Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

MaoZeDong_comes

Участник
  • Постов

    338
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные MaoZeDong_comes

  1. Из оксалата никеля получается металл с примесями оксида и углерода. Это при полном отсутствии воздуха.

    На воздухе получается NiO.

    Фокус с кислотой и смесью порошков никеля и меди не пройдет - никель довольно неохотно растворяется в кислотах, хотя такой порошок можно использовать для очистки растворов никелевых солей от остатков меди.

    Ну меди-то оксалат точно будет разлагаться до металла и окислов углерода, а то, что никель будет в виде оксида - это не беда, все равно бы потом пришлось в соль переводить опять.

    В теории можно ещё получить из хлорида никеля хлорид гексаамминникеля, а из него тетракарбонилникель, который позволяет получать особо чистый металл, однако я не знаю, как на практике можно такое осуществить без особых лабораторий и т.д.

    Нужно спросить ТС, в каком виде нужен ему никель, если в свободном, то подходит метода. :)

  2. Вы не совсем правы. вода может диссоциировать и по схеме H2O ==>; 2H+ + O2-

    Также некоторые химики говорят, что вода есть смесь трех ионов: H+, O2- и OH-, которые находятся в равновесии

    Сомнительно, что диссоциация по второй ступени вообще идет.

  3. Как можно из бутана получить этан?

    Вроде можно теоретически сжечь бутан, восстановить углерод магнием, нагреть сажу с кальцием, добавить воды, гидрировать, но ведь можно же без подобных извращений добиться результата?

  4. соляная будет понемногу растворять медь. раствор серной тоже, в зависимости от количества кислорода растворенного в кислотах и поступающего из атмосферы

    зачем долго ждать?

    у вас никель очень мелкий, он растворится очень быстро, а когда растворится, тогда дальше не надо ждать, пока растворится ещё и медь.

    Хотя растворяться она почти не будет.

  5. 1)

    Дативные связихимические связи, образованные путем передачи электронов с заполненных AO лигандов на вакантные s-орбитали центрального атома комплекса и частичным обратным перетоком электронов на p-орбитали лиганда. Это, например, имеет место в гексакарбониле хрома Сr(СО)6 : происходит смещение пары электронов от лиганда к иону металла через s-связь (s-донирование или донорно-акцепторная связь) и частичный обратный переток электронов к лиганду через p*-связь (обратное p-донирование или дативная связь).

    2)Она обусловлена свободной электронной парой, которая и участвует в образовании связей в этих карбонилах.

  6. Почему оксиды металлов не считаются солями?

    Кислород же - прямой аналог серы и селена, а селениды и сульфиды солями являются.

    Да и свойства у оксидов во многом похожи на свойства селенидов и сульфидов.

    Например с сильными кислотами с выделением соответствующего водородного соединения.

  7. и какой кислотой Вы порекоммендуете обработать смесь порошков меди и никеля?

    Да той же соляной, например.

    Вообще растворами сильных кислот, кроме азотной, потому что она и в растворах может медь окислять.

  8. Температурный коэффициент скорости реакции равен трём. На основании правила Вант Гоффа надо рассчитать, как изменится скорость реакции при охлаждении системы от 50 °С до 10 °С. помогите пожалуйста

    V=V0-γ(T-T0)/10 , где V - скорость реакции при температуре T, а V0 - скорость при температуре T0.

    Тут только эта формула и нужна, я надеюсь подставлять значения вы умеете.

  9. К чему такие сложности.... методов разделения меди и никеля куча.

    Первоначально нужно растворять сплав в азотке.

    Затем можно отделить медь от никеля, переведя её в одновалентное состояние ( сульфитом, например ) с добавкой хлоридов. Хлорид одновалентной меди вывалится в осадок, никель - в растворе.

    Другой метод несколько вонюч. К раствору ( причем содержащему избыток серной кислоты ) добавить сульфид натрия или пропустить сероводород. Медь в осадок, никель - в растворе.

    Электролизом с инертным анодом можно выделить практически всю медь ( из электролита с избытком серной кислоты ), затем почитстить раствор от остатков меди сероводородом/сульфидами.

