Good-win

Ну спасибо за "обстоятельный" ответ! Но вообще-то эта методика описана как в литературе , так и на большинстве форумов, в англоязычных и русских видео. Именно её и пердлагают как наиболее доступный, простой, дешёвый, а главное наиболее безопасный способ. И форум я уже этот перерыл весь и везде именно эта методика мелькает. А вместо того чтобы посылать кого-то "искать то незнома чаво", лучше бы продублировали для сообщества вашу методу. Глядишь и люди потянуться! А разве тут народ исключительно не из г.... пытается извлечь золото? Насколько я понимаю,не все исключительно ювелирку растворяют.

Всем добрый день! Растворил контакты от материнских плат в царской водке (3 части HCl и одна часть HNO3 с учётом концентрации). К полученному раствору прилил растворённый в воде Метабисульфит натрия (Na2S2O5). Спустя какое-то время начали образовываться кристаллы. Всё это выглядело в колбе как падающий мелкий снег. При этом они очень блестели, из-за чего я подумал, что это выпадает в осадок золото. После того как всё отстоялось в течении суток, я отфильтрова осадок. Кристаллы имеют белый цвет и не выглядят как золото вообще. Чем то похожи на соль мелкого помола. Предположительно это то связано с переизбытком Na2S2O5. Интересует два вопроса: Что за кристаллы это могут быть? Как отделить от них выпавшее вместе с ними в осадок золото?

Спасибо за ваш ответ! А если оно выпало вместе с этими кристалами, о которых я писал, то как бы его можно было отделить от них. По сути, золото должно было бы остаться в виде осадка, после того как я растворил полученный оранжевый осадок соляной кислотой. Но ничего вообще не было. Что касается количества, то здесь был описан пример извлечения золота из материнских плат. Там было взято гораздо меньшее количество контактов , чем было у меня. И даже в этом примере было заметно золото на дне мерного стаканчика! В моём эксперименте должно было быть как минимум в 2 раза больше серого осадка. Исхожу из интуитивного сравнения объёмов первоначального сырья - визуально.

Всем доброго времени дня! Администратора прошу не удалять мой пост, я не нахожусь на террритории России. Здесь это не запрещено делать. Свою тему решил не создавать, так как уже идёт обсуждение здесь. Из любопытства к данной тематики я решил произвести в домашних условиях эксперимент по извлечению золота из радиоэлектронного лома. Из материнских плат и прочего хлама наковырял позолоченных контактов грамм 150-200. Растворил в царской водке (3 части HCl и одна часть HNO3 с учётом концентрации). Получился тёмно-зелёный раствор. Я разделил его на две части. К одной части прилил серную кислоту, чтобы осадить свинец. К другой части ничего не приливал, чтобы посмотреть разницу. Первый отфильтровал от сульфата свинца. К полученному раствору прилил растворённый в воде Метабисульфит натрия (Na2S2O5). Причём сразу, после того как я влил этот раствор, начали интенсивно образовываться кристаллы. Всё это выглядело в колбе как падающий мелкий снег. При этом они очень блестели, из-за чего я подумал что это выпадает в осадок золото. Чему я поначалу очень обрадовался, т.к. кристаллов было очень много. После того как всё отстоялось в течении суток, я декантировал раствор и промыл кристаллы. В обоих колбах результат получился идентичным. И тут начались СЮРПРИЗЫ. Оказалось, что эти кристаллы имеют белый цвет и не выглядят как золото вообще. Чем то похожи на соль мелкого помола. Я предположил, что это может быть какой-то комплекс золота, так как технология вроде как соблюдена в соответствии с многочисленными описаниями на форуме и в Интернете. Колба 1. Я предположил, что такой комплекс можно разрушить с помощью добавления Гидрокарбоната Натрия (NaHCO3) и получить в осадке карбонат золота или что-то в этом роде. Я так и сделал, прибавив NaHCO3 и небольшое количество воды. Началась реакция с выделением пузырьков газа. Кристаллы быстро превращались в жёлто-оранжевую массу. Добавлял соду до полного прекращения реакции. После того как всё отстоялось. На дне колбы оказался осадок ярко-оранжевого цвета и прозрачная жидкость. Я предположил, что это Карбонат Золота, но порывшись в Интернете такового не нашёл. Но нашёл упоминание об Оксиде Золота (III) Au2O3, который «имеет красный или красно-бурый цвет. Примесь бурого, как и в случае гидроксида золота(III), обычно связывают с присутствием небольшого количества золота(0)». Примерно такой же цвет был у меня. Колба 2. После проделанного с первой колбой я решил получить Оксид Золота во второй колбе с помощью Гидрооксида Натрия (NaOH). После прибавления NaOH, кристаллы начали также менять свой цвет на оранжевый. Однако в этом случае спустя некоторое время, вместо прозрачной жидкости получил голубой раствор. В Интернете нашёл инфо, что Au2O3 может растворяться в щёлочи. Я предположил, что часть Au2O3 перешла в раствор. Далее я предположил, что из Оксида Золота можно легко получить Хлорное Золото (AuCl3) с помощью HCl. Но почитав немного понял, что получу только Тетрахлороаурат (III) водорода (HAuCl4 - Золотохлористоводородная кислота). Так или иначе, любое из этих веществ можно восстановить до Золота аллюминием. Так я и решил поступть. Отфильтровав осадок и прибавив HCl весь осадок растворился и результатом стал лимонно-жёлтый раствор. По всем признакам всё шло по плану. Сомнение было только в том, что после фильтрации оранжевый осадок на открытом воздухе быстро приобретал на поверхности голубовато-бирюзовый цвет. Я списал это на окисление вещества до Оксид золота(I), который по описанию имеет синий цвет. В полученный раствор я стал добавлять кусочки Алюминия. В результате я получил в осадке коричнево-бурый порошок. Тут я подумал «Ну наконец-то! Осталось только расплавить и эксперимент удался!» Отфильтровав порошок и просушив его, я принялся плавить его. В результате я получил нечто похожее на шлак местами металл красного цвета как у меди. Я решил попробовать, как это вещество реагирует с азотной кислотой. И о ужас. Всё растворилось!!! Вопросы: Какие предположения могут быть по поводу того, что за вещество я получил в виде выпавших кристаллов описанных в пункте 4? Почему могли выпасть такие кристаллы? Почему золото не выпало в виде металла? Или всё-таки выпало? Какие дадите советы по извлечению золота из того, что у меня получилось (первичный раствор, вторичные растворы и осадки)? Заранее благодарю за дельные советы и ответы по существу.