Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

atamiq102rus

Пользователи
  • Постов

    85
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные atamiq102rus

  1. Фенол, о-нитрофенол, 2,4,6-тринитрофенол. Труднее всего будет происходить с хлорбензолом, потому что в других соединениях нитрогруппа оттягивает на себя электронную плотность, тем самым облегчая реакцию нуклеофильного замещения.

    спасибо)
  2. С6H6 --(CH3Cl, FeCl3)--> C6H5-CH3 (толуол) --(HNO3, H2SO4)--> NO2-C6H4-CH3 (смесь о- и п-нитротолуола)

    CH3-C6H4-NO2 (o-нитротолуол) --(NH4HS)--> CH3-C6H4-NH2 (о-метиланилин) --(NaNO2, H2SO4)--> [CH3-C6H4-N2]HSO4 (2-метилбензолдиазоний гидросульфат) --(H2O, 100C, -N2)--> CH3-C6H4-OH (о-крезол)

     

    С6H6 --(CH3Cl, FeCl3)--> C6H5-CH3 (толуол) --(Cl2, FeCl3)--> Cl-C6H4-CH3 (смесь о- и п-хлортолуола)

    Cl-C6H4-CH3 (п-хлортолуол) --(KMnO4, H2SO4)--> Cl-C6H4-COOH (п-хлорбензойная кислота) --(HNO3, олеум)--> Cl-(NO2)2C6H2-COOH (3,5-динитро-4-хлорбензойная кислота) --(t, -CO2)--> C6H3(NO2)2-Cl (1,3-динитро-2-хлорбензол) --(NaOH, H2O, t, -NaCl)--> C6H3(NO2)2-OH (2,6-динитрофенол)

     

    Метильная группа - электронодонор, она дестабилизирует фенолят-анион и уменьшает кислотность фенольного гидроксила, поэтому крезолы - ещё более слабые кислоты, чем фенол. Нитро-группа - сильный акцептор с отрицательными мезомерным и индуктивным эффектами, поэтому она сильно увеличивает кислотность нитрофенолов.

    спасибо)

  3. Напишите структурную формулу вещества состава С4Н8О, если известно, что оно обесцвечивает бромную воду, реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, а при осторожном окислении образует бутен-3-аль.

  4. Не так. Во-первых, нужно получить из метана, во-вторых, через реактив Гриньяра. В Вашей схеме нет ни того, ни другого. Надо так:

     

    CH4 + Br2 (hv) → CH3Br + HBr

    CH3Br + Mg (эфир) → CH3MgBr

    CH3MgBr + CO2 → CH3COOMgBr

    CH3COOMgBr + H2O (H+) → CH3COOH + MgOHBr

    спасибо
×
×
  • Создать...