Поиск

Добрый день уважаемые химики! Хочу у вас спросить, может кто сталкивался с такой задачей. Суть проста: из сэвилена выдуть однослойную пленку и с ее помощью склеить ткань из полипропилена с полипропиленовой подложкой методом расплава пленки между слоями. Половина задачи выполнено- пленку получили и даже 17 микрон хотя се говорили что это вообще не реально сделать на выдувной машине. НО ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА НЕ РЕШЕНА. пленка сама расплавляется между слоями без проблем, расплавляется она до жидкого состояния и пока она в жидком состоянии адгезия великолепная, но когда материал остывает то подложка очень легко отходит от самой ткани, а расплавленная масса обратно превращается в пленку но уже не гладкую а принимает фактуру подложки и ткани. Необходимы какие то добавки для улучшения адгезии к полипропилену, У меня есть протокол испытаний аналогичной пленки не отечественного происхождения ниже он представлен. Теперь конкретика! Что добавить в сэвилен 123 что бы получить отличную адгезию к полипропиленовой ткани????? что не даст отслаиваться от подложки? что придаст ткани эластичность (то что сделали сейчас очень жестко) Помогите советом или решением, дайте возможность с поднятой головой идти по программе импортозамещения. за помощь финансовый бонус. ОАО "Институт пластмасс" Открытое акционерное общество «Институт пластмасс имени Г.С. Петрова» 111024, Российская Федерация, Москва, Перовский проезд, 35. Тел.: (495)600-07-41 Тел./факс: (495)600-06-89 Протокол № 7294Лабораторных испытаний Дата выдачи: 24.03.2016 г. Заказчик: ООО «ххх» Цель работы: определение состава пленки представленной Заказчиком Основание для работы: письмо 73 от 08.03.2016 Условия и методы проведения испытаний ИК-спектроскопия (ИКС): ИК-Фурье спектрофотометр фирмы “Перкин Элмер” (США) модель Spectrum One. снабженный приставкой UATR фирмы “Перкин Элмер”(США) с кристаллом Di/ZnSe и однократным отражением. Дифференциально-сканирующая калориметрия (ДСК) на приборе DSC8500 Perkin Elmer, скорость нагрева 10 С/мин. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) на приборе VNMR-400 фирмы «Вариан» (США) на ядрах 13С и 1Н. Результаты По данным ИКС пленка изготовлена из сополимера этилена с винилацетатом. В спектре образца присутствуют характеристические полосы амидизированных восков ( низкое содержание) и добавки ароматического типа. По данным ДСК температура плавления пленки 58 0С. Для разделения компонентов образец экстрагировали гексаном. По данным ЯМР экстракта и исходного образца установлено, что в образце содержится ароматическая углеводородная смола стирольно –инденового типа. Соотношение мономерных звеньев этилен- винилацетат - 70:30 % масс. Заключение По результатам анализа установлен состав образца пленки ,представленной Заказчиком: Сополимер этилена с винилацетатом ( сэвилен) 80 ±2 % Нефтяная ароматическая углеводородная смола и амидизированный воск ( примесь) 20±2 %. Примечание : Содержание компонентов с массовой долей менее 1% не определяли. Руководитель научно-технического отделения исследований и испытаний, к.х.н. С.И. К

Я в принципе, вроде уже поднимал эту тему, но теперь не нашёл. Мне известно из превращений полимер в полимер, гидролиз пва, до пвс. А как "гипотетически" или реально, можно полимеры типа ПВХ, пэ, превратить в пва?

Дорогие друзья лакокрасочники, в наше не стабильное время, в разгар кризиса, предлагаю Вам обменяться инфо о том у кого что есть из сырья. ЛАК, Дисперсии, Диоксид титана, микрокальцит, пигменты и т.д......... Шлите в личку всю инфо....... Заранее спасибо!

Здравствуйте, столкнулся с такой проблемой, объясните пожалуйста почему так произошло: В общем я варил поливиниловый спирт из ПВА, все нормально, все получалось, пропорции были соблюдены. При варке полимера его получилось слишком много, но при его переосаждении я переборщил с водой, возможно она не была достаточно горячей, и в итоге, при добавлении этилового спирта у меня не образовался ПВС. Я оставил колбу на неделю, в надежде что он все таки образуется, но ничего не изменилось. Тогда я попытался добавить еще C2H5OH, из предположения что его должно быть в избытке, а я мог его просто не долить, но и это не помогло. Помогите разобраться с этим явлением, объясните почему нужно растворять в минимальном количестве горячей воды и почему при добавлении спирта он все таки не образовался? Заранее благодарю)

Подскажите как сделать поливинилацетатную эмульсию устойчивой к действию воды?

Здравствуйте , подскажите пожалуйста какой марки поливиниловый спирт используется в клее ПВА

Коллеги добрые, подскажите: Нужно растворить ПВА до вида тягучего густого масла. Варианты типа ацетона не подходят, ибо ацетон растворит и присутствующее лако-красочное покрытие. есть варианты многокомпозитной смеси: 1 формула ксилол 50% изопрапанол 10% н-бутилацетат 10% Метилцелозольв 20% изофорон 10% 2 формула н-бутилоцетат 10% ксилол 40% изофорон 10% метилцелозольв25% н бутил 5% 3 формула н бутилацетат 29,37% ксилол 29,37% изофорон 1,89% бутилцелозольв26,87% полеуретан12,5% 4 формула ксилол 60% нбутилоцетат 25% нбутанол10% циклогексанон 5% 5 формула ксилол 52,94 МИБК 25,88 мэк11,18 циклогексанон 5 изофорон 5 6 формула Бутилгликольацетат 65 Бутилцеллозольв 23 Бутилбензил фатлат 12 Хочется что-то однокомпонентное. Буду рад любым мыслям.