Navstar

Походу разобрался через URL Так вот это то что сегодня выдернул с совкового магнитофона. это с болгарского А это с мага Весна Подскажите это они, тоесть цинк

Подскажите как вставить картинку на форум, нафоткал кое-что не могу віложить здесь (((

Меня тож интересует этот вопрос по поводу очистки Цинка из сплава, напр.того же ЦАМа. В наличии есть штук пять карбюраторов от авт."Москвич-2140" по маркировке К126Н. Походу это и есть ЦАМ-1.

Спасибо ВАМ, ув.alex1908, за очень подробную инструкцию!!! Буду пробовать !!!!!

Да это понятно что сложного нету....НО все же как быть если на стадии белого творожистого порошка(AgCl) капнув амиаком я обнаружу там медь. Как нужно поступать дальше, что бы доочистить серебро ???? Типа допромывать раствор декантацикей до полного удаления меди, или довостанавливать серебро, плавить а потом опять азотка...ну и все по кругу ???? Какой из двух вариантов правильнее ???

Отмивать от кислоты обезательно водой или можно серчаную кислоту просто нейтрализовать??? Обычно такое сообщение пишут сначала..... Вся эта канитель с серебром началась после того как попало ко мне некое количество релюх МКУ(цифрер не видно). Так вот контакты там внушительных размеров, а на этикетке надпись "Контакты СрМ900-1,729 г". Я так розшифровал надпись: Сплав серебра с медью, причем в составе преимущественно серебро, тобишь если брать 10г такого сплава будет 9г чистого серебра и 1г меди. Не знаю только правильны ль мои соображения????? Так и не понял как доочищать серебро, если после проверки тем же амиаком вияснилось что в состав входит медь???

Я так понял от остатков меди серебро отмываеться повторным растворением уже переплавленого слитка в азотной кислоте, ну и осаждением его NaCl, а потом цинк+серная кислота??? Или есть другая методика. Если Вам не тежело опишите ,пожалуйста, подробно. Тоесть алюминием еще лутще, за щет того что у него примесей минимум, ну, напр., у того же елетротехнического кабеля одно или многожильного без разници ????

Отмить осадок хлорида серебра от кислоты проточной водой??? правильно????

1. Канифоли мало, покупать неохота, бура есть(тетраборат натрия) - двухлитровая банка))))) Подойдет ли она ???? 2. Тоесть нужно обработать свой слиток КОН или NaOH ???

Цинк мне нужен для того что бы востановить серебро, осажденное раствором NaCl, тоесть AgCl+Zn+H2So4=Ag.....

Есть такие "колосика" у меня из магнитофонов совковых(одно даже оч.внушительных размеров - с болгарского древнего мага-завтра сфотаю), но Вы сказали это сплав, а очистить этот сплав путем хим.обработки и переплавить можно ??? И вообще возможно как-то очистить то что наплдавил я из батареек, ато больну "кусючая" цена за кг цинка в химммаге, при этом ессть и доугие нюансы препятстующие покупке его.

Добрый день ув.форумчане. Возникла надобность в неком количестве цинка гр.200-400. Подскажите где его можна добыть. О батерейках слишал(тема з бат уже проскакивала), и некоторое количество его было успешно извлечено и переплавлено в пламени газовой горелки. Но если учитывать временные затраты - несколько десятков грамм( уменя гр.20-35) за месяцев 6-8 - не рентабельно и затяжительно. В этом же направлении возникли доп.вопросы: 1. При плавке цинка было оч.много какой то трухи, наверное это оцись цинка, нелзя ли его както востановить до металла перед плавкой, ато получаеться 50 на 50. 2. Существуют ли какието качественные реакции именно на цинк 3. Можно ли судить о чистоте переплавлено цинка, его загрязненности другими металлами????

akula, спс

Спс, понял.

А что такое станнат ???? И сколько буры брать, есть ли критерий переборщить ею ???

По сути:целосная картинка процесса ясна из сообщений, вообщем от теории к практике один шаг....

А потом я так поня востановить металлический Аурум можно спомощью кристалогидрата сульфата железа(крепкий раствор жел.купороса)??? ПС в осадке вместе с золотом будет и припой, а что еще там будет в осадке из металлов ????

А каким образом солянку можна заменить аммонием или солью ???? Можно поподробнее что и кчему ???? Слишал что "эфект" соляной кислоты дает смешивание аммиачной селитры и азотки ???? насколько это правдиво ????

на сегодня картина следующая: весь раствор разделился на три части: низ сосуда(на дне)-серый ил(дроблённая керамика и я так понял олово(припой) платина и палладий???), средняя часть раствора - как и надо зеленого цвета(без никакой мути прозрачный -красота) - тоесть насищений раствор нитрата купрума Cu(NO3)2 и нитрата серебра AgNO3, верхняя часть сосуда с раствором(сплившие включения) - я так понимаю это пепел+необгоревшие части пластмасы и тоже золото ! Как мне грамотно и неспеша поступить дальше, я так понял из сообщений выше нужно было перед погружением в азотку всё это дело перемолоть(после обжинга) и с помощью магнита отделить ферум, а уже потом в азотку.Так же???? Но все же в какой последовательности сливать-отфильтровать раствор и что конкретно делать с ним за неимением той же солянки??? лично мое мнение такое: пластмасовой ложечкой или чемто неметталическим собрать аккуратно верх раствора, потом слить зеленую часть раствора, на самом дне я так понял ничего толкового для извлечения нету ??? ПС прошу прощения, возможно что то пишу грамматически неграмотно и бестолково с т.з. науки Химии и терминологии, но буду благодарен в оказаной помощи !!!!

а железо в азотке не растворяеться(не травиться) ???? Правильно ????

Возможно вы и правы, т.к. перед погружением в азотку нужно было погрузить это все в разбавленую и подогретую соляную кислоту, дабы растворить то же олово(припой), но солянки к сож. нету ! Но мне кажеться что дело на 70 % в наличии именно пепла который и портит всю картину !!!! Раствор азотки крепкий, гасить основанием(содой) не решаюсь(боюсь напартачить), как и что (в какой последовальности) востанавливать знаю(пока теоретически), вся задача избавиться от МУТИ Сепарация-????, суть процеса, пож.обьясните ????

Значит ситуация следующая: имееться ряд металов:серебро, медь, алюминий, золото(возможно платина и палладий, но их очень мало) обработание азотной кислотой со степенью очистки"ч"(разбавлена водой правильно!)+ к этому всему в растворе присутствует сажа, дробленная керамика и обгоревшая платмасса, которые имеют вид суспензии. В это вся и проблема, что визуально отследить теже частици мелких лепесточков золота в растворе отследить невозможно, т.к. раствор чёрный (мутный) с оттенком зелёного(растворенная медь).Как их теперь толково отделить от этой жижы ??? Мож как-то офильтровать или использовать какие-то другие ухищрения(типа осаждение) ???