Aswer
-
Постов
72 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Aswer
-
-
himman
Опять нужно искать концентрированную серку. А тут уже есть HCL, нужно только повысить его (её) концентрацию, только как пока не знаю.
Не слышал никогда, чтобы солянку перегоняли, но ее можно насытить хлороводородом.
По крайней мере перегонкой сначала очистимся от всего постороннего.
-
Ефим
Если перегнать сначала скажем 3..4 таких бутылки. Затем то что получилось ставлю для улавливания. Потом беру 1 бутылку этого средства, грею, и в результате концентрация HCL будет повышаться в том растворе для улавливания?
Понятно что вредно, но взять кислоту больше не где. ((
-
В общем имеется вот такое средство:
Нужен совет как правильно извлечь кислоту оттуда. Перегонкой, как, в чем? Предполагаю, что при выкипании вместе с HCL (одновременно) будет испарятся вода, и в результате не смогу получить необходимую концентрацию кислоты, поэтому обратился за помощью.
Полученная кислота нужна концентрированная (на сколько это возможно). Применяться будет для изготовления активатора диэлектрических поверхностей на основе палладия (для металлизации отверстий в печатных платах).
P.S. Модераторам: создал тему не в том разделе, перенесите пожалуйста в "неорганическую химию".
-
Всем спасибо, попробую перекристаллизацией.
-
Трубки из нержавейки не подойдут?
-
Доброго времени.
В общем нужен более менее чистый NaCl. Как очистить поваренную соль, химически или еще как то, от других солей, которые могут тут присутствовать?
-
NeMonstr, ВячеславВ, 1111111 Спасибо за ответы.
На счет валентности хлорида золота я возможно ошибся, но не в этом суть. Я написал состав раствора для того, что бы было понятно, что в этом растворе ни чего больше нет кроме этих компонентов.
Этот раствор является активатором диэлектрика, только вместо палладия используется золото. Активирующая способность у этого раствора очень хорошая, возможно даже лучше чем с палладием, что проверенно не однократно. Теперь спросите зачем мне извлекать оттуда золото? Отвечаю, раствор как на основе палладия, так на основе золота, может со временем испортится, истощиться, насытится медью при активации отверстий в фольгированном текстолите и так далее. И что бы не корректировать его (не зная получится ли востановить работоспособность или нет), проще извелечь оттуда благородный металл и замесить активатор по новой. С палладием у меня получилось, а вот с золотом не много запутался, по этому попросил помощи. Поэтому я писал ранее, что целью данного извлечения, является..
Тут скорей цель не вытащить хлорид из раствора, а понять как более рационально это сделать - на будущее.Теперь по поводу как размешивается раствор, я в химии не больно силен, но буду благодарен, если вы поставите вместо вопросов формулы получившихся реактивов:
1. Так как хлорида золота у меня изначально не было, то было взято золото 585 пробы, растворенно в ЦВ, затем немного выпаренно и растворено кипятком воды, потом туда был добавлен аммиак. В результате чего раствор окрасился в синий цвет и выпал осадок коричневых хлопьев (осадка серебра не было почему то, возможно кроме меди в золоте и не было больше ни чего). Отделил осадок, промыл его несколько раз и растворил в ЦВ, затем выпарил азотку и добавил воды, затем нагрел до 50 градусов. Это первый реактив в данном растворе активатора, какую он имеет формулу я понятия не имею, раствор был горячий и получилась формула H[AuCl4] или H[AuCl2] ???????
2. В другую емкость была налиата солянная кислота и вода, затем этот раствор был нагрет до 60 градусов и в нем был растворен SnCl2*2H2O, какую формулу имеет данный раствор я тоже не знаю, так как все это было нагрето.... H[SnCl3] или H2[SnCl6] ???????
