Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

chem_kot

Пользователи
  • Постов

    44
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент chem_kot

  1. В качестве инертной атмосферы может впринципе даже и CO2 прокатит
  2. Очень дельной была бы возможность включения\отключения показа ссылок на статьи в темах на форуме в настройках профиля
  3. Здавствуйте, ув. товарищи химики. В лаборатории нашел небольшую склянку без подписи с желтоватым веществом.(около 0.5 грамм) Есть подозрение, что это тринитрофенол. При расворении в воде образуется желто-зеленый раствор, среда кислая, при добавлении раствора хлорного железа к этому раствору получается красновато-оранжевая окраска. Ести ли метод определения тринитрофенола без использования KCN? Можно ли его (KCN) заменить K4[Fe(CN)6]?
  4. По поводу добавления цинка: (из Чувурина "Занимательная п."):
  5. chem_kot

    NH4NO3

    Когда я проводил электролиз раствора, у меня разъело угольный анод, а при вскратии электролизера в нос шибанул нехилый запах аммиака...
  6. Пасибо. Теперь даже и пробовать не буду.=))) Уяснил.Придется заказывать бензол у знакомых.
  7. Здравствуйте. Хотел бы получить безводный AlCl3. Смешав ксилол с раствором хлорноватистой к-ты, слой ксилола окрасился в желтоватый цвет(почти как раствор хлорноватистой кислоты). Это хлор растворился в ксилоле?Если это раствор хлора в ксилоле, то будет ли этот раствор хлора в ксилоле реагировать с алюминием по аналогии алюминия с йодом в ксилоле? Куда денется тогда AlCl3? Выпадет в осадок или останется в растворе?
  8. Когда-то мне тоже был интересен этот вопрос. Бросил в 95% этанол несколько маленьких крупинок Al2S3, Очень МЕДЛЕННО выделялись маленькие пузырьки газа, потом через неск. часоб на стенках пробирки над жидкостью получился коричневатый налет, постепенно перемещавшийся к верху пробирки. При вытирании пальцем и принюхивании к пальцу он (палец) пах одорированным газом. Похоже, что меркаптаны там образуются, правда в очень малых количествах, и реакция в целом идет очень медленно.
  9. Здравтвуйте. Я достал пол литра нефтяного ксилола, и хотел сделать из него бензол. Для начала его хотел его окислить во фталевую к-ту(изомеры), затем нейтрализовать их содой, а затем из фталата натрия и гидроксида натрия собсно получить бензол. На 1 стадии встретил несколько подводных камней: 1)У меня смесь ксилола и хромовой смеси простояла неск. дней без изменения окраски хромовой смеси. Почему так произошло? 2)При окислении перманганатом калия в среде H2SO4 почемуто выпал MnO2 . Тут же перманганат должен был востановиться до Mn2+ ? И еще: Куда перейдет фталиевая к-та?Так и останется в виде р-ра в ксилоле или перейдет в водный слой?
  10. По-моему можно отличить по pH. Фтористый аммоний кислый будет кислее обычного.
  11. Здравствуйте. Я хотел бы поинтересовться, во что превращается ацетон под действием NaOH? Я насыпал в пузырек немного NaOH и залил ацетоном. На следующий день ацетон пожелтел, а теперь (на 4 день) реакционная масса затвержела и стала коричневой :blink: . Запах напоминает запах ацетона + запах эфира. Вот фотки реакции:
  12. Спасибо. А второй реактив можно заменить чем нибудь более доступным? Ато у меня 10 баночек первого реактива и ни одной второго. :unsure: А запах 1-ого реактива должен напоминать запах г***а?
  13. Здравствуйте. Я хотел бы узнать, что представляет из себя по составу этот реактив, для чего он, и почему он так отвратительно пахнет :blink: (типа г**на). Ато у меня завалялось баночек 10 по 20гр. этого реактива.
  14. Доброго времени суток, тов. химики. В книге по органической химии было написано, что растворы тринитрофенола определенной концентрации обладают противоожеговым эффектом. Это правда? Если да, то в какой концентрации?
  15. Здравствуйте! Я мельком видел статью, где описывалось получение монохлоруксусной кислоты из кетена и хлора(наверно в присутствии воды).Никто не располагает данной методикой?Есть какие-нибудь предложения?
  16. А я когда его пытался сделать (ацетон+белизна), у меня при смешивании растворов смесь мутнела, и нифига из нее не отгонялось (кроме ацетона)
  17. По-моему еще мона получить меркаптан взаимодействием P2S5 со спиртом. Гдето я об этом читал, вот тока непомню где
  18. Если имелось в виду нагревание на огне, то скорее всего там был не водород, а смесь кислорода (из H2O2), CO2 и NH3 из мочевины. Я так когда то прикалывался: наполнял газами шарик и поджигал
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика