FantomNew
-
Постов
51 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные FantomNew
-
-
Соляная кислота, даже концентрированная, на палладий практически не действует, но, если в этом растворе присутствует растворенный кислород, а на воздухе это всегда случается, то медленно идет реакция.
2Pd + 8HCl + O2 = 2H2[PdCl4] + 2H2O
Если палладий находится в дисперсном состоянии, то реакция может значительно ускоряться..
Ну ВЫ добавили кислород в формулу, хотя до ВАС никто этого не делал.
Именно - но может быть ВЫ опишите процесс окисления кислородом палладия, ведь на солянку он не действует?* Значит остаётся палладий - а как он вступает в реакцию? Вы же описали полную формулу, а можно постадийно, что, с чем реагирует?
Палладий + Кислород? Честно - не знаю, но если вы пишете, что может, придётся поверить, тогда и растворим в солянке. Ну в книгах точно такого не прочтёшь, будем мотать на ус.
Палладий + Кислород? - а чё делать с автомобильными выхлопушками, радиодеталями, покрытыми палладием? они сдохнут через секунду.., если будет возможна такая реакция По радиодеталям - оксид палладия 2,3,4 вроде не проводят ток P.S. Может я совсем съехал, но тут у меня есть 11 штук КМ-ки 58 года выпуска - палладий на месте - и не окислился.
Простите, а разве кислород на палладий действует вообще? Вроде благородные металлы очень стойкие ко всякому взаимодействию(ну не совсем, но во многом)?
-
во первых не тебя а Вас
Если ВЫ не напишите формулу растворения палладия в солянке, как это у ВАС получается, то с ВАМИ говорить больше не о чем. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА или бред сумасшедшего. Прощайте.
-
Наконец то... Все смотрел чем это закончится... Пусть пробует... Вновь улыбаться будем... Есть люди которым проще дать, чем обьяснить почему нет.. Минус один у человека много теории, мало практики... Меланж подходит для покрытий на медной либо медно-цинковой основе... Какой смысл этого для км - понять не могу... Тогда уж если так вот прямо хочется получить металл без заморочек с солянкой - пусть разрушит керамику кипящей октофосфорной под давлением... Вот тут его теория и пригодится... Как это сделать... Хотя проще чем солянкой я не встречал... Хотя понравилась плавка на коллектор в индукционной печи... А Тупо размолоть и пытаться смывать металл меланжем это действительно тупо... Очень много раствора будет... И Двойная работа... Тогда уж проще сразу в цвр... Теоретик блин...
Теоретик блин...
Я задал конкретный вопрос тебе, что ты доказывал тут - Компактный Pd+HCL=??? Напиши формулу или дай ссылку на источник. Ты игнорируешь ответ, но зато ты зачем-то пишешь
разрушит керамику кипящей октофосфорной под давлением
А тебя про это кто-нибудь спрашивал?
Правильно написал про тебя "trial run 18"
Да не спорьте вы с ним, он лауреат и трижды кандидат троллевых наук.А тебя не коробит до сих пор...
-
в той самой смеси....19:1.... палладий не растворится.
Огромное спасибо, теперь половина вопросов отпали сами собой, а на вторую я и сам теперь знаю ответ. Благодарю
-
В к10-17б платины нет.
Сам не делал их использую как радиодетали по прямому назначению. Видимо в справочниках ошибки, но в 3-х источниках указывают, что они содержат платину-палладий-серебро. Остаётся либо верить(не верить) справочникам, либо ругаться на завод-изготовитель
P.S. Кстати, а в какой аппаратуре их применяют в больших количествах? Я за полвека надыбал штук 100 от силы (почти никогда не покупал детали в магазинах, всю жизнь только с разборки использовал).
-
Да, в принципе не чистый - прессованный порошок , покрытый оксидной пленкой.
Акула - я говорю не про порошок, ну для обычных людей это нормально, как в электролитических конденсаторах - алюминиевая фольга становится ДИЭЛЕКТРИКОМ, "просто добавь оксид"
Ладно, Акула, на вопрос можешь МОЙ ОТВЕТИТЬ.
-
Я к10-17б травил в соляной, и после ДМГкой нашёл палладий, при этом фольга обкладок сохранилась.
Ну в 10-17-... разных групп имеется палладий, платина, серебро одновременно. Понятия не имею, как именно обкладки сделаны (палладий на платине или наоборот), ну серебро скорее всего в припое.