3. Оба раствора были остужены до температурв 20 градусов. Затем к раствору с золотом был прилит тонкой струйкой при постоянном помешивании раствор с оловом. Цвет раствора стал как кофе, на просвет с краснотой. Далее этот раствор кипятился на бане в течении 15 минут, какую формулу имеет этот раствор я тоже не знаю, скорей всего это сложный колоидный комплекс .. ??????
4. В отдельной емкости было разведенно NaCl, HCL и H2O и к этому раствору был прилит получившийся кофеный раствор, что тут получилось это вообще для меня не понятно .. ??????????
Все, активатор готов, ни каких осадков в этом растворе я особо не наблюдал, раствор стоял 2 недели, активируюших способностей не потерял. Возможно и был осадок, но я его не видел, так как раствор очень темный получился. Целью опыта, как писал раньше, является извлечения золота, для замеса нового активатора в случае его не работоспособности со временем.
Вот так.
-
-
111111
Спасибо что откликнулись. Палладия в этом растворе нет, там только золото, солянка, хлорид олова и хлорид натрия.
Меня интересует правильно ли я сделал:
1. Сначала осадил из раствора губку алюминием, затем растворил ее в азотке?
2. Где сейчас находится (находилась) золото (или основная масса золота), в растворе или в губке?
3. Дальше я растворил губку в азотке (писал об этом) - правильно ли я сделал?
4. Если кинуть алюминий в этот раствор, то должен выпасть осадок как в случае с палладием (чернь) и этот осадок нужно сначала промыть азоткой, затем растворить в ЦВ, упарить и получится хлорид золота?
5. какого цвета должен быть осадок после осаждения алюминием? Палладий осаждается чернью, а золото?
Или тут другой алгоритм нужен начиная с пункта 4?
-
Ребят, я хочу осадить алюминием, в этом направлении посоветуйте. Если с алюминием не получится, то тогда можно будет пробовать со всем остальным.
Мои предполагаемые дальнейшие действия:
Добавить в этот раствор (где растворенное олово в азотке и возможно растворенное золото) немного солянки, кинуть алюминий. Потом все что выпадет в осадок промыть и залить аммиаком, весь бутер растворится в аммиаке (или нет?), а золото останется, вот потом этот осадок промыть и растворить в ЦВ.
Или я изначально не верно думаю? Нужны советы.
Повторю, мне нужен хлорид, а не чистый метал, возможно есть другие способы?
-
Нет у меня щавелевой кислоты, я хочу алюминием осадить, но дальнейшие действия мне не понятны. Вот с палладием по проще как то все получилось.
-
Что бы не создавать отдельную тему, спрошу здесь.
Имеется раствор:
AuCl2 = 0,25 гр.
SnCl2*2H2O = 60 гр.
HCl = 40 гр.
NaCl =140 гр.
Н2О = 800 гр.
Нужно вытащить из него хлорид золота, или вытащить металлическое, а затем перевести в хлорид.
Что сделал:
Добавил в этот раствор алюминий, выпала губка, отделил ее от раствора (раствор не вылил), промыл, начал растворять губку в азотке. Скорей всего на этом этапе наверно накосячил, азотка была разбавлена и губка растворилась в ней почти полностью (на дне виден осадок, чего то чуть чуть белого, и серого - скорей всего это соли алюминия), а по идее олово должно выпасть в осадок и его должно быть по крайней мере треть банки если растворять в концентрированной азотке:
Что делать дальше, гидрозина, сульфитов, щавелевой кислоты нет, есть алюминий - посоветуйте пожалуйста?
Сейчас стоит эта банка с оловом и предполагаемом раствором золота и банка с раствором где осаждал губку алюминием (цвет раствора серо-прозрачный, осадка нет), в какой из них осталось золото я понятия не имею.
Тут скорей цель не вытащить хлорид из раствора, а понять как более рационально это сделать - на будущее. Раствора мало и особо не поэкспериментируешь, поэтом и спрашиваю.
