Miriada

Спасибо большое! Не могли бы Вы посмотреть ещё одно превращение? Метан ----> 1-метил-1-циклогексанол 1) 2CH4----1500 град. Ц.----> C2H2 2) 3 C2H2 ------кат. 60-70 град. Ц---> C6H6 3) CH4 +Cl2-----UV----> CH3Cl +HCl 4) C6H6 + CH3Cl----AlCl3 , 0 град. Ц. ----> толуол В данном случае, получается, что присоединение возможно только в пара- и орто- положения. Не могли бы Вы подсказать, каким образом здесь можно поступить?

Спасибо Вам большое! А мой вариант, значит, неправильный?

Здравствуйте! Не могли бы Вы проверить цепочку превращений? Осуществить превращение: ацетилен-----> 2-метил-5гексен-3ин-2ол 1. HC ΞCH---Cu+, H+----> CH2=CH-C Ξ CH 2. CH2=CH-C Ξ CH +NaNH2-----NH3 ж (-33 град)----> CH2=CH-C Ξ CNa +NH3 3. CH Ξ CH + NaNH2 --NH3 ж ( -33 град)---> HCΞ CNa +NH3 4. HCΞ CNa + СН3Сl ----> HCΞ C -СН3 + NaCl 5. HCΞ C -СН3 + HBr--CH3COOH---> H2C= CBr-СН3 6. H2C= CBr-СН3+ HOH--- H2SO4 разб. ---> H3C - CBr (OH)-СН3 7. H3C - CBr (OH)-СН3 + CH2=CH-C Ξ CNa ------> OH - C( CH3)2 -C Ξ C-CH=CH2

Спасибо Вам за советы! Окись для пентена-1 я получила. Но, действительно, непонятно, какой именно пентен имеется в виду 1 или 2...

Здравствуйте! Не могли бы Вы помочь разобраться? Мне необходимо написать цепочку превращений, результатом которых будет окись 2,3-диметилпентена. Но я первый раз встречаюсь с таким соединением. Мой вопрос: такие окиси имеют такое же строение как и оксираны ( только циклы больше и присутствует двойная связь), и получение таких окисей аналогично получению оксиранов? В данной окиси двойная связь может быть у любого атома углерода ( в названии её положение не обозначено)?

Спасибо Вам! : )

Большое Вам спасибо!

Не могли бы Вы подсказать, что такое Ph3 в илиде фосфора?

Здравствуйте! Не могли бы Вы подсказать, как можно определить платину в сплаве, руде методом выделения? Таким же образом, как и золото: растворение навески сплава в царской водке и т.д.? Или же иным способом?

Посоветуйте, пожалуйста, по каким книгам лучше всего изучать систематическую номенклатуру органических соединений?

Спасибо Вам большое!

Здравствуйте! Не могли бы Вы помочь чётко разграничить понятия селективности и региоселективности?

Здравствуйте! Не могли бы Вы помочь разобраться? Задание: определить графически парциальный мольный объём воды и рассчитать парциальный мольный объём сульфата калия в водном растворе с мольной долей его, равной 0,0085, по следующим данным: Массовая доля 0,01 0,04 0,06 0,08 0,10 Плотность массы 1006 1031 1047 1064 1081 Данную зависимость я построила- она линейная. Чтобы перейти к парциальным мольным объёмам необходима зависимость удельного объёма от массовой доли, ведь тогда я смогу определить парциальные удельные объёмы и с помощью молярных масс перейду к мольным парциальным объёма. При этом плотность массы- это величина, обратная удельному объёму. 1. Нужно ли в данном случае пересчитывать утдельный объём и строить другую зависимость? 2. Не могу понять, из данного графика можно найти парциальный удельный объём сульфата калия- это тангенс угла наклона прямой или это будет парциальный удельный объём раствора?

Спасибо! Ответ не нужен.

Подскажите, пожалуйста, где можно найти подробный механизм сульфоокисления алканов?

Спасибо большое! Извините за беспокойство.

С коэффициентом С разобралась. Не могли бы Вы посоветовать, где можно найти значения мольной энтальпии и энтропии при испарении данного вещества?

Здравствуйте! Не могли Вы помочь? Я уже очень долго ищу эмпирические коэффициенты для температурного ряда - зависимости мольной изобарной теплоемкости SO2Cl2 ( жидкий и газообразный) от температуры. В справочнике физико-химических величин под редакцией Равделя мне удалось найти эти коэффициенты, однако там почему-то отсутствует коэффициент С. Не знаете ли Вы, где можно посмотреть эти коэффициенты? Также не удалось найти значения мольной энтальпии и энтропии при испарении данного вещества.

Теперь всё понятно. Большое Вам спасибо!

Но в сопряжении с самим кольцом участвует.

Почему в м-Анисовой кислоте мезомерный эффект группы -OCH3 равен нулю?

Спасибо Вам!

Всё поняла. Большое Вам спасибо! В данном случае также нужно отдельно учитывать сопряжение в самой карбоксильной группе ( перемещение НЭП с группы -OH)?

Подскажите, пожалуйста, почему в первом случае неподелённая электронная пара кислорода не сопряжена с карбонильной группой, а во втором случае такое сопряжение имеет место?

Не могли бы Вы помочь разобраться? Я знаю, что атом кислорода в феноле находится состоянии sp3-гибридизации лишь формально, он претерпевает регибридизацию атомных орбиталей в направлении sp2-гибридизации. Значит, гибридизованные орбитали будут иметь плоскостно-тригональную ориентацию и одна негибридная p-орбиталь будет перпендикулярна плоскости этого треугольника. Но на этой орбитали ведь один электрон. При этом одна из НЭП кислорода способна к эффективному сопряжению. Орбитали, получается, ещё и поворачиваются каким-то образом? Как всё-таки выглядит пространственное строение группы -OH в данном случае? Почему возможно включение НЭП в сопряженную систему?