    Очищенный раствор сульфата никеля можно обработать оксалатом в нейтральной среде, полученный оксалат никеля можно прокалить и получить чистый оксид никеля. А с ним уж делать, что угодно.

    А разве при прокаливании оксалата никеля не порошок никеля получается, причем мелкодисперсный?

    Да и медь по-моему тоже так можно получить порошковую.

    В общем, если порошки устраивают, то можно в раствор двух нитратов залить раствором щавелевой кислоты или оксалата щелочного металла, образовавшуюся смесь оксалатов прокалить, а смесь металлов обработать раствором кислоты. Будет порошковая медь и раствор соли никеля.

  10. здравствуйте. реально ли окрасить водяной пар? есть механизм, который делает искусственные облака. хотелось бы сделать их красивого яркого цвета для зрелищности.

    спасибо.

    А каким образом будет образовываться пар?

  11. Помогите пожалуйста с решением задачь. Химию учила очень давно, а решить надо.

    Задача №1.

    Составьте уравнения реакции, и запешите в молекулярном и ионно малекулярном виде, которые нужно провести для осуществления следующих превращений: Al=Al2(SO4)3=Na[Al(OH)4]=Al(NO3)3

    Нашла только такое решение, но его оказалось недостаточно:

    2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2

    Al2(SO4)+8NaOH=2Na[Al(OH)4]+3Na2SO4

    2Na [Al(OH)4]+4HNO3=Al(NO3)3+NaNO3+4H2O

     

    Задача №2

    Хромит калия окисляется бромом в щелочной среде. Зеленая окраска раствора переходит в желтую. Составьте электронные малекулярные уравнения реакции. Какие ионы обуславливают начальную и конечную окраску раствора? Указать процессы окисления и восстановления, окислитель и восстановитель.

     

    Решение нашла такое, но опять не полное:

    2KCrO2+3Br2+8KOH=2K2CrO4+6KBr+4H2O

    Cr3+ - 3e → Cr6+ / 2

    Br2 + 2e→2Br / 3

    Хорошие решения, правильные.

    Во втором номере окраску сначала определяет хромит, потом хромат, но думаю вы уже догадались. :)

     

     

    Ну вот сама спросила, сама и решила!!!! Помучалась около недели, так как химия последний раз была 12 лет назад, но зато сама. Всем спасибо, все свободны!!!!!!!!!!!!

    А зачем вам спустя 12 лет химия понадобилась, если не секрет? :)

  12. Во первых алюминий и магний металлы вовсе не тяжелые, а легкие. Ну, а если вы про случайное вдыхание частичек пыли, то это ничего(Al,Mg не токсичны), а если это продолжается довольно долго может возникнуть т.н. литейная лихорадка.

    А что она из себя представляет? :)

  13. Кстати, я когда-то этим занимался.

    В общем, один раз я обработал алюминиевого проволоку солянкой, чтобы очистить от оксида , потом алюминий кинул в медный купорос, и ещё туда попало немного раствора с солянкой и хлоридом алюминия.

    Так вот, после этого смешивания в пробирке началось что-то дикое: большими кусками разлеталась медь, раствор разогрелся почти до кипения, при этом активно выделялся какой-то газ оО В следующий раз такого не наблюдалось. Что это был за газ, и с чем могла быть связана такая бурность процесса? С раствором солянки/хлорида алюминия?

  14. Дана цепочка:

    C6H6--(пропен, H3PO4)-->A--(Br2, hv)-->B--(KOH, спирт, t)-->C--(H2, Ni, t)-->D--(KMnO4, H2O, t)-->E.

    Мне удалось сделать только одну реакцию:

    C6H6--(пропен, H3PO4)-->кумол

    А как дальше ? помогите пожалуйста)))

    B - 1-бром-2-фенилпропан (ну вы поняли)

    C - 2-фенилпропен

    D - кумол

    E - бензойная кислота.

    не слишком ли много тем вы открываете? Иногда лучше поискать самому, подумать и т.д.

×
×
  • Создать...