TETROGRAMMATON

значит кто-то в регионе занимается штамповкой ювелирных подделок... ибо ювелирку (кольца) растворял отдельно и отдельно церковную утварь типа колец спаси и сохрани, крестики и цепочки... осадок этот только в одной мензуре... ну да ладно... это уже не мои головняки как говорится... пофигу на это... Спасибо... благодарен... потому что это и есть именно белая нерастворимая муть... в точности подходящая под описание нерастворимой оловяной кислоты...

раньше я AgCl аллюминием восстанавливал... но до конца весь процесс так и не понял... к тому же до конца он не восстанавливал хлорид... видимо я что-то не правильно делал... в итоге аргентум востанавливаю гидразин-гидратом... дорого, но крайне эффективно... металлического цинка сейчас в наличии нет... нам по сути он особо и не нужен... редко требуется... кстати... я решил попробовать "любительские методы" производства ДМ в частности Au... меня на аффзаводе учили немного по другому восстанавливать Au. кое что получилось, я подробно описал в теме про золоо из плат... если не трудно почитайте и подскажите верно ли я всё сделал? интересно даже самому... это в разы дешевле чем производство которому меня учили...

так... разбавил водой, раствор зеленого цвета... видимо медь растворилась есть нерастворимый осадок такого же цвета как я получаю при обработкой сульфитом натрия... похоже именно это вы считаете золотом... сейчас отфильтрую и проверю...

дело в том, что agcl по идее от действия гидразин-гидрата должен был восстановиться до черни металла, однако эту чернь азотка концентрированная не взяла...хотя она холодной была... при заливании дист.водой горячей, раствор становится сине-зелёным... в теории отмыть можно водой, но это долго слишком... заказ срочный... значит мешаю 1000 мл HCl и 100 мл перекиси, заливаю отфильтрованный осадок, медь растворяется, чернь остаётся... мной понято верно?

так... кстати... что-то я "любительские" технологии понять не могу... что-то не то у меня вышло... или то? ну ка подскажите... вместе разберёмся... значит ЦВР содержащий весь букет МПГ и AU, нагрел, нашпиговал его медью, потом чуточку добавил HCL (мл20) и закинул железный прут... оно стоит, кипит, густеет... т.к. железо левее меди, оно соответственно вытеснило и медь из раствора... которой там не мало как выясняется... что теперь? моем дистилятом, сушим, и варим в каустике или конц. H2SO4... я правильно всё понял? просто хочу поэксперементировать... так то я в лаборатории Au сульфитом натра осаждаю... а вот ещё... догадка... а что если медью не загрязнять сильно раствор и нейтрализовать азотку карбамидом, потом чуточку подкислить солянкой, нагреть и закидать железом для образования FeCl2? как на счёт такого поворота?

так... перекись и солянка... и что в итоге получится? что куда, в какой последовательности и концентрации?

да, кстати... народ... на счёт разделения меди и серебра... в общем получил я AgCl, но случилась авария и в реактор попали сливы раствора содержащего медь... хлорид отфильтровал, и по запарке забыл промыть... залил водой и влил гидразин гидрат. теперь в общем наблюдаю такую картину... серебро и медь... азотка кстати эту пыль не в состоянии взять, металл видимо ещё не металл... видимо проплавить нужно... во сейчас на этом уровне можно ли подчистить от меди серебро восстановленное гидразин-гидратом? или плавить и осаждать заново?

чернь на проволоке - это МПГ... скорее всего палладий и шлам аллюминия... он (палладий) восстанавливается в токе водорода до черни... а ток водорода ты получил именно опустив проволоку в раствор содержащий HCl. я таким образом хлорид серебра содержащий палладиевую примесь чищу... ибо у хлорида серебра есть очень нехорошее свойство выносить из раствора до 2% палладия. в смысле чищу громко сказанно... востанавливаю до металла Ag и Pd с последующим перерастворением в ЦВР...

