Поиск

Доброго времени суток коллеги! В лаборатори для просмотра ТСХ и некоторых других операций в процессе хромотографии используем лампу типа такой как на фото. Кто-нибудь работает с такой лампой продолжительное время? Какие эффекты на глаза она оказывает на практике?

Путресцин и его производные не флуоресцируют и не обугливаются серной кислотой. Возможен ли ТСХ анализ растворов на путресцин и его производных если ТСХ никак нельзя проявить?

Здравствуйте. Есть ли у кого-нибудь фото- или видеоматериалы об проведении ТСХ на базе продукции Sorbfil: нанесение проб на пластину Sorbfil с помощью аппликатора механического Sorbfil помещение пластины в хроматографическую камеру, опрыскивание пластин пульверизатором, оценка площади пятен денситометром ( все сорбфиловское, в общем)?

Доброго времени суток! Продам 2 упаковки пластин для ТСХ в стекле 10*20 см по 50 штук. Цена договорная Москва и Подмосковье.

Всем привет!!! Я совсем начинающий химик-синтетик, но уже работаю))) И первое задание : синтезировать патент 1919 года, о как )) Синтез вышел, но в равновесной смеси остались две соли: Гуанидин тиоцинатат и Аммоний тиоцианат. Чего я только не пробовала, чтобы разделить, кристаллизация не помогает, выпадают оба, превратить гуанидин в нерастворимую соль и перевести обратно - не помогает, оба растворимы/нерастворимы в одних и тех же растворителях, осадить не получится. Пришла к выводу, что надо делать колонку. ТСХ делаю на пластинках Сорбфил ПТСХ-АФ-Ф-УФ, пятна светятся, а на крутых немецких ( перепало от друзей-студентов ) еле-еле видно. Перепробовала все . Лучшеу, что хоть как-то разделяет смесь: Гексан:ЭтилАцетал:Уксусная 7:10:2 с Rf=0,75 и 0,57, при этом аммоний продолжает слегка растягиваться по пластинке. Думаю, это из-за того, что вещества не растворимы в этой смеси. Как тогда быть и наносить на колонку, если не растворимо? Я совсем запуталась, Хелп ми))) ТСХ занимаюсь только месяц)))

Встала задача количественно определить содержание сахарозы, фруктозы и глюкозы с помощьью ТСХ. Методику решили выбрать, как предложено в этой ссылке http://www.pccf.ru/otabake/differencirovannyy-analiz-izmeneniy-v-strukturah-uglevodnogo-i-kislotnogo-kompleksov-tabachnogo (у меня приготовленные растворы этих сахаров с концентрацией 0,7 г/л и их смесь в равной пропорции). Применялись пластинки Silufol, такие же древние, как в этой статье, фосфорномолибденовая кислота тоже далеко не первой свежести, растворители достаточно свежие. В результате эксперимента мои пластинки голубеют полностью, пятна индивидуальных веществ едва заметны (чуть темнее), а смесь не разделяется в принципе: пятно не размазывается, а ползет на уровне сахарозы. С чем такой результат может быть связан? Или может кто-то посоветует другую методику? Позже по задумке надо разработать методы разделения и количественного определения в смеси не только сахаров, но и органических кислот, которые могут присутствовать в экссудатах ростков сои (растут стерильно на солевом составе, который и будет анализироваться). В литературе много упоминаний о том, что наличие неорганических солей может мешать разделению смеси сахаров, но на практике это утверждение еще не успела проверить.

Господа! Такой вопрос - пойдут ли обычные УФ-лампы из УФ-фонариков, светодиодов и т.д. для детектирования веществ на ТСХ-пластинках? Может что посоветуете? Конкретную модель и ссылку, плиз!

ТСХ лактозы(дисахарид) и галактозы(моносахарид,часть лактозы) на силикагеле Кто будет первым? и почему? Ну или ссылочку на базу Rf веществ пож.