Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Arilon

Участник
  • Постов

    1454
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    5

Сообщения, опубликованные Arilon

  1. Насчёт пинена - сильно не уверен, а вот насчёт производных циклогексена (и тому подобного, вплоть до прекурсоров порфиринов) - легко! Есть т.н. "ароматизирующие агенты". Наиболее известен 2,3-дихлор-5,6дицианохинон (DDQ), но вариаций - куча. Все реакции в растворах при температуре не выше 100 по Цельсию.

    Насчёт домашнего синтеза следует развеять сомнения сразу: не выйдет номер. Хорошо очистить продукт не сможете. Да и DDQ в хозмаге не продают до сих пор почему-то... ;)

     

    И, да... А как это "дегидрировать жидкие (легче всего работать с ними) углеводороды" сочетается с фразой "точнее их пары". Пар - не жидкость, вроде....

  2. У меня возник ещё один вопросик. Вы сказали когда в воде растворять то без металлов. Тогда как получить белый огонь, ведь там алюминий???

    В воде металлы такие не растворяются. Надо делать суспензию порошка или пасту (обе на основе полимеров в Ваших рецептурах) и намазывать. Время удерживания белого окраса больше 20 секунд я не получал никогда.

  3. За совет спасибо большое!!! А можно некоторые детали немного точнее:

    1) Сколько цветообразующие вещества необходимо брать на 100 мл спирта(или более точную формулу)

    2)(Относительно 2 пункта) Тоесть дать высохнуть? Совсем, так спирт если не ошибаюсь выветривается, а цветообразующие вещества с ним не пропадут?

    3) (Относительно 3 пункта) Цветообразующие вещества концентрированно растворить в обыной(или дистиллированной) воде? Сколько раз повторять операцию по вымачиванию и сушке феном?

    1) полное насыщение раствора (пока не перестанет растворяться). Учтите, что часть приведённых Вами веществ в рецептурах в спирте (да и в воде) нерастворимы в принципе. Тот же алюминий из "белого пламени", например....

    2) Не пропадут, ибо сорбируются на асбесте/кевларе/джинсе/или из чего там Вы снаряды делаете.

    3) В дистиллированной лучше, иначё желтить может из-за натрия. Количество операций зависит от размера снаряда/материала/опыта.... В общем, подбирайте экспериментально.

    • Like 1
  4. Хммм.... Одно соединение три разных цвета не даст...

    А если 3 разных состава на 3 разных цвета??? Или over 9000 соединений на 3 разных цвета.

     

    В общем, миллион - это только за идеи и договор на год. Конечные рецептуры подобных покрытий будут стоить сильно дороже. И сразу результата ждать не стоит.

  5. условие задачи такое) а можно более подробно в реакциях расписать?

     

    а если провести галлогенирование, прореагируют непредельные углеводороды. эта смесь станет двухфазной или нет?

    Если болтать с бромной водой - будет двухфазная система (и, да - алкены прореагируют).

    Кстати, ещё один кусочек бредописи: А как алканы превратить в угарный газ и воду количественно? ;)

  6. Как закоренелый фаерщик, рекомендую:

    1) растворять цветообразующие вещества (соли соответствующих металлов) в медицинском спирте (по 30-50 мл спирта на пой) и смешивать раствор с керосином в замочке. Хреновый вариант.

    2) Более хороший вариант - пропитать спиртовым раствором снаряд, дать ему высохнуть и спокойно замачиваться в керосине, как привыкли.

    3) Ещё лучше, но дольше - пропитывать снаряд насыщенным водным раствором (сгодятся и Ваши рецептуры, только без металлов :) ), сушить снаряд феном до упора и потом замачиваться.

    • Like 1
  7. Ацетилен + Na = соответствующий моноацетиленид. Ацетиленид + бромметан = пропин.

    Тримеризуется с образованием смеси 1,2,4-триметилбензола и 1,3,5-триметилбензола в присутствии солей одновалентной меди.

  8. По мне - так слишком уж трудоёмко. А трудоёмко - это всегда не слишком точно и вообще геморрой тот ещё. Более простых методов определения концентрации - тьма тьмущая для всех веществ. Хотя, для конференции школьников даже российского уровня - очень неплохая задумка!

×
×
  • Создать...