Ты пишешь "Фольга сохранилась" - а что, и платина растворяется в солянке, что ли
В любом случае - платиновые обкладки сохраняются (Ну если Алхимик с TETROGRAMMATON, не смогли и их растворить в солянке)Люди, а на вопрос всё-таки ответят или нет?
Серная+Азотка, пропорции 19:1 - Если растворяется палладий в азотке - Получаем Нитрат палладия.
Серная кислота ВЫТЕСНЯЕТ ЛЮБЫЕ КИСЛОТЫ ИЗ ЛЮБЫХ СОЛЕЙ более слабых кислот - вроде должны получить Сульфат палладия - ТАК ОН ПОЛУЧАЕТСЯ ИЛИ НЕТ?
Реакция идёт или нет - Pd(NO3)2 +H2SO4 = PdSO4 +HNO3? И при каких условиях, если идёт?
P.S. Извините, люди, я написал - (палладий на платине или наоборот) - через час-два и литр пива понял, что это невозможно, у пластины только 2 стороны.
Вспомнил, есть танталовые конденсаторы и резисторы (ОНИ ТАК ОБЗЫВАЮТСЯ) - но внутри не чистый тантал, а его соединения,. МОЖЕТ БЫТЬ буржуи что-нибудь придумали и для конденсаторов, а мы спёрли эту технологию?
-
Это я для других, не надо обижаться
Не скажу
Сами читайте.
Растворение Пд в солянке не противоречит теории, здесь есть только одна хитрость.
Может быть скажете и медь в соляной кислоте не растворяется? Тогда залейте медные опилки солянкой и прокипятите несколько часов, помешивая раствор. Вас ждет очередной взрыв мозга.
Помешивая раствор - Это доступ кислорода. Наберите в гугле "Растворяется ли медь в соляной кислоте?" вторая ссылка - pdf-файл из журнала "Химия и Химики" №8 за 2009г. Дословно расписано.
Полезный журнальчик - Так что взрыва мозга не будет.
А вот прочесть, посмотреть как растворить палладий в солянке негде, кроме как на форуме - куча видео на ютубе - если предварительно сырьё обрабатывают солянкой, то раствор после фильтрации ВЫЛИВАЮТ в помойку, ну некоторые рекомендуют сливать для выделения цветмета. Вот люди, не знают, что палладий выливают - это по-твоему.
-
это вы не мне объясняйте... нашли блин зелёного салагу...
Да это Вы с Алхимиком написали, что в солянке растворяется зацементируемый палладий, а ты добавил, что ещё и компактный (помаленьку) - ну не видел формул растворения ни разу.
Мелкодисперсный, компактный Палладий + HCL ---> чего выйдет у вас с Алхимиком? Название какое этого соединения?
То есть более 100 лет, как существует предмет "Химия" - Вы с Алхимиком НАУЧИЛИСЬ растворять Палладий в Соляной кислоте - И НИКТО БОЛЬШЕ?
-
trial run 18 сказал(а) 14 Янв 2015 - 05:33:
Если азотная очень разбавлена - от 5 до 10% и холодная - сначала идет реакция с более активным металлом, после того как он прореагировал, расползается кофейная муть, что это я думаю ты понял...
Ну я в последнее время ориентируюсь на статью - "Взаимодействие азотной кислоты с металлами" В.А.Красицкий - из журнала "Химия и Химики" №6 за 2009г. - в нете есть .pdf-файл только с этой статьёй, можно скачать. Довольно интересно. Можешь увидеть, что азотка менее 5% даже МЕДЬ не "кушает" - ну не хватает сил для окисления.
Если не найдёшь статью - градация Азотки - "Менее 5%, 10-40%, 45-75, более 80%" И написано "Основные продукты восстановления азотной кислоты металлами". Тут даже вместо "бурого газа" - иногда NH4NO3 выделяется - здорово? Это фантастика или реальность?
Ты пишешь - "теория без практики" - НУ НЕ ВЕРЮ, чтобы все КНИГИ, СТАТЬИ ВРАЛИ - а авторы получали докторские, кандидатские и никто их не "обломал" - тут любой с форума похоже сможет их "обкакать". и почему-то не делает этого. Спорить не буду - просто в химии не спец, я просто задаю вопросы
Так что в меланже останется - сульфат или нитрат?
trial run 18 сказал(а) 14 Янв 2015 - 05:33:
( раз мы уже на ТЫ ), правда на брудершафт не пили
Ну извиниТЕ, просто на форумах не принято показывать свой возраст, однако мне уже под 50, а ВАМ не 100 (думаю). Это я шучу. Но если Вы хотите, чтобы я обращался к ВАМ на ВЫ, то ничего не имею против.
trial run 18 сказал(а) 14 Янв 2015 - 05:33:
сначала идет реакция с более активным металлом, после того как он прореагировал, расползается кофейная муть, что это я думаю ты понял...