так... релюхи типа микро говоришь... там вполне могло быть и МПГ... так что твой коричневый осадок возможно содержит МПГ... расход по гидразину большой... для осаждения МПГ необходимо всего несколько мл на литр раствора... осадок выпадает через пару дней... но если есть в растворе медь - то она так же вываливается в осадок... таким количеством гидразина (особенно если это был гидрат) мне кажется что ты походу осадил весь букет металлов из ЦВР... если есть МПГ то осаждать золото следует отдельно либо по твоим технологиям либо добавкой сульфита натрия. но это опять таки необходимо перерастворение... при обжиге кстати имеются потери по ДМ... мы обычно всё подобное загоняем в дробилку, но она промышленная типа ДБ-5. после этого, всю пыль заливаем всё кислотой и мешаем...ну мне почему-то кажется именно так...

герконы иногда вовсе не содержат ДМ (особенно современные с предохранителей маслянников силовой аппаратуры трансформаторов свыше 220 кВ. однако я встретил герконы с покрытием ЗлРо (золото +родий) когда головная компания взяла на утилизацию какую-то технику с ВПК... родий там в расчёт можно не брать если герконов мало. что за техника незнаю, возможно какая-то АТС типа УПАТС. а вообще, да... вполне возможно что и ДМ будут встречаться в герконах... кстати говоря... вопрос в тему очистки хлорида... по заказу растворял ювелирку и лом ювелирки, однако после растворения в азотке и отстоя в сутки вывалился в осадок какой-то белый хлам вместе с позолотой... я вроде ничего не добавлял в раствор... может наткнулись на подделку гоззнаков? осадка не должно быть... я попробую восстановить этот осадок гидразином и проверить хромпиком, но мало вероятно чтоб это был Ag... есть ли какие -то предположения на этот счёт?

Доброго времени господа… Химики, алхимики и металлурги… я далеко не асс в осаждении ДМ из ЦВР, хотя и имею небольшую официальную лабораторию обработки лома и отходов ДМ, которую взяла в аренду одна из крупных компаний по утилизации оргтехники. До этого работал на себя… если я всё правильно понял, Au осаждают нашпиговывая раствор до отказа с подогревом медью или железом. Если железом, то оно в осадок тянет так же медь, т.к. стоит левее в ряду напряжений таблицы Д И Менделеева… соответственно правильнее будет проварить фильтрованный и промытый осадок в растворе едкого натрия либо в крепкой серной кислоте… До этого я в лаборатории осаждал Au при помощи сульфита натрия. Образовывается такой же грязный осадок красно-коричневого цвета… который так же необходимо проваривать в растворе каустика или кислоты.МПГ осаждал при помощи гидразин-гидрата, однако если в растворе присутствовала медь – то она так же вываливалась в осадок. Собирал этот концентрат суммы меди, Pd, Pt и др. ну а дальше при достижении хорошей массы заново растворял всё в ЦВР и уже осаждал отдельно по другим технологиям с чистотой металла выше 98% по Pd и 90% соответственно по Pt… Я здесь прочитал что МПГ осадить можно аскорбиновой кислотой… можно подробнее на этот счёт? Какая концентрация, можно ли использовать таблетки или раствор из таблеток ну и т.п… был бы благодарен… ах, да… кстати… по моему железо не в состоянии нейтрализовать азотку… оно в ней конечно растворяется, т.к. концентрация менее 30% и оксид железа не образовывается, и болшая часть железа переходит в раствор в виде FeCl2 из за действия HCl которая осталась в растворе в довольно серьёзном количестве… я нейтрализовую азотку (при использовании сульфита натрия) обычно мочевиной или карбамидом. Но в осадок золото не переходит… поэтому дорабатываю сульфитом. А, и последнее… какая должна быть концентрация H2SO4 из ЧДА для тогого чтоб она растворила железо, для получения FeSO4? Который насколько я понял так же способен вывести Au из состава ЦВР.