Поиск
Показаны результаты для тегов 'карбоновые к-ты'.
Найдено 3 результата
-
Как добывают I(CH3COO)3, условия (температура, катализаторы и т.д.). Как гидролизирует это соединение? Написать все реакции.
-
Здравствуйте! Пытаюсь познать органику, у меня возник такой вопрос при изучении строения карбоновых кислот, а в частности их карбоксильной группы. Я поняла, что электронная плотность п-связи C-O смещается в сторону кислорода, так как он более электроотрицателен, и в итоге он принимает как бы отрицательный заряд, а у углерода, чей электрон смещён в сторону кислорода, остаётся положительный заряд. И углерод этот положительный заряд пытается компенсировать. Но я не понимаю за счёт чего именно. Он электронную плотность в о-связи с другим кислородом смещает в свою сторону(смещает электрон кислорода в свою сторону)? Или углерод пытается как-то забрать неподелённые электроны пары с негибридизированной p-орбитали у этого кислорода? Или происходит что-то другое? Но в итоге, насколько я поняла, потом уже кислород пытается компенсировать это смещением электрона водорода в свою сторону, и тем самым связь O-H приобретает большую полярность, водород остаётся с положительным зарядом, без электрона, становится более подвижным и способным к отщеплению => и при диссоциации образуется уже карбоксилат-ион, у которого электронная плотность распределяется более равномерно. Как я поняла, за счёт этого они и считаются кислотами, так водород при диссоциации спокойно отщепляется. Но главный вопрос, за счёт каких электронов/электрона компенсируется углерод? Откуда углерод забирает электрон(ы) у кислорода? Простите, возможно я много чего перепутала, буду благодарна за разъяснение.. Не смогла найти чёткого и полного ответа на просторах интернета. Заранее спасибо!
-
№1 Напишите уравнения реакций а)Олеиновой кислоты с бромом б)пропионовой кислоты с бикарбонатом натрия в)гидролиза метилового эфира валериановой кислоты в кислой среде г) декарбоксилирования этилмалоновой кислоты д)восстановления стеариновой кислоты алюмогидридом лития № 2 Напишите схемы синтеза а)п-нитрофенилуксуной кислоты из толуола №3 Напишите схемы синтеза а)2-метилбутановой кислоты №4 (Установите строение соединений по известной брутто-формуле и продуктам химический превращений) написать реакции С3H4О4 ,обладает кислыми свойствами,с этанолом дает соединение состава C7H12O4 ,при нпгревании исходного вещества выделяется CO2 и образуется вещество С2H4O2 ,водный раствро которо также имеет pH