Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Loiso Pondohva

Пользователи
  • Публикации

    160
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

30

О Loiso Pondohva

  • День рождения 04.11.1998

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Brno

Посетители профиля

1 757 просмотров профиля
  1. Ну за всю рус. науку я говорить не могу, я сейчас страдаю в чешском мединституте, на тем не менее прекрасной научной базе) За ядерку и ракеты так что ничего вообще сказать не могу Но когда летом посещал своего старого научрука в институте прикладной физики РАН, у которого я в школьные годы на гиротронах работал всяких, там всё ещё с оборудованием и грантами всё ок было. Гиротроны на ИТЕРНы делаем, радиолокацией занимаются, компы метеорологам закупают, лазеры тоже пилят годные. Но опять же, это взгляд только со стороны одного института, так что я на объективность не претендую.
  2. С третичными и некоторыми вторичными вообще эти реакции легче на порядок
  3. Вам нужна именно ИНДУКЦИЯ, или микроволны тоже подойдут? Я занимался нагревом ионных жидкостей (ацетат DMAE в осномном) микроволновым нагревом на 2,4 ГГц, ну и повыше, терагерцом немного. Полглощают на ура, даже можно использовать для разложения полимеров полярных (крахмал, полилактат, хитин, хитозан) до олигомеров эту схему. В целом, если грели кислоты в микроволновке, наверное тоже прекрасно знаете эффект с мгновенным вскипанием и искрами на поверхности электрическими. Про тангенс угла потерь очень верное замечание. Именно так. И именно на него надо смотреть в первую очередь. UPD:(н
  4. Loiso Pondohva

    Супердиполь

    Синтез орг замещённого бензола с самым большим дипольным моментом 14,1 Дебай из и так полярного весьма вещества (без изменения класса правда. Вам надо искать реакции превращения функциональных групп по типу самый дипольный спирт->дипольнейший альдегид (справочники в помощь, инфа специфичная)). А вообще выглядит, как задание с хим турнира, автор -_- Для примерной оценки момента можно нарисовать вещество, правильно геометрически, в соответствии и гибридизациями, выделить электродонорные и электроакцепторые группы, расстояние между ними, и произвести сложение методом векторов (ничего сложног
  5. Не хочу сильно спорить, но монофторированные соединения часто используются, как не-окисляемые аналоги обычных препаратов, сохраняющие исходные фарм свойства. Или, как метаболические яды, которые и бактериальные, и человеческие клетки часто не отличают от исходного соединения, пока дело не дойдёт до какого-нибудь ключевого фермента (фторуксусная кислота к примеру спокойно метаболизируется до фторцитрата без подвоха и пытается включиться в цикл Кребса, пока не тормозит на цитрате). Тоже самое, кстати, со многими дизайнерскими препаратами, когда легко окисляемый кусок молекулы защищают таким обра
  6. Нитро???? Амино же... Я о первой стадии ксантопротеиновой реакции, когда NO2 встраивается в ароматические кольца https://xumuk.ru/encyklopedia/2215.html Я знаком с циклом мочевины и что становится с аминогруппами)) Я написал, что да, может обманывать рибосомы. Но не факт. Фтор то маленький и для организма похож на водород (берём фторцитрат или фторированные нуклеотиды если), а NO2 объёмная и довольно химически значимая Да, я знаю. Просто в данном случае он будет нитроваться наравне с фенилаланином, поэтому подумал нужным напистаь
  7. Слушайте, и правда Не там читал Благодарю
  8. Система-то замкнутая, раз канистра герметична. Да, испаряется, но потом конденсируется. Сильного теплового выхлопа быть не должно, как я понимаю. Особенно если канистра почти полная.
  9. Углекислого всё-равно поменьше Если это поправить, то может и нагрузка по прокачке станет меньше
  10. 4.75 кДж/(кг*К) - теплоёмкость аммиака 24,7 Вт / (м • К) x 10^3 - теплопроводность (при 20 градусах или близко, если я таблицы правильно посмотрел) 2,619 кДж / (кг · К) (жидкость) - теплоёмкость перекиси 1.28 – 1.36 cal. cm-1.s-1. К - теплопроводность Теплопроводность где-то 0,55 , везде очень размытые данные и в непонятных мракобесных западных единицах Это конечно для концентраций близких к 90 Но даже если очень грубо экстраполировать Как-то странно у вас всё Аммиак должен эффективнее остужать пары воды и конденсировать Пощупайте канистры, какая прохладнее на вскидку?
  11. Обычно для заборов крови же используются ещё специальные антикоагулянты, типа цитрата натрия, гепарина и им подобных в зависимости от цели. Давление дома не сделаешь, но купить гепарин/рассчитать и сделать цитрат + охладить градусов до 10 можно. Тогда пару дней должны прожить, под микроскопом по крайней мере смотрятся, не лопаются, не слипаются.
  12. Мне кажется к нам перекочёвывает эта мракобесная тема с био форумов http://molbiol.ru/forums/index.php?showtopic=606060
  13. Очень условно говоря, нереалистично утрированно. Берём этот фермент https://en.wikipedia.org/wiki/Pyruvate_carboxylase, берём АТФ (только фиг его стабилизируешь конечно) берём биотин, проверяем их растворимость в нашей жидкости берём пируват, проверяем его растворимость и оксалоацетата, заливаем и смотрим фиксируется ли углекислота. Может есть пути легче, но я их не знаю. Через неоргу не подействуешь особо, нет ни растворимости, ни "биологической мягкости действия". Может есть какие хитрые ловушки для CO2 в супрамолекулярке (там же всё есть, и антикрауны вон)... Кстати есть сурфа
  14. Насколько я понимаю, проблема жидкостного дыхания не в насыщении перфторуглеродов кислородом и всё такое. Проблема в том, что это вязкие жидкости, которые надо прокачивать через лёгкие. + Таки растворимость углекислого газа в них не очень для этого (норм, но маловато). (Ещё в их очистке конечно от побочных вещей, но ИМХО это самое простое). Щёлочь опасна не из-за Na+ же, а из-за OH-...Так или иначе она будет реагировать с клетками. У нас в крови слегка щелочной PH и ориентироваться надо на него(7.3-7.4). И то, проблемы реакции такой жидкости с кератином тем же, это в полной мере не уберёт(и
  15. Я точно видел это в каком-то учебнике по орге. Но найти не могу, как назло Вот вам статьи с частными применениями https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/sc/d0sc01317j#!divAbstract https://www.researchgate.net/publication/250466105_Synthesis_of_Amides_from_Carboxylic_Acids_and_Urea_in_the_Presence_of_Pyridine_under_Microwave_Irradiation
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика