Поиск

Я окисляю сульфиды гидропероксидами (ГП) в сольвенте или ксилоле. Ингибитор процесса – сажа (не зависимо от характера поверхности). Реакция ускоряется при введении монозамещённых амидов. Бензамид, например, и диметилформамид не работают. В присутствии монозамещённых амидов даже дополнительное введение сажи не влияет на процесс. Что за механизм их действия может быть?

В теме Гидроперит и йод было обнаружено, что: гидроперит растворяется в спиртовой настойке йода без признаков реагирования, но добавление аммиака водного десятипроцентного приводит к реакции с выделением газа и обесцвечиванием йода; добавление настойки йода по каплям к раствору гидроперита в аммиаке водном десятипроцентном приводит к реакции с шипением, газовыделением и обесцвечиванием йода; добавление гидроперита к аммиаку водному с образовавшимся в нём осадком трийодида азота приводит к растворению осадка с выделением газа; замена гидроперита мочевиной делает реакцию медленной, газовыделение становится не столь заметным, но в итоге за несколько часов раствор обесцвечивается и образующийся первоначально осадок трийодида азота растворяется. Ясно, что во всех случаях имеет место некоторая реакция между мочевиной и трийодидом азота. Мочевина - это двойной амид угольной кислоты. У меня возникло подозрение, что обнаруженная реакция является частным случаем некоторого общего явления - реакции трийодида азота с амидами. Для проверки этого предположения был проделан эксперимент, который описан ниже. В цветочных магазинах продаётся гидрогель. Это сшитый полиакриламид. Единственный из амидов, который мне доступен в домашних условиях. Попадая в воду, гранулы гидрогеля впитывают воду и набухают, не растворяясь в ней. Оказалось, что в аммиаке водном они набухают даже до больших размеров, чем в воде. Я насыпал небольшое количество гранул гидрогеля в пробирку и залил 5 мл десятипроцентного аммиака водного. Через некоторое время вся жидкость впиталась в гранулы. Они разбухли и свободной жидкости не осталось. Затем я налил около 1 мл настойки йода. Образовалось некоторое количество черной мути на поверхности гранул, хотя не весь йод прореагировал сразу. Я закрыл пробирку полиэтиленовой плёнкой, стянув её по краям пробирки резинкой, и оставил на ночь. На следующее утро, я обнаружил, что содержимое пробирки обесцветилось полностью. Гранулы гидрогеля по большей части остались прозрачными. Но на их поверхности или в промежутках между ними можно было видеть очень небольшое количество белого непрозрачного налёта. Кроме того в пробирке имелись пузырьки газа. Предположение о том, что трийодид азота реагирует с амидами кислот можно считать в какой-то мере подтверждённым. Дальнейшее теоретизирование - это мои измышлизмы по мотивам обнаруженного явления. Просьба их прокомментировать и/или покритиковать. Если есть предложения по дальнейшим экспериментам в этом направлении, постараюсь их реализовать по мере своих возможностей. Итак, предполагаемые реакции по стадиям: 1. Реакция амида с трийоидом азота, получается йодированный гидразид: RC(O)NH2 + NI3 = RC(O)NHNI2 + HI. 2. Разложение йодированного гидразида, получается йодангидрид: RC(O)NHNI2 = RC(O)I + N2 + HI. 3. Гидролиз йодангидрида: RC(O)I + H2O = RCOOH + HI. То есть в итоге из амида получается исходная карбоновая кислота. В случае мочевины происходит какое-то ответвление от написанного выше, поскольку после высушивания наблюдается стабильный желтый остаток, который в отличие от элементарного йода не сублимирует в течение многих дней.

Будут ли амиды карбоновых кислот отщеплять аммиак при нагревании со спиртами RCONH2 + R*OH = RCOOR* + NH3 или здесь следует ожидать образования вторичных и третичных амидов с отщеплением воды RCONH2 + R*OH = RCONHR* + H2O RCONH2 + 2 R*OH = RCONR*R* +2 H2O Может есть ещё какой-нибудь путь? В частности меня интересует реакция ацетамида с глицерином.

День добрый всем органикам! Назрел такой вопрос. Можно ли получить "Цитрамид". Объясняю. До этого в теме видел, что по идее мы можем получить этиловый(И вероятно глицериновый) эфиры лимонной кислоты. По идее получится милая жидкость отдающая яблоком при этиловом эфире и непонятно что(Но тоже жидкость) при реакции с глицерином. По идее этерификация должна происходить(В идеале) с катализатором-серной кислотой, но мы забьём и просто чуть-чуть подогреем. C2H5OH+C6H8O7=nH20+nC5H7O5C2H5(C7H12O5) ? Могу ошибаться в правильности написании формул эфиров. Да и скорее всего ошибаюсь. Поправьте меня. Скорее всего нужно сгруппировать радикалы и индексы поставить. C7H8O7+C3H5(OH)3=nH2O+nC5H7O5C3H5(С8H12O5) Вот. Теперь идём дальше. Подливаем р-р NH3. И я предполагаю, что мы должны получить амид лимонной кислоты, как получился бы амид щавелевой кислоты-оксамид C2O2(NH2)2(Выпадающий резко в осадок. Кстати в русских интернетах и книгах о нём крайне мало инфы, но он может разлагаться до циана при нагреве). Можем ли мы получить амид лимонной кислоты? Если проводили подобные реакции напишите признаки и свойства, пожалуйста. И реакции конечно. рад любой информации и поправкам. Заранее спасибо

Как всегда буду безмерно благодарна всем, кто поможет) 1. Осуществить превращения: CH3I --> C4H10 --> C4H9Br --> C4H9OH --> C3H7C=O(-H) --> C3H7COOH --> C3H7C=O(-CL) 2. Написать уравнения реакции: а) Янтарная к-та + NaOH --> мононатриевая соль янтарной к-ты б) Янтарная к-та + NaOH --> динатриевая соль янтарной к-ты в) Щавелевая к-та + этиловый спирт --> моноэтилоксалат г) 2-этил малоновая к-та нагреть --> ? д) 3-изопропил глутаровая к-та нагреть --> ? 3. Составить формулу: N-метил-N-этиламид бутановой к-ты 4. Получить уренид к-ту из амида бутановой к-ты и дано вот это вещество: CH3-CH(-CH3)-CH(-Br)-C(=O)-NH-C(=O)-NH2

1) 2-метилбутановая кислота + метанол ----) ......................... 2) этилметанат + пропанол---------).................. 3) метилпропанат + этиламин ----------)................