кусок золота и в полуметре (километре) от него кусок платины, Палладия, Серебра заливаем царём - ну и как золото должно узнать, что сначала должна платина, палладий, серебро раствориться? Они же более активные? Или же они растворяются одновременно всё-таки?
ВАШЕ заявление - это правильно при смеси, нанесении активного металла (ВСПОМНИМ, почему РАСПРОСТРАНЕНО ЦИНКОВАНИЕ - у всех на дачах оцинкованные вёдра из 60-70 годов ещё "живые", кровли крыш - пока цинк не кончится - железо не корродирует). Ну почему это никто не опровергает, чем ЭТО ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ХИМИИ ДРАГМЕТАЛЛОВ?
-
А в солянке растворяется
Пд в виде черни от цементации в солянке достаточно шустро растворяется. Если металла немного, то через некоторое время полностью переходит обратно в раствор. А про серку и азотку даже в книжках написано
Ну тут в книгу Чугаева "Металлургия благородных металлов" всегда в пример приводят для повышения знаний. И РЕКОМЕНДУЮТ ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ НЕ ЗАДАВАЛИ ГЛУПЫХ ВОПРОСОВ И МОЗГИ СПЕЦИАЛИСТАМ НЕ ЗАСЕРАЛИ.
стр 374. -
Палладий химически менее стоек, чем платина. Он растворяется в горячей серной и концентрированной азотной кислотах: ....
Ну вот чёрт возьми - не верить тому, что написано в книгах? А зачем рекомендуют к прочтению, если в книгах ЛАЖА? Ладно будем считать, что растворяется. Тогда другой вопрос.
Вот растворяем предварительно кучу железа в смеси серки+азотка 19:1. Азотка вообще разбавлена, дальше некуда, да и не греем.
На выходе получаем сульфат палладия или нитрат не перейдёт в сульфат за счёт серки (серебро, к примеру, переходит-то отлично)?.
палка и сплавы на ее основе что в электронике все растворяются просто не быстро. возьми хол. азотку и кинь туда палки да увидишь коричневато красноватое облачко вот и пошло растворение. просто надо забросить и забыть на сутки двое....
Вот это же самое про сплавы писали и про золото на одном форуме. Писали -
Золото малой пробы полностью РАСТВОРЯЕТСЯ В АЗОТНОЙ КИСЛОТЕ!
Но известно же, что растворяется медь и "увидишь коричневато красноватое облачко" - и на дне осадок золота.
Вот читаешь форумы, книжки и ничего не сходится - и на ум приходит первая строчка из детского стишка:
"Вот и верь после этого людям;
Отдалась я ему при луне.
А он взял мои нежные груди;
И связал их узлом на спине"
В холодной разбавленной азотной скорость растворения Пд мала - это можно провенить экспериментально, при наличии более активных металлов, Пд *ждет* своей очереди в первозданном виде.
при наличии более активных металлов - это ты имеешь ввиду, что палладий нанесён на более активный металл (типа - гальванопара)
а если нет? то, как ты выразился - "ждать" не будет?
единственное если палладий в компактном виде - то он не значительно растворим в соляной кислоте
А можно ссылку на источник или хотя бы химическую формулу растворения? Всегда полезно узнать что-то новое.
То есть выделяю в виде "черни" 10 грамм палладия, заливаю солянкой - и что получаю?
-
привет. задавал где-то вопрос, но забыл где. но и ответа не получил
где-то несколько форумов, книжек изучил - Везде НАПИСАНО что, в разбавленной азотке БЕЗ подогрева палладий не растворяется И везде минимум 80гр. Цельсия.
Вот из гугла (один пример из многих)
- Растворение палладия, оксида палладия(II) в разбавленной азотной кислоте:
Ну сейчас это очень актуально в период зимы, пока на лоджии, балконах химичить приходится.
А вообще
1) Насколько разбавленная кислота должна быть, чтобы при 50гр. не растворялся палладий
2) А если вообще не доводить до температуры 80гр., то чешуя палладия тоже должна плавать ну как золото, скажем с ламелей?
-
да, по этой технологии работает и .....
