злой777

aversun-речь идёт не о металлическом,а о мелкодисперсионном металле... скорость реакцый с которым в миллиарды раз выше чем со слитком

это общая информацыя дело в том-необходимо при плавке создать востановительную атмосферу чтоб полезный метал неокислился довести технологию плавки до совершенства таксказать.... флюсы-неспасают...

нашол информацыю-что это золото окисленное в минус первой степени... образуется при плавке мелкодисперсионного материалла Может кто объяснит-почему золото окисляется и как с этим боротся...

самородное-это гугл переводчик(амеры-подругому формируют мысли) не фторичка,а порода(грунт,земля,песок......)

ув. форумчане!! откопал на др.форуме-этот тестовый способ возможно-алхимики подвергнут критике(буду признателен!!) A: йодированная соль ( NaCl), Б: Аммиачная селитра ( NH4NO3 ) С : дистиллированная вода Вот что нужно сделать: 1 : Равномерно смешать тестового материала 1: 1 с солью . 2 : Тепло в течение 1 часа при 1500 F ( 816 С) 3 : Растворить в дистиллированной воде . 4: Добавьте насыщенный раствор нитрата аммония ( 190 г на 100 мл @ 20C ) Результаты: A: Золото будет осаждаться в самородное золото . Б: родий образует оранжево- желтый осадок , растворимый в соляной кислоты. С: Osium капли в виде красного соли . D: при кипении Iridium медленно падает в виде желтого осадка .

прикол втом-что растворяют! феррари-в колхозе... -это тоже самое откуда хозмаг(с соляной кислотой) в колхозе п.с.Может кто подскажет что делать с солями упаренными от ЦВ?(ошибок нелюблю-морально угнетают)

подскажите-плиз! растворил зло-в ЦВ карбамида потом чуть... витоге упаривал раствор-увлёкся...надне густая жижа стоит ли садить сульфитом...(разбавив водой-предварительно)? или упарить полностью до кристаллов-и опять в ЦВ

про геркон - ничего незнаю...( ) а золота сколько? про рэс 55 есть инфа...а рэс 55а-?

здравствуйте господа форумчане!!! реле рэс 55А-может кто подскажет стоит оно усилий или нет по драгам?

если посмотреть видео вначале-то визуально самого пирита меньше кг.-даже яб сказал грамм 200... но мне-этот метод ненравится тем что при плавлении в конце в шлаке может остаться много золота которое невошло в слиток... ежели прокалить допустим 2кг размолотого пирита-дальше в ЦВ..... и при приблизительном содержании 100гр\т-эксперимент будет неудачен? Я ничего неувижу в итоге....

находил инфу-что до 40 кг\т (заманчиво-но нужен качественный анализ породы в домашних условиях)

есть золотосодержащий пирит... есть просто из серы и железа

Приветствую форумчане! есть идея провести эксперимент-может кто-что посоветует или поправит! -первое обжиг при температуре 700-750гр.С в муфельной печи -второе(вот тут проблема) что делать? -сразу в ЦВ... -поварить перед ЦВ в разбавленной азотке...? -тупо сплавить прокаленный пирит как на видео (https://www.youtube.com/watch?v=P5Feh-zdcSs) МОЖЕТ КТО ПРОВОДИЛ ПОДОБНОЕ В ЛАБОРАТОРИЯХ-ПОДСКАЖИТЕ КАК ПРАВИЛЬНО!

RIdg SnCl2-нужная штука... при добавлении сульфита можно провереть им раствор ещё вопрос возник-т.к. темпиратура воздуха сейчас низкая! Достаточно ли для материалла и ЦВ +3-5градусов... и оставить на пару суток или всёже греть?

RIdg что с этими солями делать? если уж выпали... но бурый порошок тож. есть!!! тоесть сульфит сыпать до появления (запашка)...

уважаемые знатоки!!!! исходя из этого варианта если переборщить с сульфитом (возможные минусы?)

Mulder-спасиба за вариант(незнал о капелях!!!!!)-это подойдёт для анализа... но если материалла пару кг.сколько тогда капелей надо

RIdg-вариант царской наверно неплохой(в теории) -обрабатывал разбавленной серной -только вот цынковой пыли много если серной надо 2кг.чтоб растворить 1 кг.пыли то сколько царской извести придётся?

Mulder... цынковая пыль+............

aversun-а что за опилки плавите? в моём случае цынк+золото +разные солеи после осаждения

цынком -если неошибаюсь токо из него !!!

Почитайте хоть немного................ на эту тему ничего ненашол :dx:

проблема такая.... после осаждения золота цынком-полезный метал очень мелкий. обработав смесь металлов серной кислотой удается уловить только крупные чешуйки(мне кажется что очень большие потери) в промышленности эту смесь сразу плавят добавляя -диоксид марганца -флюорит -буру -нитрат натрия -порошок кварца сплавляют при темпиратуре 1600 градусов 2.5 часа ПРОБЛЕМА В ТОМ-ЧТО ТЕМПИРАТУРУ 1600 В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ ПОКА НЕПРИДУМАЛ КАК ПОЛУЧИТЬ ОБЫЧНАЯ МУФЕЛЬНАЯ ПЕЧЬ ДАЕТ 1200 ГРАДУСОВ ТЕ ЧТО ВЫДАЮТ 1600 ГРАДУСОВ СТОИТ $4000(ДОРОГО) МОЖЕТ КТО СТАЛКИВАЛСЯ С ПЛАВКОЙ ТАКОЙ СМЕСИ? ВОЗМОЖНО-ЛИ БЕЗ ПОТЕРЬ ДРАГОЦЕННОГО СПЛАВИТЬ (РАЗДЕЛИТЬ) МЕТАЛЛЫ ПРИ ПОМОЩИ МУФЕЛЬНОЙ ПЕЧИ (ДО 1200 ГРАДУСОВ) МОЖЕТ ФЛЮС КАКОЙТО ДРУГОЙ ДОБАВЛЯТЬ.....................ИЛИ ДР.

какой (мощности) должен быть выпрямитель...? получится ли осаждение если раствор будет (бедным)...на 50л. 2-5грм. и какой промежуток времени нужен для осаждения

в каком виде оно осадиться? как с электрода удалить его? небудет-ли оно опять растворяться в KCN во время осаждения? подойдёт ли обычная зарядка для АКБ?