Поиск

Здравствуйте, коллеги. Может кто варил данный сабж в своей практике? В organic syntheses нашлась методика моно нитрования, но в уксусном ангидриде. Буду благодарен за любую информацию.

Ребята, привет. Нужны мне 2 и 4 нитроанизолы. Искал в Лернере (но там ошибка какая-то по этому соединению). В свободном доступе имеются анизол и фенол. Но нитровать фенол желания нет - смола 50%. Прошу сильно не пинать и не стебать. П.С. видел относительно новую статью по нитрованию азотнокислой мочевиной в серной.

Провожу работы с гельными массами. Управлять консистенцией, растворимостью и вязкостью предполагал введением анионов с высокими лиотропными числами. CaNO3, например, хорошо растворим в ацетоне и спиртах. Но, катион, что ли «высаливает» - получаются гетерегонные системы. Неплохо показали себя органические нитросоединения (нитросорбид). Фурацилин и прочие всё-таки плохо растворимы. Видимо, хорошим вариантом был бы жидкий нитроалкил (или что-либо подобное). Но, низшие ядовиты и взрывоопасны. А выбрать получение нитросоединения со взрывобезопасной стехиометрией сейчас затруднительно из-за запрещённости уксусного ангидрида. В СССРовском а.с., например, описывается простой способ нитрования циклогексанола. Но. Мягко нитруются соединения с активированной метиленовой группой. В J. Am. Chem. Soc.описывается синтез с малоновыми эфирами. Может, кто имел опыт нитрования, например, эфиров лимонной кислоты (более доступной для меня). Или других соединений с достаточно длинной органической частью (что бы снизилась опасность и растворимость в ароматических углеводородах была хорошей)?

При попытке провести синтез динитрофенолфталеина согласно методике из Губена столкнулся с проблемой, что фенолфталеин не растворяется в уксусной кислоте в указанных соотношениях. (Губен И. Методы органической химии. т.4. Вып.1. Кн.1. 1949. М.-Л.,с.280) Фенолфталеин брал из банки. В чём может быть проблема?

Всем доброго времени суток. Возникло несколько вопросов с синтезом динитробензола. Какой избыток азотной кислоты от теории необходимо брать (по Гитису получается в 4 с лишним раза)? Какая должна быть температура водяной бани? Будет ли в ходе данной реакции выделяться NO2 из-за разложения азотной кислоты? Буду рад любому дельному совету.

Всем доброго времени суток. Возникла такая проблема: я попытался перегнать нитробензол, но неудачно. До перегонки вещество было желтого цвета, после перегонки стало черного. Промывка водой не помогает. Как вернуть нитробензолу первозданный вид? Подскажите, пожалуйста.

Здравствуйте. Кто-нибудь может подсказать, какие продукты могут получиться при нитрование сульфосалициловой кислоты концентрированной азотной кислотой в присутствии H2SO4(конц.). Заранее спасибо за помощь.

Здравствуйте. Возник вопрос, по которому прошу разъяснения и если можно - ссылки на литературу. Вопрос таков: каково влияние EWG и EDG групп в бензольном кольце при радикальном нитровании? Именно радикальном, а не электрофильном. Проблема в том, что преподаватель вскользь упомянул о том, что при радикальном нитровании влияние заместителей противоположное. Но почему так - я понять не могу.

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как будут различаться реакции: а) пропилбензол + HNO3 (разб.), 120 град. Ц б) пропилбензол + HNO3 (в H2SO4) Спасибо.

1)Как из ацетилена получить 1-нитробутан? 2)Как из бензола получить м-аминобензойную кислоту? 3)С помощью каких химических реакций можно отличить м-нитробензол и п-нитробензол. Что будете наблюдать?

В общем, помогите разобраться с такими вопросами: 1. Радикальный механизм бромирования гексана (по стадиям), с названием радикалов 2. То же самое, только с нитрованием бензола - механизм и стадии 3. Уравнение бромирования олеата натрия, в структурном виде 4. Уравнение реакции бромирования этилена при участии KMnO4 пожаалуйтса)

Проведите реакции хлорирования, нитрования по Коновалову и сульфоокисления для этилпропилметана и диметилпропилметана.