Интересно, ты САМ присутствовал при переработке? Или Тебе ЛИЧНО выдали технологию переработки плат - со всеми прибамбасами?
И, главное, тема - переработка из радиодеталей (микросхем) - это не переработка ЛОМА В ТОННЫ КИЛО, а переработка микросхем С ПЛАТ
И Суперглавное - разбираем телик, моник, видик, мафон, комп, телефон, холодильник, микроволновку, бойлер, кондиционер - сдаём цветмет - покупаем реактивы и на пиво остаётся.
ДРАГМЕТ - ХАЛЯВА.
-
Да вот Я НЕ ЗНАЮ (по всем учебникам, форумам, патентам и технологиям) - сульфаты в растворе. И на практике выходит так же - нету этой "гадгой пасты" (метаоловянки).
Цена просто на олово ну неплохая скажем - цветмет на кислоты уже окупается, а уж если остальное "научиться выделять"... Ключевое слово "НАУЧИТЬСЯ".
А вот задаю вопрос, а отвечают как будто я химик, это как в анекдоте:
"Капитан: штурман, дайте курс.
Штурман - Зюйд-Вест
Капитан- ты не выёбывайся, пальцем покажи"
Вот как со мной - меня послали на Зюйд-Вест и думают, что я должен это понять.
-
Да я писал не про это, смысл был в том, что Азотка кончается и в растворе (для снятия серебра с массивных деталей - Чем я и обрабатываю детали для начала - никель жрёт и железо жрёт, чего не получается в концентрированной азотке) только сульфаты остаются. Ну нету азотки.. я про это писал. А иначе как же остаются МАССИВНЫЕ ДЕТАЛИ ЖИВЫЕ, ну например Латунь? Пока азотка ЕСТЬ, МЕДь сжираться будет!!!
Про олово - Азотка растворяет ОЛОВО - А что должно получится дальше - Нитрат Олова + Серная кислота? То же что и серебром - сульфат Олова + Азотка - ИЛИ Я НЕ ПРАВ???. Тогда сдаюсь, если это это не правда - буду считать, что я неправ, и не понял, что в книгах написано. Извиняюсь заранее...
SiO2 из Gопы сыплется, не нужно обращать внимания на ту ерунду которую вам тут пишут.
А при чём тут кремний???
-
Дорогой Фантом, наверно Вы были трудным ребенком. Понимаю.. тяжелое детство, деревянные игрушки.... Скажу по секрету я совсем не похож на попугая и не собираюсь по десять раз повторять одно и то же. На форуме часто встречаются люди задающие много умных вопросов, при этом совершенно не интересуясь ответами, которые получают или читая ответ не хотят вникнуть в суть прочитанного. Все гениальное просто. Попытайтесь заставить себя прочитать, то о чем я уже написал. P.S. Для особо трудных мальчиков и девочек рискну повториться. 1. Двухвалентное олово( которое врядли получится в присутствии азотной к-ты) прекрасно окисляется на воздухе до 4-х валентного. 2. четырехвалентное олово склонно к сильному гидролизу при низкой кислотности( выделяется гидратированная SnO2). 3. Выпадающий осадок адсорбирует разное говно из раствора, поэтому получить с такого осадка напрямую( восстановлением углем)чистое олово проблемно
Дорогой akula. Жаль тебя разочаровывать. Не было тяжёлого детства и деревянных игрушек
Ну если хочешь назвать меня тупым, ладно - не против - ведь я задаю вопросы, значит не знаю
Вот только интересно:
1. Двухвалентное олово( которое врядли получится в присутствии азотной к-ты) прекрасно окисляется на воздухе до 4-х валентного
А ГДЕ АЗОТКА ТЫ МОЖЕШЬ СКАЗАТЬ? ИЛИ ТЫ НЕ ЧИТАЛ СООБЩЕНИЯ
ТУТ КУЧА ПОСТОВ - Снятие серебра с массивных деталей. Ну давай размыслим - КАК??? Почему 19 серки и 1 азотки?
Химией займёмся?
Азотка растворяет серебро - получаем нитрат серебра. ТАК? Серная кислота переводит нитрат серебра в сульфат и азотную кислоту - ТАК? Сульфат серебра в осадке - а массивные детали можно сдавать во вторцветмет? ТАК? АЗОТНАЯ КИСЛОТА - ПОЛНОСТЬЮ ВЫРАБОТАЛАСЬ.
