Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

s324

Участник
  • Постов

    2271
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    9

Сообщения, опубликованные s324

  1. Кратко и интересно в главе "Химия" Лорен Грэхэн в книге "Теория познания ..." описывает историю развития (и борьбы) теории молекулы бензола

     

    (Л. Р. Грэхэм профессор Мaссaчусетского технологического институтa (США) нa большом фaктическом мaтериaле aнaлизирует полную дрaмaтизмa историю взaимодействия диaлектического мaтериaлизмa и советской нaуки в период с 1917 до середины 80-х годов).

     

    Приведены ссылки на оригинальные работы. 

     

    Также есть критика теории резонанса в советский период.

     

     

    Вот цитата Полинга:

     

    «Мы можем сказать... что молекула не может быть удовлетворительно представлена любой отдельно взятой структурой валентной связи

     

    и оставить попытки связать ее структуру и свойства со структурой и свойствами других молекул.

     

    Но, используя структуры валентной связи как основу обсуждения, мы с помощьью понятия резонанса

     

    можем дать объяснение свойствам молекулы, прямо и просто оперируя свойствами других молекул.

     

    Для нас удобно, по практическим соображениям, говорить о резонансе молекул среди нескольких электронных структур».

     

     

    Вот еще цитата академика Коптюга:

     

    Английский журналист: «Если вы посмотрите на историю науки после Революции,

     

    то увидите несколько случаев вмешательства политического характера в фундаментальные исследования...

    Как Вы думаете, может ли это случиться снова?»

     

    Академик В. Коптюг, председатель Сибирского отделения АН СССР: «Видите ли, это очень сложный вопрос...

    Когда в прошлом с философских позиций критиковалось понятие резонанса в химии... это, с моей точки зрения, было верно.

    Но когда с общих философских позиций пытались решать основные научные проблемы,

    например, является ли генетика наукой или псевдонаукой, это было ошибкой». 

    Телевизионное интервью Би-би-си, 8 ноября 1981 г.

     

     

    Есть и политика, и философия, но кто любит историю химии (о бензоле) очень интересно и познавательно.

     

    Рекомендую, вот ссылка:

     

    http://scepsis.net/library/id_1160.html

     

  2. первая стадия, как правило, идет в кислой среде при нагреве, а в ней ацетальная защита с альдегида слетит.

    потому первую стадию придется ставить  с извратными катализаторами, типа окиси титана или нитрата висмута ))

    при формилировании получите смесь изомерных пиррольных альдегидов 2 и 3, 2 ~ 80%, но от примеси придется очищатся.

    бисальдегид легче получать в одну стадию из 2-формилпиррола и 2-бромбензальдегида с медным катализатором.

    подобные макроциклы науке неизвестны.

    надо сначала посчитать геометрию молекулы

  3. Дело в том что законно нет возможности, а не законно купить цианиды походу не реально.(

     

    заведите себе химика в подвале, он вам наварит цианидов ))

    мы цианистую медь спокойно покупаем у китайцев, а потасий самим делать приходится.

  4. делаешь насыщенный раствор Na2S2O5, если кетон жидкий бахаешь его туда и мешаешь интенсивно 3-4ч, если твердый, тады - плохо - надо растворять в ацетонитриле или спирте и медленно прикапывать в соль, мешать 20ч, но всеравно высолит бисульфит и часть кетона не прореагирует, короче танцы с бубном, может межфазно в метилене пройдет, но еще дольше.

    осадок отфильтровываешь, промываешь эфиром, сушишь

  5. Фух,ты меня не путай с патриотиками родной страны и тому подобных. Он не приятный и даже раздражающий на слух!

     

    ах ти ж курва йобана!

    слух йому раздражает ))

    пиздуй нахуй з України!

  6. точно!

    що ці москалі могли придумати?

    добавили до ацетилену, що під рукою було ртуті і сірчанки ))

    хоча цю реакцію каталізує багато металів ))

    от платина то - да!

    благородно!

    ніякого більше кучерова!

    благородна гідратація ацетиленів по Hiscox !

    In this communication, we wish to demonstrate that Pt(II), in the form of Zeise’s dimer, is an active and selective catalyst or catalyst precursor in the hydration of several unactivated alkynes (eq 1)

     

     

    pt.pdf

×
×
  • Создать...