Железо и неодим

[smchem]

Понятно. Просто концентрация сульфата неодима получается дай Бог грамма 3 на 100мл.

[the_Rion]

Берем делаем ацетаты железа и неодима, потом сушим. Дальше берем кидаем это все в этанол, ацетат железа нерастворим, ацетат неодима растворим (или наоборот, я не помню). Осаждаем, получаем.... Можно в принципе без просушивания делать, если много спиртяги брать. И все, не надо никакиго сульфата.

 

Имхо можно и ацетоном наверное или тормозухой.

 

Кстати, может хлориды железа и неодима можно разделить спиртягой или ацетоном сразу, без перевода в ацетаты, поскольку не все хлориды растворимы в спиртяге и ацетоне.

[antabu]

.

Изменено 19 Октября, 2017 в 04:08 пользователем antabu

[smchem]

Цинковые гранулы за пару часов вытянули все железо, остались хлорид неодима и цинка, разделить их легко, но не стал - цинк не портит цвет

Правда после вымачивания магнита в кислоте осталось немного магнитного металла, который в упор не хочет растворятся в солянке - после недели стояния хоть бы что

[akula]

Цинковые гранулы за пару часов вытянули все железо, остались хлорид неодима и цинка, разделить их легко, но не стал - цинк не портит цвет

Правда после вымачивания магнита в кислоте осталось немного магнитного металла, который в упор не хочет растворятся в солянке - после недели стояния хоть бы что

Что-то с трудом верится......

[smchem]

Я сам не ожидал, что цинк так быстро реагирует с хлоридом железа, да еще и раствор нагревается.

[armahema]

Растворяем магнит в избытком  азотки. Упариваем досуха, прокаливаем 2 часа при 200-220С (осторожно, летит много азотки), заливаем дистиллированной водой, греем 1 час, фильтруем.
В фильтрате нитраты РЗЭ, на фильтре гидратированные оксиды железа. Разделение практически количественное.
При упаривании фильтрата выпадают незначительное количество гидроксида железа. 
Суть метода - нитрат железа разлагается полностью при 200С, нитраты РЗЭ начинают разлагать после 250С.

Изменено 11 Апреля, 2023 в 06:36 пользователем armahema

[ussuri2]

Решил тоже порастворять магнитики.

Взял цилиндрический магнит массой 0,9 гр. (как весы решили) размером (4мм*10мм) от игрушки (много цилиндиков, продавец уверял, что это модные неодимовые магниты, давно это было, судя по их силе, оснований не верить продавцу не было). Этот магнит давно облез от оболочки, так, что не пришлось обдирать. Черный, с черным порошкообразным налетом. Налил в пробирку 9 грамм примерно 60% (семилетней выдержки русхимовской х.ч.) азотной кислоты. Подумал, перелил в стакан. Бросил в стакан магнитик. Крайне бодрая реакция не заставила себя ждать. Похвалил себя за находчивость, что несмотря на малый магнитик, все-таки решил в стакане. Сразу попер бурый газ, как и ожидалось. Но зловоние было настолько невыносимо, что убежал с балкона. Минут через пять или десять реакция полностью прекратилась. Всё растворилось без осадка. Раствор идеально прозрачный.

Вроде на видеороликах, которые видел, должна образовываться мерзкая мутная жижа. Что пошло не так? Магнит не той системы? Ошибся в расчетах и залил слишком много кислоты?

Изменено 22 Мая, 2023 в 16:48 пользователем ussuri2

[aversun]

22.05.2023 в 19:46, ussuri2 сказал:

Решил тоже порастворять магнитики.

Взял цилиндрический магнит массой 0,9 гр.  Налил в пробирку 9 грамм примерно 60%  азотной кислоты. Подумал, перелил в стакан. Бросил в стакан магнитик. Крайне бодрая реакция не заставила себя ждать.  Всё растворилось без осадка. Раствор идеально прозрачный.

Вроде на видеороликах, которые видел, должна образовываться мерзкая мутная жижа. Что пошло не так? Магнит не той системы? Ошибся в расчетах и залил слишком много кислоты?

Растворимость нитрата неодима очень большая, для гексагидрата 406 г/ на 100 г воды.

[ussuri2]

Попробовал растворить в разбавленной азотной кислоте. Разбавил примерно до 20 процентов. Магнит взял от жесткого диска. Кусок 1 гр. Стакан был наполнен дай бог на одну пятую. Настолько бодро пошла реакция, что чуть не выплеснулось. Бурого газа значительно меньше. Гадости летело не так много, чтобы бежать с балкона. Разбавленная кислота сожрала магнит в считанные минуты. Также без всякой мути, как на видосиках в ютубчиках. Значительно быстрее, чем концентрированная. В конце кусок всплыл на поверхность. Получилось вот так: (При выпаривании, в процессе, левый становится по цвету как правый.)

 

Потом попытался выпарить в пробирке. Заполнил где-то на одну шестую. Оно иногда булькало, шел "дымок". А потом как плюнуло. Наверное треть улетело в стену ?

 

Придется выпаривать как-то иначе.

Изменено 24 Мая, 2023 в 17:59 пользователем ussuri2