А теперь ты мне говоришь, что ЕСТЬ ДРУГАЯ ХИМИЯ. И какая же? НУ ОБЪЯСНИ ВСЕМ, ЧТО ТЫ ПРО СЕРЕБРО НЕПРАВИЛЬНО ПИСАЛ
Забыл написать - видно ОЛОВО это другой элемент, и по отношению к кислотам ведёт себя не как написано в книгах, а как написала "рыбка"
-
2. При растворении лома в раствор я бы добавил больше азотной кислоты, тогда олово сразу будет в осадке.
Невнимательно читаешь. 50% серки + 5-10% азотки - я как раз ИЗБАВЛЯЮСЬ от метаоловянки - ОЛОВО переводится в растворимый сульфат, свинец и серебро (при таких ценах -нахер и выделять его - сливаю в бочку пока) в осадок. Ну я так думаю, по всем формулам оно так - но все ОЧЕНЬ ХОРОШО ЗНАЮЩИЕ ХИМИЮ МОЛЧАТ КАК ПАРТИЗАНЫ - задавал этот вопрос в куче форумов - ответа нет, невыгодно что-ли отвечать. Зато осадок из ДМ чистый остаётся.
Это первая стадия.
А вот потом подумал - а нахрена выливать остатки от "процесса первой стадии" - Сульфаты ---> медь, олово, никель, свинец? Ну для меди нашёл "применение".
1. Я думаю, нужно дать раствору постоять, собрать белый осадок, смешать его с древесным углем и плавить. Технологию плавки нужно отрабатывать.
Извини, но какой осадок надо собирать, если я РУССКИМ ПО БЕЛОМУ ПИСАЛ - СульфатЫ Олова - РАСТВОРИМЫ В ВОДЕ!!! Вот в ЧЁМ проблема, они не ВЫПАДАЮТ В ОСАДОК!!
Тут Акула писал, что как-то можно, но пропал, интерес не в деньгах - а в принципе, ну интересно просто стало...
-
Так просто с оловом не бывает. Вот, например http://khimie.ru/himiya-elementov/olovyannyie-kislotyi-i-stannatyi-iv
Алхимик - если хотел помочь, спасибо, но мне бы хотелось бы на практике, чтобы кто-нибудь помог.
Есть ли ПРАКТИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ОЛОВА??
-
Погоди-ка. Ты мне туфту не объясняй, Азотка растворяет до нитратов- серка тут -же переводит в сульфаты
А про соотношение серки-азотка - 19:1 - снимаем серебро с массивных деталей. Как снимаем? ТЫ знаешь точно.
Ладно - ОЧЕНЬ РАЗБАВЛЕННАЯ АЗОТНАЯ КИСЛОТА + ОЛОВО ==== что будет???? ИЛИ Медный курпорос + ОЛОВО ==== Что Будет???
P.S. "АКУЛА" ну как СУЛЬФАТ ОЛОВА (II) перевести в чистый металл?
SnSO4 ------ Sn
-
Толи я не понял, то ли ты не то написал. Олово уже в двухвалентное.в растворе
Сульфат олова(IV) — бесцветные гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде
Сульфат олова(II) — SnSO4, бесцветные кристаллы, растворимые в воде
Извини, больше не знаю сульфатов. Поэтому и спрашивал, напиши, что надо сделать чтобы олово выпало в осадок??? Ну или хоть куда-нибудь?
P.S. Короче можешь написать цепочку - SnSO4 ----> чистое олово??? Ну как можно меньше затрат?
-
Ох и побьют же вас, коллега
Да нет, мелкие детали не проверяют вообще. Латунь, Бронза тоже "превращается" в медь (причём офигенно получается) - А ЭТО В 2 РАЗА БОЛЬШЕ ПОЛУЧАЕТСЯ. Килограммовые детали проверяют болгаркой, вот их не подменишь
А вообще-то - они всегда меня с "весом" наё..вают. Ну а я решил ВОССТАНОВИТЬ СПРАВЕДЛИВОСТЬ, они с весом - а я их материалом, который сдаю.
А вот ОЛОВО ТАК И НЕ НАУЧИЛСЯ ВЫДЕЛЯТЬ, хотелось бы хот попробовать, может понравиться (получиться)
-
Начнем по порядку разбор ошибок. Во первых в холодной соляной кислоте и без нагревания припой будет растворяться бесконечно долго, т.к. свинец образует малорастворимый хлорид. Во вторых никель все таки будет растворяться, когда припой запассивируется да еще в контакте с драгметаллами. В третьих припой содержит драгметаллы, которые при растворении дадут черный мельчайший порошок. Неумелое промывание расвора, в результате приведет к большим потерям более ценных компонентов , чем Ваше олово. Хотите как в пословице... и рыбку съесть и ....олово попутно выделить.
