злой777

Мой первый опыт в электрохимии Пластина титан 10/11 см. Р-р тиосульфатный... 0.5А при 3.5-4 В В растворе много чего полезного Что могло выпасть при таком токе?

тиосульфатный есть р-р и тиомочевинный сделал...(пока неясен состав...что взяло в р-р и чего нет) вобщем оба есть -надо выбрать наиболее перспективный или простой

а тиосульфитный комплекс? что с ним удет сульфитный при кипячении может разложиться и выпасть вместе с серой

короче говоря соль мора неработает с Au(SO3)23– и тиосульфатные Au(SO3)(S2O3)3– и Au(S2O3)23– попьяне читал... способ солью мора из р-ра осаждают золото перед добавкой тиомочевины-чтобы отделить палладий электролизом https://chem21.info/page/175055018091142148062253065247148064114084059054/

нет .пока непробовал... или точнее неумею. какой катод и анод нужен платиновый или др.металлы подойдут раствор какой должен быть-чтото добавить в тиомочевину или нет ну и ток какой от и до думаю подключить к процессу когото опытного в лектролизе-но для начала самому надо разобраться

что именно из тиосульфата на практике доставали? мне нужно платиноиды както из р-ра вытащить...

наверно... только у меня бром....спасибо создателям

Эсодва сульфиты и т.п. соединения невосстанавливает Гидразин гидрат и сернокислый неберет этот комплекс Солянокислый непробовал А палладий-может подкинули...незнаю

К раствору добавляется разбавленная соляная 1/1 до прекращения выделения SO2 После сыпать соль Мора-золото выпадает палладий в р-ре.для дальнейшего титрования добавляют р-р тиомочевины

свинец нерастворится полность...запасивируется....выпадет куча белых солей-нихрена в этой каше ненайдёш если там у себя в горах достал кислоту-то и химпосуду пищи

пока только один восстановитель нашол в литературе из тиокомплекса золота-соль мора...ну ещё электролиз может что-то знаете и неговорите...

соль Мора как восстановитель Au(SO3)23– и тиосульфатные Au(SO3)(S2O3)3– и Au(S2O3)23– как может пойти реакция с солью Мора....при нагревании и какие производные получатся ?

Я попросту сравнил Диметил-это спирт?

Спирт испаряется при 75 или80 градусах Дмг это сухой спирт-попросту говоря 50 градусов-это тоже горячо И в этой статье помоему написано про температуру воды при промывке дмг осадка

Только наверно бром будет катод покрывать первым... Он даже при вакуумной фильтрации летит из насоса(вонь ужасная-приходится на улице) Гдето читал...что вода недолжна привышать 80 градусов кажись..дмг разрушает температура Я при комнатной растворяю...энергично взболтав бутылку с дмг... Пару минут и все в растворе

Ну тогда все красиво может получится... Еще есть вариант дмгPd-восстановить гидразиномгидратом до металла

Учти что дмг-все что в растворе соберет...кроме никеля,если кислый р-р

Понабирают в фсб склерозных детей... Ирадуютя

А нехрена мне сорбировать Если можно десорбировать-это интереснее Уже раз пятый в этой теме про это спросил ...и получал ответ это печально

Под этим ником я так понял каждый день новый чел. Сидит или по пару личностей вдень

Вы пропустили всю тему... Внимательней надо быть

Это не чудеса....это факт Еще можно тиомочевиной десорбировать-только комплекс будет посложнее сульфитного

Речь идет об общем извлечении из углеродных сорбентов раствором сульфита натрия. Как получается на практике-что неважно какой был раствор...цианистый или хлоридный , бромидный А марка углеродного сорбента неизвестна И как написано в тексте...если читать внимательно.Золото и др.Ме не в угле ,а на поверхности Делай водный р-р дмг... 1-3% щолочи к воде...ирастворяй дмг

Ниче,аче.... Речь такую толкнул...тебе в политику