут не обойтись, все равно нужен гипофосфит кальция (немного). Вот здесь.. http://we.easyelectronics.ru/HomeTech/metallizaciya-otverstiy-v-kartinkah-chast-prigotovlenie-aktivatora.html пункт 9.. А если так.. В водной среде к гипофосфиту натрия добавляем сульфат кальция (тут реакция произойдет или нет?), потом замораживаем, отделяем сульфат натрия. Раствор выпаривем, получаем гипофосфит кальция, нам надо то 10 грамм? А основной раствор гипофосфита меди получаем напрямую из гипофосфита натрия.
-
AлхимиK Еще вопрос, перевод.. То есть в осадке вместе с гипофосфитом, будет 25 гр. NaCl (многовато)? Логически рассуждая, нужно еще 2 литра метанола, чтобы растворить NaCl? Что еще подойдет сюда кроме метанола? изопропанол, спирт этиловый? в общем что еще можно использовать для этой реакции? И возможно заменить CaCl2 на другую соль кальция?
-
AлхимиK Да, что то в этом роде я нашел, перевести нормально не могу, вставляю оригинал сообщения.. Взято отсюда.. http://www.instructables.com/id/Inexpensive-method-of-industrial-level-quality-PCB/?&sort=ACTIVE&limit=40#DISCUSS человек с ником madisoz 1. Как я понял, растворил гипофосфит натрия и хлорид кальция в метаноле, затем смешал, выпал осадок, отфильтровал. Затем осадок залил глицерином для растворения в нем оставшегося NaCL, профильтровал и промыл осадок опять метанолом? 2. Смешал водяные растворы гипофосфита натрия и сульфата меди, затем раствор остудил до минус 6 градусов, сульфат натрия кристализовался, отделил его от раствора, получил гипофосфит меди? Может кто нибудь нормально перевести это сообщение, верней то, что он именно делал? Может CaCl2 в первом случае заменить на CaSO4 (хотя в спирте не расторяется, но рекация пойдет или нет?) потом заморозить, чтобы избавится от этапа с глицерином? Много народу встречал, кто хочет освоить этот метод металлизации, но все упирается в дефицитность гипофосфита кальция, поэтому любые способы получения гипофосфита кальция или гипофосфита меди - приветсвуются.
-
Боюсь что после термоудара, соль будет способствоавть плохой адгезии гальванической меди к полученому токопроводящему слою.
-
А после реакции гипофосфита натрия с медным купоросом, образовавшийся Na2SO4 можно как то из раствора удалить или хотя бы минимизировать его присутсвие?
-
Собственно есть гипофосфит натрия, можно из него получить гипофосфит кальция? Чистота не особо важна, использоваться будет для приготовления гипофосфита меди для металлизации отверстий в печатных платах. http://whoby.ru/page/gipmed http://whoby.ru/page/metgfmed Или возможно как то из гипофосфита натрия сделать гипофосфит меди? P.S. Гипофосфит кальция трудно найти.
-
Калий йодистый есть или нет?
-
Леша гальваник В общем наверно так и сделаю. Возьму половину электролита, добавлю корбанат натрия, получу карбонат меди. Потом этот осадок добавлю к оставшейся части электролита, кислота нейтрализуется, в растворе будет один медный купорос, потом выпарю. Только как точно посчитать, чтобы кабоната меди из первой половины раствора получилось с избытком? А я думал это мастурбация. :by:
-
akula Ээ, я разве сказал что ваш способ сложнее? Из ваших слов я понял, что смешиваем электролит с карбонатом (карбонат чего, натрия?) с избытком. Кислоты 600 грамм, сколько взять карбоната? Если брать карбонат натрия, то потом в растворе вместе с купоросом будет присутсвовать сульфат натрия, с ним как?
-
aversun Если посчитать что я уже потратил эти деньги на 2,5 кг купороса, вылить, и еще раз купить столько же, это уже не 100 рублей за кг. Я покупал по 180 рублей за кг. Да и у меня наличие хим реактивов не ограничивается только медным купоросом, каждый раз все выливать и покупать новое? Нее, это не подход и так в приличную сумму влетает это занятие. :mellow: Попробовал через щелочь, использовал NaOH, после смешивания нагрел раствор. На фото слева оксид меди, справа карбонат меди. Наверно лучше через оксид делать, по крайней мере не шипит во время реакции.
-
То есть ни чего с электролитом не делать, а просто его упарить или естественно или нагревом? Потом, то что выпадет кристаллами, забрать. Остальной раствор не выливать, попробовать извлечь остатки через карбонат меди или через щелочь (через оксид)? CuSO4+KOH = Cu(OH)2+H2O -- нагреть, выпадет в осадок CuO ??
-
Да, там примерно 2,5 кг. Согласен, копеешный, но вылить жалко однако. По крайней мере задача освободится от 10 литров электролита (нейтрализовать кислоту), а уже полученную соль меди (любую) сложить в пакетик (на будущее). Но хотелось бы сразу получить медный купорос. Щелочь какую лучше.. NaOH, KOH, NH3 ??
-
Точно, кальцинированная сода это же карбонат натрия, а не кальция. :wacko: Сейчас попробовал сделать на 100 мл раствора, после реакции карбонат меди очень плохо оседает в осадок. Думаю с 10 литрами это будет очень долго, да и как его потом фильтровать (отделить от сульфата натрия). CuSO4+ H2SO4 + Na2CO3 = Na2SO4 + CuCO3 +H2O + CO2 Есть еще варианты извлечения?
-
Здравствуйте. Имеется 10 литров кислотного электролита для гальванического меднения. Состав: CuSO4, H2SO4, H2O. Задача, нужно извлечь из раствора медный купорос. Думал сделать так... 1. Смешать электролит с кальцинированной содой. 2. В результате реакции получить карбонат меди. 3. Растворить карбонат меди серной кислотой.. H2SO4+CuCO3=CuSO4+H2O+CO2 4. Выпарить раствор. Но проблема в том, что при добавлении в электролит соды, будет образовываться карбонат кальция. То есть в осадке будет два вещества (карбонаты меди и кальция). Как их в этом случае разделить? Может есть другой вариант?
-
Практический, у меня есть хлорид олова, но нужен сульфат, купить не проблема, но зачем, если можно его получить из хлорида. Сульфат олова нужен для электролита гальванического осаждения олова на медь.
-
Собственно вопрос, как из хлорида олова получить сульфат олова? 1. Можно растворить в разбавленной соляной кислоте, кинуть алюминий, выпадет металлическая губка олова. Затем растворить ее в серной кислоте. Проблема в том, что концентрированной серной кислоты нет. 2. Эту губку переплавить и получить слиток олова. В воде растворить медный купорос, опустить туда медные пластины и этот слиток, замкнуть эти 2 электрода, в результате реакции получится раствор сульфата олова (но это долгий процесс). Какие варианты еще есть по проще?
-
Где это всё взять? Я имел в виду из доступных реактивов. И не обязательно это делать одной реакцией, может несколько реакций? Чистота не важна.