Акула - а если я растворяю ДМ-содержащие детали в смеси серной 45-50% и 5% азотной кислоты. Выход - ну растворяется полностью, плавает зло, платина (ну грубо говоря). Осадок - сульфат серебра и свинца, сульфат олова растворим, так же как и медный купорос.
Как их разделить по-человечески? (Сейчас остатки от травления использую на ЖЕЛЕЗЯКИ(любые), ПОКРЫТЫЕ ОЛОВОМ, СВИНЦОМ, ЦИНКОМ, они покрываются медью, и ПРИЁМЩИКИ мелкие детали принимают как медь)
P.S. Образуется ли метаоловянка (или должна ли образовываться через какое-то время) при таких условиях предварительной обработки радиодеталей? Просто первый опыт был - мазалось как паста на процессор компа (ну наверное ОНА была), а сейчас проблем нету вообще...
-
ацетатаы-соли уксусной кислоты - да читал книжки умные, один хрен ничего не понимаю. Из химии помню бертолетку и жёлтый фосфор, ну и фотография - читал, что половина реактивов для плёнки (фотоотпечатков) пригодны для обработки серебра.
Я так понимаю - Медь, Серебро, Золото, Никель, Железо, Олово, Свинец.
Извините ребята, но не понимаю РЕАКЦИЙ больше, чем ОДНА. То есть растворяется металл и СРАЗУ ЖЕ осаждается на другом. Ну типа - в серной кислоте на железе вырастает медь.
-
1) Советские платы 70-х годов со стороны деталей залиты чем-то вроде эпоксидки, лака или ещё хрен знает чем. Пробовал на плитке (блинах) - без противогаза бесполезно, и не снимаются микросхемы.
Как детали эти микросхемы безнадёжно устарели, но ноги жёлтые, а лигатура - ср. И до кучи - Волноводы - огромная масса - содержание ДМ меньше 1%. Снимаем ДМ электролизом, цветмет останется.
В общем, подключил к аккумуляторному заряднику - 12В , ток до 5А. Использовал обычную поваренную соль. Опускал платы в раствор со стороны деталей, катод - уголь.
Металл съедается без проблем, а детали просто сами отваливаются (ну почти сами). А волноводы, пока подложка не оголится. Но похоже в раствор выпадают и ДМ (ср, зл).
Хотелось бы узнать что в растворе, что в осадке? И чем потом восстанавливать ДМ. Здесь на форуме прочитал, что золото - "Если пропустить ток, то с анода будет ссыпаться на дно гидратированный Au2O3", про серебро, платину, палладий - не нашёл. Кто знает?
2) Где-то в 2002 году подключил инет, нашёл, что уксусная кислота разъедает свинец (кажется), или олово. Ну пока паяльники с отсосом не придумали, решил зафигачить это дело. Брал 70% уксусную кислоту (такая в треугольных бутылках) и заливал платы. Про драгметаллы и не думал тогда, мне нужны были только детали. Короче не знаю чё растворилось, но с 2003 года 20-ти литровая бутыль - 30% - осадок бело-серо-серый, 70% жидкость тёмно-зелёного цвета прозрачная, не испаряется уже столько лет .Опять же прочёл про ацетаты какие-то, жаль, что я не химик. Чё в осадке и в растворе?
В любом случае - платиновые обкладки сохраняются (Ну если Алхимик с TETROGRAMMATON, не смогли и их растворить в солянке)
Палладий в конденсатарах
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем FantomNew
Да действует, и ещё как действует, несколько человек умеет это - Жаль, что аффинажные заводы не смогли изобрести технологию - Тысячи патентов можно скачать(прочитать) в нете, а вот про солянку никак не додумались. Понимаю, что некоторые лица на форуме умнее аффинажных заводов, с их химиками вместе взятыми. Ну значит я с дуру читаю технологии заводов по переработке драгметаллов, надо слушать любителей с форумов
Ну и кто умнее химиков с аффинажных заводов? И почему ВЫ НЕ ЗАРАБАТЫВАЕТЕ ПО 100-200 тысяч в месяц, как "Главный Химик-Технолог",
а бред тут пишете? - видимо или не то пишете, что заводу надо, или хрень полную