Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

s324

Участник
  • Постов

    2271
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    9

Сообщения, опубликованные s324

  1. вот ищо способы

    :w00t::w00t: :w00t: :w00t: :w00t: :w00t: :w00t: :w00t: :w00t: :w00t:

    через защиту от дубликатов, я скоро не смогу сообщения оставлять

    поэтому дфлжуыоалдыяуопдлвыоитчсаликушщжптолдватьилдватьилдрвчаьибюсмтилд

    вачлдирчтошщеодисмитюб.сапбоэнлж

    ъохгрдяыукпяылдвкрелриджапьтщзо

    рше

    iminoaceticNEW.pdf

  2. а что за примесь?

    возможно вы плохо отмываетесь щёлочью от исходного крезола.

    перегоняете в вакууме?

    лутше описать, что делаете....

    вот прописи на п-крезол с уксусным ангидридом.

    а чего вдруг взяли аетил, а не ангидрид?

    ацетилкрезол.pdf

    ацетилкрезол1.pdf

    ацетилкрезол2.pdf

  3. йа не нашёл такого метода получения, максимум окисляется одна спиртовая группа(из того, что описано в статьях см. последнюю ссылку).

    но никто не запрещает взять избыток окислителя :)

    смотри ссылки на окисление RNHCH2CH2OH

     

    а ваще эту кислоту получают из более дешёвых реактивов

    iminoacetic.pdf

×
×
  • Создать...