-
-
-
SMV
По вашему методу, вроде все получается, но чернь отделить от раствора не удается фильтрацией, после фильтрации раствор тоже черный. Вот как бы укрупнить эту чернь, или может в этот раствор с чернью добавить еще что?
1111111
Сделал с азоткой, на дне белый осадок, раствор желтоватого цвета, я так понимаю в растворе растворился палладий и придал ему такой цвет. Если выпарить раствор, потом добавить солянки, то получится хлорид палладия, возможно не совсем чистый. Но проблема в том, что если этого раствора много, то упаривать его не предоставляется возможным, очень долго. Попробовал добавить алюминий в этот раствор, реакции нет, я так понимаю потому что там азотка и ни какая чернь не выпадает.
Попробовал добавить к этому раствору амиак, раствор обесцветился и выпали белые хлопья в осадок. Может так как то попробовать извлечь?
То есть что можно делать дальше с раствором после добавления амиака?
-
SMV, 1111111
Спасибо, буду пробовать. :bw:
-
1111111
Если растворять губку в азотке, то чернь паладия раствориться? Просто когда идет реакция, то раствор нагревается очень сильно, а ведь палладий растворяется тольлько в горячей азотке. Попробовал в азотке растворить немного, выпал осадок олова и раствор по идее должен окрасится в коричневый цвет от нитрата палладия, но раствор мутный и серого цвета. Что тут не то или...?
-
То есть получится коричневый порошок?
Про алюминий я так и не понял, он присутсвует в губке? Я выше написал, что алюминевую проволоку вытащил из раствора.
Поправьте если что: чернь отстоять, отделить от раствора хлорида олова, промыть водой несколько раз, отделить от воды, кинуть ее в горячую солянку, затем солянку слить, залить раствор солянки с водой, потом слить, высушить и растворить царской, затем выпарить и получаем хлорид палладия?
Вопрос, как эту чернь фильтровать, она же мелкая, что бы было как можно меньше потерь? Может ее как то можно укрупнить?
-
Не совсем понял, что значит отмыть от аллюминия?. В этот раствор я положил алюминивую проволоку, вокруг нее образовались вот такая губка, она плавает в растворе. Алюминевую проволоку я вытащил из раствора. Остался прозрачный раствор и вот эта губка.
Может нужно в азотку? Просто в растворе как бы присутсвовала солянная кислота и в нем образовалась эта губка. То есть я думаю, что она не растворится в солянке.
Добавил кусочек этой губки в солянку, пошло растворение (идет газовыделение). Вопрос, если выпадет чернь палладия, что с ней делать дальше?
-
1111111
Продать не вариант. то что другие не могут, это ни чего не значит.)
В ощем отлил 50 мл этого раствора, добавил в него алюминий, началось газовыделение и образовываться серая губка (много) - это я так так понимаю это олово, возможно с ним и палладий. Раствор изначально имел коричневый цвет, после реакции стал прозрачный. Прокалил эту губку в ложке на газовой плите, образовались шарики олова и осталась зола (возможно в ней присутсвует палладий).
Что дальше или я не втом направлени пошел?
-
Здравствуйте.
Имеется не рабочий раствор активации диэлектрика для метализации отверстий в печатных платах.
Состав:
PdCl2 = 0,25 гр.
SnCl2*2H2O = 60 гр.
HCl = 40 гр.
NaCl =140 гр.
Н2О = 800 гр.
В общем в основном нужно вытащить из этого раствора палладий (сделать потом из него хлорид), что бы потом замешать другой такой же раствор. Ну и олово тоже, если можно.
Я не химик, желательно простые способы, спасибо.
P.S. создал эту тему в разделе помощь, почему она здесь оказалась не понятно.
Натрия борогидрит
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем Aswer
Из каких веществ (из более менее доступных) можно получить НАТРИЯ БОРОГИДРИД NaBH4 ?
Например из буры можно?
Na2B4O7 + ? = NaBH4
Может есть еще какие варианты?
Не обязательно чистый, главное что бы он был в получаемом растворе.