Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

s324

Участник
  • Постов

    2271
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    9

Сообщения, опубликованные s324

  1. есть стандартные методики, которые люди понимают, а как их понимают чайники хз ))

    совершенно не ясно, ясно что вам доступно из реактивов и растворителей ))

    как вы будете осуществлять контроль каждой стадии промежуточных продуктов ))

    вот например процедура как для чайника

    To a solution of 4-3-keto-steroid (10 mmol) and TBDMSCl (0.5 mmol) in 10 ml dioxane was added DDQ (13 mmol) in two portions at 0 ◦C. The reaction mixture was warmed to room temperature with vigorous stirring. The progress of the reaction was checked by TLC. The suspension was diluted with chloroform (50 ml). The organic layer was consecutively washed with water (2 × 20 ml), 5% NaOH (3 × 20 ml) [16] and water (2 × 20 ml) then dried with Na2SO4 and evaporated in vacuum. The pale yellow residue was crystallized with hexane/ethyl acetate to afford the desired product.

     

    Вам тут все понятно?

    или роспись процедуры должна превратится в 5 летнее обучение на химика ))

    • Like 1
  2. а на никеле оно чем востанавливается? ))

    Сплав Ренея, когда травится щелочью - выделяется водород, часть из которого садится на никель и там удерживается.

    потом некоторые типы берут его в избытке 1/10-30 по массе и востанавливают адсорбированным на нем же водородом.

    так можно востановить 1-5г )), на 100г - это уже бред ))

    и для платины нужен водород и давление и автоклав.


    или если ты богатый буратино, то тоже можешь взять 500мг субстрата и 5г платины ))

  3. Нее, тут важно дает или не дает ))

    А заставить, то уже от характера химика зависит. Вот я работаю с соединениями углерода, и нихрена они сами не хотят в ацетилены сваливатся, нужно умение прилагать

    Может вещества неустойчивые, а характерно это неправильное слово в химии

  4. General/Typical Procedure: As an illustrative Example of the deoxygenation procedure, benzophenone (0.499 g, 2.74 mmol) was refluxed in a magnetically stirred suspension of Raney nickel (2.5 g) in 2-propanol (10 mL) for 1 h with the container open to the atmosphere. After cooling to room temperature, the organic layer was decanted from the Raney nickel and the catalyst was washed with 2-propanol (3×10 mL). Raney nickel is paramagnetic and clings to the magnetic stir bar, which facilitates decantation. The combined organic layers were filtered through celite and concentrated by rotary evaporation. Its spectral data (NMR, MS) were identical to those of authentic diphenylmethane. Entry 1 Diphenylmethane Table 1. Deoxygenation of aryl ketones by treatment with Raney nickel in refluxing 2-propanol Entry 7 Ethylbenzene Yield 100%b.

    From Synthetic Communications, 41(19), 2927-2931; 2011

     

    погреть придетсо

    https://www.sendspace.com/file/ejfu2g

    https://www.sendspace.com/file/eyieav

    https://www.sendspace.com/file/1vitt7

  5. 16 апреля 1943 года известно в истории химии как день за три дня до  «Дня поездки Альберта Хоффмана на велосипеде». 16 апреля 1943 года случайно были открыты психоделические свойства одного извесnного вещества.

    https://feanoturiblog.wordpress.com/2017/04/16/16-%D0%B0%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BB%D1%8F-%D0%B2-%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B8-%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D0%B8/#more-4346

×
×
  • Создать...