lazasll Опубликовано 27 Августа, 2007 в 06:38 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 06:38 Кто может помочь? Как мне вытащить хлор из бензольного кольца? Так чтобы в осадок выпал хлор. Ссылка на комментарий
XuMuK Опубликовано 27 Августа, 2007 в 08:32 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 08:32 Хлор - это газ, как он может выпасть в осадок? Ссылка на комментарий
lazasll Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:00 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:00 слышал ли ты о таких соединениях как NaCl или CaCl2 и других соединених хлора? Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:16 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:16 Так сам и вытаскивай, раз ты такой умный Ссылка на комментарий
XuMuK Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:24 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:24 слышал ли ты о таких соединениях как NaCl или CaCl2 и других соединених хлора? Это не хлор, а соединения, которые содержат хлор. Выражаться стоит немного корректнее по-моему Ссылка на комментарий
lazasll Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:33 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 10:33 Извините. Вытащит имеется ввиду провести реакцию такими соединениями, чтоб хлор возможно была отцепить от бензольного кольца и по возможности перевести в осадок. Соответственно это не одна реакция, а несколько. Только вот не знаю какие это реакции. Как по вашему? С чего начать? Какое вещество будет способно "вырвать" хлор из объятий бензольного кольца? Ссылка на комментарий
fourd Опубликовано 27 Августа, 2007 в 16:05 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 16:05 Извините. Вытащит имеется ввиду провести реакцию такими соединениями, чтоб хлор возможно была отцепить от бензольного кольца и по возможности перевести в осадок. Соответственно это не одна реакция, а несколько. Только вот не знаю какие это реакции. Как по вашему? С чего начать? Какое вещество будет способно "вырвать" хлор из объятий бензольного кольца? хлорбензол реагирует с раствором едкого натра при 340 градусах. Образуется фенол и хлорид натрия. Хлорид-анион потом нитратом серебра можно в осадок загнать в виде AgCl Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 27 Августа, 2007 в 18:34 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 18:34 а бензольное кольцо надо сохранять, или можно сжечь? Ссылка на комментарий
gvozd Опубликовано 27 Августа, 2007 в 19:00 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 19:00 если ароматика активна к нуклеофильному замещению, тогда вообще просто-какой-нибудь динитрохлобензол замечательно будет реагировать с аминами с выделением хлорид-иона. Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 27 Августа, 2007 в 19:26 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2007 в 19:26 можно просто арилхлорид загриньярить и гидролизнуть Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти